Суспензия для катофорезного нанесения эмиссионных покрытий

 

Союз Советских

Социалистических

Ресттубпик

ОП ИСАНИ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К 87ОРСКОМУ СОИДНЕЛЬСТВУ

{61) Дополнительное к авт. свит-ву (22) Заявлено 10 11 76 (21) 2 т1 - 180i22— с присоединением заявки М (23) Приоритет—

Го. дарственный хометет сссР оо делам изооретеннй н отнрвтнй

Опубликовано 05.02.7т.Бюллетень N

Дата опублик.твания описания 08.02. (72) Автор изобретения

В. С. Баткова (7l) Заявитель (54) СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ КЛТОФОР -31(0K) ИЛИЕ(ЕИИЯ

ЭМ ИССИОИИЫ Х ПОКРЫ тИ Й

Изобретение огносится к электрофоретическому нанесению покрытий, в частности эмиссионных покрытий на основе карбонатов щелочно-земельных металлов, которые используются при изготовлении оксидных катодов.

Известна суспензия для получения карбонатных покрытий электрофорезом, содержащая карбонаты щелочно-земельньх металлов, сополимер винилпирролидона с кротоновой кислотой и пропиловь;й спирт и воду в качестве дисперсионной среды jl ) Ианболее близкой к предлагаемому изобретению является суспензия для катофоретического нанесения эмиссионных покрытий, содержащая карбонаты щелочно-земельных металлов, связуюшее— раствор иитроклетчатки в бутилацетате, зарядчик — формиат никеля и дисперсионную среду, состоящую из алифатического спирта (метанола)и ацетона(2).

Педостатком известных суспензий является сравнительно невысокий выход карбоната.

Предложенный состав суспензии по-,зволяет повысить выход карбоната за счет того, что в качестве связующего он содержит сополимер полибутилметак— рилата с метакриловой кислотой, а в качестве алифатического спирта - изопропиловый спирт при следующем соотцошенин компонентов, вес. "ь:

Карбонаты щелочноземелытых металлов 30-40

Сополимер полибутилметак риля та с метакриловой кислотой 0,4-0,8

Изопропиловый спирт 12-1 5

Лиетон 47-57

Увеличение выхода карбоната обусловлено увеличением заряда на частицах карбонатов как за счет действия положительных функциональных групп связующего, так и за счет лучшей диссо— циации изопропилового спирта, îI кс645994

Состав суспензии, Ci. О >00

0,5 соп Олимер нзопройиловый спирт

56«6

0,7

С ОПОЛ И мЕР изепрепиловый спирт"

50, .4 ацеатои

0,8

12

47,2 аа ——

С ОП ОЛИ М Е Р изопропиловый спирт

ТОРой ЗОВИ «Ит AH@ Лоаа»Л fP Tti а Р ЪДЫ И С OO „-ветственно Kонц)игуpBHHИ мОЛРеуд сoHQ лимера B: успензии.

Ыбо». а, .аа.:цаааа TH

КОМ аанаанта В В C «Споац BHH анаоЕГЕ;,а »;, и

1ем «» ао Нрр yоццента"аации карбона -Ов менее ЗО вес.,:. суспензия быстро

Выраба д,щаетсн а ув лич ение -. Онцентрации 5 40 ВЕС -"/О ц рии Одна» К Снижению аг регативиой устойчивости суспензия. CQQTBottteHHB компонентов диспе1

СИОННОИ СРЕДЫ т=аижЕ ОЛРЕЛааааЯЕ та-.и УС «.Оф

ЧИВОСТЬЮ C) СПЕИЗаttl: HPN ОНЦЕНТРанни изопропнлового спира а < 3.2 весЛ суспензия пе устойчива, Q анри „ а 1 5 Вес. ааа увеличивается время высыхания покрытия, K чему приводит H уменьщение Ko личес тва ацетона « 47 ВесЛ, тогда

Каи УВЕЛиа ЕНИЕ ЕГО С ОДЕРжаиия .а 1 7 ВЕС,% повышает испараемость суспензия.

) gBPQ Она аь ЩЕЛ г ЦР земельБьах маЗ аайлов

2, Карбонаты щелочноземельиых металлов

Д, KBp6QHBòû шелочио земельных металлов

В приведенных примерах и качестве карбонатов щелочно-земельных металлов использовалась смесь карбонатов, пред ставлнющая собой твердый раствор при следужшем соотношении компонентов, Вес. %:

Карбонат барин 55

Карбонат cTpQHHBA 35

Карбона-. кальция 10

Как видно из приведенных данных, выход карбонатов достигает 6-8 мг/см, тогда как из известного состава суспензии в тех же условиях он составляет

У,:еньшение количества связующего 0,4 вес. % снижает кинетическую

УСТОЙ аИВОСТЬ СУСНЕНЗИИ (НУЖНО ИитЕНСИВное перемеаивание) t не обеспечивает

НообХОННМОй СВЯЗИ .(Ежду ЧаетиаааМИ НО кпытия (покрытие легко снимается при понкосновении) . Увеличение количества сополнмера более 0,8 вес.% приводит к, КеаГУЛЯЦааеаЩЫМ ПРОЦЕССаМ B СУСПЕИЗИИ и ухудыеннп качества покрытия за счет разложения сопочимера в процессе эксплуа ации покру гтия

ЯООЦЕСС OC < ЧИЯ ОСУЩЕа-ТВЛЯЮТ ПРИ НаПЩЯЗЕЕННЕС lB ЭЛРИТРИЧЕСа ОГО ПОЛЯ

2О-ХОО В/см, силе тока 2-10 мЛ в течение 0,5-1 сек.

Результаты опробования предложенного состава суспензии представлены в таблице.

Режим нанесения ) Выход карГ

2 менее 1 мг/см . Известная суспензия уступает предложенной также и по проДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЭКСПааУатации

Формула изобре ения

Суспензия для катофорезного нанесения вмиссио)паях покрытий, содержащая карбонаты щелочиоземельных металлов, связующее и дисперсионнуи среду, состоящую из ацетона и алифатического спирта, О т л и ч а и щ а и с я тем, что, с целью повынения выхода карбо645994

Составитель Л. Казакова

Техред Л. Алферова КорректорИ. Петрик

Редактор Е. Братчикова

Заказ 6 4/2 1 Тираж 717 Подписи ое

UHHHHH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушскas наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r, Ужгород, ул. Проектная, 4 ната, в качестве связуюшего она содержит сополимер полибутилметакрилата с метакриловой кислотой, а в качестве алифатического спирта — изопропиловый спирт при следующем соотношении ком- 5 понентов, вес. 7:

Карбона па шелочноземелыых металлов 30-40

Сополимер нолибутилметакрилата с метакриловой кислотой0,4-0,8

Изопропиловый спирт 1 2-1 5

Ацетон 47- 57

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе. 1 Авторское свидетельство СССР

Л 204085, кл. С 25 П 13/02, 1966.

2. Бахвалов Г. Т. Зашита металлов от коррозии. М., Металлургиздат, 1964, с, 218.

Суспензия для катофорезного нанесения эмиссионных покрытий Суспензия для катофорезного нанесения эмиссионных покрытий Суспензия для катофорезного нанесения эмиссионных покрытий 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области электрохимии, в частности к коллоидной химии, электрохимии дисперсий и гелей, и может быть использовано в электронной промышленности для формирования элементов топологии электронных компонент: люминесцентных слоев на активных и пассивных матрицах, оксидных слоев, смешанных оксидных слоев и керамики, нанесения и отверждения смол, связующих компонентов, биндеров, красителей, полимерных материалов, защитных и пассивирующих слоев, тонких пленок, светофильтров на экранных стеклах дисплеев, в создании цветных устройств индикации, телевизионной и дисплейной техники, а также экранных узлов к ним с матричной топологией элементов

Изобретение относится к электрофоретическому осаждению диэлектрических покрытий и может быть использовано при изготовлении металлодиэлектрических подложек в микроэлектронике

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способам получения покрытий с использованием магнетронного распыления металлов, и может быть использовано для получения износостойких покрытий металлических деталей трения, в частности для компрессора газотурбинных двигателей и установок. Способ получения износостойкого покрытия на поверхности металлического изделия включает нанесение покрытия из сплава системы NiCrAlY с последующим нанесением на него керамического слоя магнетронным распылением мишени из сплава циркония, содержащего редкоземельные элементы, в среде аргона и кислорода. Осуществляют нанесение керамического слоя на основе стабилизированного оксида циркония со столбчатой структурой и открытыми порами, который насыщают дисульфидом молибдена или вольфрама в процессе катафореза. Нанесение керамического слоя магнетронным распылением мишени осуществляют из сплава циркония, содержащего, мас.%: иттрий 2-7,5, гадолиний 2-7,5, цирконий - остальное. Увеличивается износостойкость насыщенных сульфидами покрытий. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области получения керамических материалов и может быть использовано для изготовления высокоплотной, в том числе оптической, керамики. Технический результат изобретения - снижение дефектности компактов и, соответственно, керамики при исключении использования дорогостоящего прессового оборудования. В способе изготовления высокоплотной, в том числе оптической, керамики получают слабоагрегированные наночастицы оксидов методами высокоэнергетического физического диспергирования, например методом лазерного испарения материала или методом электрического взрыва проводника. Из порошка наночастиц готовят суспензию в неводном растворителе с концентрацией от 0,1 до 10 вес.%, обрабатывают ультразвуком и после центрифугирования формируют компакты электрофоретическим осаждением (ЭФО) при напряженности электрического поля, регулируемой от 50 до 300 В/см, и при плотности тока, выбираемой от 0,05 мА/см2 до 5 мА/см2, в течение от 1 до 200 мин в зависимости от необходимой толщины заготовки. Полученные компакты сушат и спекают. Для ЭФО компактов толщиной до нескольких миллиметров используют импульсное напряжение с изменением полярности, при этом напряжение обратной полярности составляет не более 20% от напряжения прямой полярности, а длительность импульсов регулируется от 1 мс до 10 с. 5 з.п. ф-лы, 1 пр.
Наверх