Моющее средство для стирки

 

с

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

<1639458

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту М— (22) 3 а явлено 11.06.74 (21) 2032648/23-04 (23) Приоритет — (32) 18.06.73 (51) М.Кл.- С 11 D 1/66

Государственный комитет (ЗЗ) ФРГ (31) P 2331014.7 по делам изобретений (43) Опубликовано 25.12.78. Бюллетень _#_o 47 (45) Дата опубликования описания 28.12.78 (53) УДК 661.185 (088.8) и открытий г (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Вернер Штейн, Вольфганг Рупнлиус, Эрик Зунг и Петер Крингс (ФРГ) Иностранная фирма

«Хенкель «КГаА» (ФРГ) (71) Заявитель (54) МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ

0,5 — 30

5 — 45

1 — 20 до 100

R СН вЂ” СН вЂ” Π— R

30

Изобретение относится к моющим средствам, которые могут быть применены для стирки и очистки.

Известно моющее средство, содержащее 5 комплексообразователь, неионогенное по верхностно-активное вещество — продукт присоединения олеилового спирта к 10 молям окиси этилена и органические и неорганические добавки (1). Однако, при применении такого поверхностно-активного вещества моющее действие, определяющееся степенью белизны, не удовлетворительно.

Цель изобретения — повышения моющего действия. Это достигается тем, что моющее средство, содержащее комплексообразователь, неионогенное поверхностно-активное вещество, органические и неорганические добавки, которое содержит в качест- 2О ве неионогенного поверхностно-активного вещества соединение общей формулы

R> СН (СН2) у О Rg (СН ), !

Π— (СН2СН О),— Н где R> — алкил С4 — С а, R — алкпл C> — Cio, причем сумма атомов углерода алкилов R, и R составля ет от 6 до 22; х и у — 0 или 1, причем х+у равно 1;

z — 3 — 18 при следующем соотношении компонентов, вес. %:

Поверхностно-активное вещество

Комплексооб,разователь

Органические добавки

Неорганические добавки

Соединения формулы 1 в зависимости от того, означает х 0 пли 1 представляют собой продукты этоксили рова ния вторичных или первичных оксиэфиров. Особый практический интерес представляют соеди пения формулы 1, в которых х = 0 и у = !, т. е. продукты этоксплирования вторичного оксиэфира формулы

Π— (СН2СН О),— Н (1а) Особое значение соединений формуль;

Ia обуславливается преимущественными поверхностно-активными свойствами этих продуктов в сочетании с простой технической

639458 доступностью, в особенности, если R — алкил С. — Сд и R — предпочтительно пер вичный алкил С4 — С8 «z — число между

5и 15.

Соединения формулы 1 получают следующим образом.

1,2-эпоксиалкан формулы

R,— — СН вЂ” СН, /

Е,ОН, К,— СН вЂ” СН,— OR, 35 (I V) О

Н добавляют при 50 †1 С к избытку спирта формулы где R, и R, имеют вышеуказанные значения, и к каталитическим количествам алкоголята:щелочного металла, после превращения эпоксида выделяют избыточный спирт и остаток, не добавляя дополнительно катализатора, подвергают взаимодействию с окисью этилена при повышенном давлении, предпочтительно в атмосфере инерт ного газа, до поглощения рассчитанного количества окиси этилена.

При взаимодействии 1,2-эпоксиалкана формулы 11 со спиртом формулы III„в присутствии алкоголята щелочного металла, в качестве катализатора, образуется оксиэфир с вторичной спиртовой группой фор мулы

Этоксилирование вторичного спирта по сравнению с этоксилированием первичного спирта требует особых технических затрат.

Однако было найдено, что оксиэфиры формулы IV, полученные путем катализа алкоголятом натрия непосредственно можно подвергать взаимодействию с окись1о этилена после удаления избыточного спирта без выделения вторичного оксиэфира и без дополнительного добавления катализатора, причем в основном получают новые вещества формулы Iа.

Преимущество способа в том, что отпадает необходимость в выделении побочного продукта, который может содержаться в общем количестве р-оксиэфира формулы 1Ч в количестве до 20О/О вес.

Соединение формулы 1 можно получать также другим способом, заключающимся в том, что конденсацию 1,2-эпоксиалкана формулы II и избытка спирта формулы III проводят в присутствии кислого катализатора из группы, включающей серную кислоту, фосфорную кислоту, хлорную кислоту и фториды и хлориды бора, алюминия, железа, олова, титана, сурьмы и их эфирные комплексы, н после выделения избыточного спирта, нейтрализации кислого ка-aëèçàòoðà и добавления каталитическнх количеств алкоголята щелочного металла осуществляют взаимодействие с окисью этилена.

Этот способ проводят, если желают получать смеси продуктов этоксилирования формулы 1 с различными значениями для х и у (этоксилирование смеси из 3 частей

2-оксиоктилгексилового эфира и 2 частей изомерного 1-оксиметил-гептил-гексилового эфира с 10 молями окиси этилена на 1 моль

1 9смеси), так как при взаимодеиствии 1,эпоксиалкана формулы II со спиртом формулы 111 в присутствии кислого катализатора образуется смесь из р-оксиэфиров н а-оксиметиловых эфиров, причем в случае применения BFq-эфирата соотношение Р-оксиэфира к о.-оксиметиловому эфиру составляет приблизительно 3: 2.

Особенностью способа является возможность использования в качестве исходных веществ для получения соединения формулы 1 спиртов формулы II, которые в большинстве случаев являются побочными Ilpi)дуктами известных процессов полученич спиртов, содержащих более 10 атомов yr лерода. При этом речь идет в первую очередь об образующемся при переработке смесей натуральных жирных кислот так называемом головном погоне жирных кислот С.,— С,„или полученных из них восстановлением первичных спиртах, а также об образующихся при получении синтетических спиртов жирного ряда фракциях С4 вЂ”С о, например, о спиртах, получаемых полимеризацией этилена с алкиленом алюминия с последующими окислением и гидролизом.

Однако, получаемые гидроформилированнем олефинов, так называемые оксоспирты можно также применять для получения технически ценных продуктов формулы 1 согласно вышеописанному способу.

В качестве спиртов формулы III применяют следующие: метанол, этанол, пропа нол, бутанол, изобутанол, амиловые спир ты, гексанол, октанол, 2-этилгексанол, 3,5,5триметилгексанол, деканол, оксоспирт С4 (смесь изомеров), головной погон спиртов жирного ряда Сㄠ— С8, оксоспирт С7 — Cg (примерно 25 /о а-алкильных разветвлений) .

Применяемые для проведения вышеописанного способа 1,2-эпоксиалканы формулы II можно получать путем эпоксидирова ния соответствующих концевых олефинов.

Примерами предпочтительно применяемых эпоксидов являются следующие соединения:

1,2-эпоксигексан, 1,2-эпоксиоктан, 1,2-эпоксндекан, 1,2-эпоксидодекан и получаемые пз крекннголефинов 1,2-эпоксиды С вЂ” Сщ и

1,2-эпоксиды Сп — С1 .

Зо

639458 цые вещества можно применять в виде их натриевых, калиевых и аммониевых солей, .> также в виде растворимых солей органн сских оснований, таких как моно-, ди- илц ,риэтаноламин. Кроме предлагаемых непоногенных поверхностно-активных вещест», можно пользоваться еще продуктами при соединения 4 — 40, предпочтительно 4-20 >колей окиси этилена к 1 молю спирга жирного ряда, алкилфенола, жирной кислоты, жирного амина, амида жирной кислоты или алкансульфонамида. Особенно пригодны 4п являются продукты присоединения

5 — 16 люлей окиси этилена к спиртам жпр ного ряда кокосового масла плц сала, олеиловому спирту или вторичным спиртом с

8 — 18, предпочтительно 12 — 18 атомами углерода, а также к моно или диалкилфенотам с 6 — 14 атомами углерода в алкильных частях. Помимо этих растворимых в воде цеионогенных веществ нерастворимые илц не полностью растворимые в воде полигликолевые эфиры с 1 — 4 остатками этилепгликолевого эфира в молекуле представляют интерес, в частности если их применяют вместе с растворимыми в воде неионогецными или анионными поверхностно-активными веществами. Кроме того, в качестве неионогенных поверхностно-активных вецеств используют растворимые в воде, сойер>кащие 20 — 250 групп этиленгликолево-.о эфира н 10 †1 групп пропиленгликотевого эфира продукты присоединения окиси этилена к полипропиленглпколю, алкилендиаминполипропиленгликолю и алкилполппропиленгликолям с 1 — 10 атомами углерода в алкильной цепи, в которых полппроппленгликолевая цепь имеет гидрофооную функцию. Применяют также неионогецпыс поверхностно-активные вещества типа аминоокисей или сульфоокисей.

Особенно слабопенящпми неионогенными веществами, которые можно добавлять

» чистом виде или в смеси с анионнымп, амфионнымц или другими неионогеппыми поверхностно-активными веществами и которые снижают вспенив ающую способность сильнопенящихся поверхностно-акти»ных веществ, являются продукты присоединения окиси пропилена к вышеупомянутым капиллярноактивным полиэтиленгликолевым эфирам, а также уже описанные продукты присоединения окиси этилена к IIOлипропиленгликолям и алкилендиаминполипропиленгликолям или С вЂ” С о-аклилполилроппленгликолям.

Вспенивающую способность поверхностно-активных веществ можно повышать или снижать комбинированием соответствующих типов поверхностно-активны. . веществ, снижения вспенивающей способности достигают и добавлением неповерхностно-активных органических веществ.

В качестве стабилизаторов пены используют, прежде всего в случае поверхностно5

l0

65 активных веществ сульфонатного или суль фатного типа, капиллярно-активные кароокси- или сульфобетаины, а также вышеупомянутые неионогенные вещества алкилоамидного типа; кроме того, для этой цели предлагаются спирты жирного ряда или высшие концевые диолы. Снижения вспенивающей способности, которое желательно при стирке в машинах, достигают часто комбинированием различных типов поверх постно-активных веществ, например, сульфатов и/или сульфонатов с неионогенными веществами и/или с мылами. В случае применения мыл повышается пеногашение в соответствии со степенью насыщения и числом углеродных атомов эфира жирной кислоты; поэтому мыла насыщенных жирных кислот с С вЂ” С,4 особенно пригодны в качестве пеногасителей.

К неповерхностно-активным пеногасителям принадлежат содержащие в случае необходимости хлор, N-алкилированные аминотриазины, которые получают взаимодействием 1 моля хлористого цианура с 2—

З,являли моно и/или диалкиламина с 6-20, предпочтительно 8 — 18 атомами углерода в алкильной группе. Подобное действие имеют пропоксилированные и/или бутоксилированные аминотриазины, например, продукты, которые получают присоединением

5 — 10 нолей окиси пропилена 1 лолю м ламина с последующим присоединением к полученному производному окиси пропплена

10 — 50 нолей окиси бутилена. В качестве неповерхностно-активных веществ пригодны еще не растворимые в воде органические соединения, как парафины или галогецированные парафины с т. пл. ниже 100 С, алифатические кетоны с С 8 — С о, которые в кислотном или спиртовом остатке, в случае необходимости и в ка кдом из обоих остатков, содержат по меньшей мере 18 атомов углерода (например, триглицериды или эфиры спиртов жирного ряда жирных кислот), их можно применять прежде всего при комбинациях поверхностно-активных веществ сульфатного и/или сульфонатного типа с мылами для пеногашения.

В качестве органических и неорганических скелетных веществ используют основные слабокислые пли нейтральные соли, в частности соли щелочных металлов, способные к осаждению ионов кальция или комплексообразованию. Из неорганических комплексообразующих солей имеют особое значение растворимые в воде мета- цли полифосфаты щелочных металлов, в частности трифосфат пентанатрия. Такие фосфаты можно заменить полностью или частично органическими комплексообразователями для ионов кальция, к ним принадлежат соединения типа аминополикарбоновых кислот, таких как например, пптрилотриуксусцая кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, диэтилентриаминпентауксусная

639458

5

65 как например, пиро- и полпфосфатам илп силикатам щелочных металлов. Если мою:цие и вспомогательные моющие средства содеря<ат моноперсульфаты и хлориды, то и водном растворе образуется активный . <Лор.

В качестве органических соединений а!<гивного хлора можно назвать, в частности, N-êëîðèñòûå соединения, в которых один пли два атома хлора связаны с атомом азота, причем предпочтительно третьей валентностью атомы азота связаны с электроноакцепторной группой, например, СОили SO -группой. К этим соединениям принадлежат дихлор- и трихлорциануровая

:<ислоты или их соли, хлорированные алкилгуаниды или алкилбигуаниды, хлорированные гпдантоины и хлорированные меламины. В качестве оптических отбеливателей для хлопчатобумажных тканей моющие средства могут содержать особенно прои.:,но ные диаминостильбендпсульфокислоты нлп их соли щелочных металлов. Пригоди»!, например, соли 4,4-бис- (2-анплино-4морфолино-l,3,5-триазин-б-ил-амино) -стильбен-2,2-дпсульфокислоты или соединения подобной структуры, которые вместо морфолиногруппы имеют диэтаноламино-, метиламипо или 2-метоксиэтиламиногруппы, Отбеливателями для полиамидных волокон являются 1,3-диарил-2-пиразолины, например, 1- (n-сульфамоилфенил) - 3- (пхлорфенил) -2-пиразолин и соединения подобной структуры, которые вместо сульфамоплгруппы содержат, например, метоксикарбонил-, 2-метоксиэтоксикарбонил-, ацетил-lìèuî- или вицилс льфонилгруппы. Используемые отбеливатели для полиамида представляют собой также замещенные аминокумарины, например, 4-метил-7-диэтиламинокумарин. Кроме того, можно при менять в качестве отбеливателей для полиамидных волокон 1-(2-бензимидазолил) -2- (1-оксиэтил-2 - бензимидазолил)этилен н l-эгил-3-фенил-7-,диэтиламинокарбостирил. В качестве отбели вателей для полиэфирных и,полиамидных .волокон годятся

2,5-ди-(2-бензоксазолил) - тиофен, 2-(2-бензоксазолил) -нафто(2,3-Ь) тиофен и 1,2-ди- (5метил-2-бензоксазолил)-этилен. К тому же могут присутствовать отбеливатели типа замешенного 4,4-дистирилдифенила,:например, 4,4-бис- (4-хлор-3-сульфостирил) -дифенил. Применять можно также смеси вышеприведенных отбеливагелей.

Добавляемые ферментные препараты представляют собой обычно смесь ферменТоВ различного действия, IHaпример, протеазы, карбогидразы, эстеразы, липазы, оксидоредуказы, каталазы, .пероксидазы, уреазы, изомеразы, лиазы, траноферазы, десмолазы и .нуклеазьг. Особый интерес представляют ферменты, полученные из штаммов бактерий или грибков, например, Bacillus subtilis или Streptomyces griseus, в частности, протеазы или амилазы, которые сравнительно устойчивы к воздействию щелочей, перекпсных соединений и анионных поверхностноактивных веществ и еще эффективны при температурах до 70 С. Ферментные препараты обычно используют iB виде водных растворов действующих веществ или в виде порошков, гранулятов или холодно разбрызгиваемых продуктов. Они содержат в качестве наполнителей часто сульфат натрия, хлористый .натрий, орто-, пиро- или полифосфаты щелочных металлов, в частности трилолифосфаты. Особое значение имеют не содержащие пыли препараты, которые получают известньгм образом примешиванием маслянистых или пастообразных,неионогенных веществ или гранулированием с помощью расплавов содержащих .кристаллизационную воду солей в собственной кристаллизационной воде.

Можно прибавлять ферменты, которые специфически эффективны против определенных видов грязи, например, протеазы, амилазы или липазы, предпочтительно применяют комбинации ферментов различного действия, в частности, комбинации,протеаз и а милаз.

Пригодные антимикробные действующие вещества, которые, имеют бактерицидное или бактериостатическое, фунгицидное или фунгистатическое действие и могут быть растворимы в воде в чистом виде или в виде их солей, принадлежат к группе четвертнчных аммониевых соединений, содержащих кроме длинноцепочечного алифатического и двух короткоцепочечных алифатических углеводородных .радикалов один ароматический, связанный через алифатический атом углерода с атомом азота или один алифатический, имеющий двойные связи, органический радикал в молекуле, как,например, хлористый,диметилбензилдодециламмоний или хлористый дибутилаллилдодециламмоний. Пригодными действующими веществами являются еще замещенные бромом и нитрогруппой, низшие спирты или диолы С3,— С„-, как например, 2-бром-2-.нитро- пропан-1,3-диол, l-бром-l-нитро-3,3,3-трихлор-2-пропанол, 2-бром-2-нитробутанол, а также феноловые соединения, как например, галогенированные фенолы, галогенированные алкил-, циклоалкил-, аралкил- и фе нилфенолы, галогенированные алкиленбисфенолы, галогенированные производные оксибензойной кислоты и предпочтительно галоидзамещенные феноксифенолы, как например, 2-окси-2,4,4-трихлордифенпловый эфир.

В качестве растворимых в воде органических растворителей годятся низшие спирты, эфирные спирты, гликолевые эфиры или кетоны C! — С6, как например, метанол, этаяол, пропанол, изопропиловый спирт, этиленгликол», пропиленгликоль, диэтиленгликоль, метилгликоль, этилгликоль, бутил639458

13

Таб l!II!3 2.дcitc13! !0lt!сс Bc jccti, Таблица 1!

То )ка 35

По. .! МТ-!

f ÑIItiq

1 идро-! !ic!!.)ьиос

:,:,;.)о действу!оп!сс гсп!естпо

"с

90 60

60 — 61

Г! — 64

90 64!

JC9

60 гликоль нли ацетон и метилэтилкетон.

Пример 1. 2-оксидецил-бутиловы,"! эфир 10 окиси этилена.

К 185 г бутанола (2,5 лоля) добавляют

0,46 г (0,02 грал!! . атома) натрия. После растворения натрия нагревают до 100 С и, размешивая, в течение 30 мин добавляют каплями 78,2 г (0,5 л!оля) 1,2-эпоксидекана. Реакционную смесь выдерживают при

100 C 4 час, затем отгоняют избыточный спирт и последующей перегонкой под вакуумом при 100 — 120 C/0,06 лл! рт. ст., отделяют 2-оксидецпл-бутиловый эфир от высококипящего побочного продукта. Таким образом получают промежуточный продукт, 15 ео т. е. 2-оксидецил-бутиловый эфир, п5

=1,4392, выход 870)0.

Для этоксилирования смешивают 230 г (1 ло,гь) промежуточного продукта и 2,8 г метилата натрия в автоклаве и в среде азота при 130 — 140 С подвергают взаимодействию с 440 г (10 .1!олей) окиси этилена, подаваемой по порциям азотом и постепенно повышают давление. Добавляемое количество окиси этилена поглощается по истечении пяти часов. Полученный продукт этоксилирования имеет гидроксильное число 95 и точку помутнения 58 — 62 С.

В табл. 1 приведены действующие вещества, полученные по описанной методике.

2 оксио 11:»ãåêc»ëo;. Iii эфир .

1О 0I(IIcII этилсиа

2-0IIC. li Ci CII.10IITII)IOBt!;! Эф:I!)

- 10 окиси этилена

2-Oêñ»ãñêñò»ë-2-этилгскс:ëîвый эфир . 10 окиси этилена

2-оксидсцилизобут:::IoB! é эфир . 10 окиси эт к:CB»

2-оксидецилбутиловый эфир . .) Окиси эти:Ic .i!3

2-oleic;lдсцилб1тиловый эфир

- 7 окиси этилена

2-оксидодсцилэтиловый эфир .

10 окиси этилеиа

2-окситстрадецилметиловы .I эг!)ир I 1 окиси эти»с!!3

2-оксидецилдециловый эфир .

14 окиси этилепа

2-окситетрадецилгскс! »опы!! эфир 14 окиси эти»сп2-оксигексадецилэти»OBB:.: эфир 13 окиси этилепа

2-оксиокстадецилмстиловыif эфир 14 окиси этиле!ьа

2-оксиоктаде !илэтиловь)й эфир . 14 окис:, эт . . :; !3

2-оксиэйкозилмстил:)и, эфир - !5 окиси эти»".i!3

2-оксиоктилбутилов)яи эфир

3 окиси эти.1спа

2-оксиоктадецилизопропиловьш эфир - 18 окиси этилспа

Пример 2. 2-окспдецилбутпловый

- qIIp 10 окиси этилена.

Как описано в примере 1, 1 лоло 1,2эпоксидекана приводят во взапмодейств!1е с 2-кратным молярным количеством бутанола и 0,04 г. ато,)!о)1 натрия. После отгонки избыточного спирта проводят взаимодействие с 10 молями окиси этилена в автоклаве, как описано в примере 1. Полученный продукт имеет точку помутнения

64 С.

В табл. 2 приведены действующие вещества, полученные по описанной методике.

2-Оксп!!спили»об) т"лгзь)й эфп! . 10 окиси э-.илона (точка помутнепия 67 С)

Продукт взаимо !ействия 1.2-эиоксидекаиа со смесью изомсров С:, о: сосппрта

Прод) 1:. г взаимодсиcт:и! я ф— Cg-эпо! .си 13 с 0 10Виым погоном C; — С,-сп)!рта + 10 окиси этилеи»

Прод)кт взаимодействия С; — С! -эпокспда с ILKc3полом + 11 окиси этилена

Продукт ваап))одейств!!я С„,- — C,tt-эпокспда с 2-зтплсигексаиолом + 12 окиси этилсиа

1 родукт взаимодействия С,g — CIg.ýïî!ceil»3 с метанолом + 13 окиси этилена

Пример 3.

С целью определения моющего действия предлагаемых продуктов этоксилированич фог)мулы 1 Iix испытывают на различных

1 загрязненных образцах (хлопчатооумажпая ткань без отделки (ХБО), хлопчатооумажпая ткань с отделкой (ХСО), полиэф:.",;10-хлопчатсоумажная ткань с отдел,,оi1 (П/. хСО), полиэфирная ткань (П) .

Врс дя стирки, вкл)очая нагреванпе 30.!!ич, жесткость воды 16 немецких градусов жесткости, соотношение ванны для хлопчатоб, .;1ажной ткани бсз отделки 1: 12 н для других образцов 1: 30. Температуру стирк1! в арьиру1от в зависимости от Вида испытуемой ткани. Опыты проводят с моюи;им средством следующего состава (вес. o,I)).

3,0 продукта этоксилирования формулы 1, 7,0 алкнлбензосульфоната натрия, 3.5 мыла, I, основном, с С!а — С.о — кислотами жирного ряда, 40.0 трифосфата натрия, 3,5 жидкого стекла Ха-.О. 3,3 Siog, 24,0 пербората натрия, 0.2 натриевой соли этплендиаминтетрауксусной кислоты.

1.0 натрисвой соли карбокснмстилцеллюлозы, остаток сульфат H0T,)IIÿ и вола.

Мерой мою!цсго действия служит степень белизны vlt1.biz испытуемых тканей (в от коэффициента яркости).

639458

Таблица 3

Степень бе 11131111, Ткань

Коэффициент яркости

Температура, ОС

1,0.11ЦС111",,> Iiiilii МО1ОЩСГО средства, гб1

МО 1ОИ1СС средство

Наименование

ИСКОД:,1Ый, отн, ед. макс, о

1 (3 (1 5,0

52 оо

О 1

5о. ";БО

81

8!

8!

81 (В

Л

Б

В

86

ХСО

62

64

64

47

52

53

П/ХСО 36

67

68

68

Л1

Б

В

60

47

52

33

П

Примечание:

Л вЂ” известное;

Б — 2-оксиоктилгексиловый эфир 10 окиси этилена;

 — 2-оксидецилбгтиловы11 эфир 10 окиси этилена;

à — 2-оксидецилизобутнловый эфир 5 окиси этилена.

Таблица 4

Состав, вес. о ,о

Компоненты

3 4

9 об

30Л (1 Я

0,5

10,0

3,7

0,6

37,0

3,5

0,5

38.3

Применяемое для сравнения моющее средство содержит вместо продукта этоксилпрования формулы 1 то же самое количество известного неионогенного поверхно

Из табл. 3 видно, что применением веществ формулы 1 достигается общее значительное повышение моющего действия. Следовательно, можно успешно применять вместо этоксили1рованных длинноцепочечных спиртов жир1ного ряда вещества формулы 1, которые получают из короткоцепочечных, не годящихся для обычного получения поверхностно-активных веществ спиртов.

Додецилбензолсульфонат натрия

2-оксидецил-бутиловый эфир 10 окиси этилена

Мы tlo (нас1>!ще|lиыс С1,— Соо кислоты жирного ряда)

Пеноингибитор

Трифосфат натрия ство-активного вещества (С1о — Clice — спирт кокосового масла . 10 окиси этилена).

B табл. 3 приведены результаты испытаний предлагаемых моющих средств.

40 Л 49 ; 58

Б 50 59

В 50 59

Г 49, 58

В табл. 4 .приведены составы моющих средств. Вместо приведенного там соединения формулы 1 (2-оксисдецил-бутиловый эфир 10 окиси этилена) мо кно испо Ib30вать и другие вышеописанные вещества

10 формулы 1. В качестве «пеноингибитора» используют смесь примерно из 45% N N ди- (алкиламино) -хлор-триазина и 55%

N,N N"-три- (алкиламино) - триазина (алкильные Радикалы-смесь из Са — С1а-гомологов).