Способ получения метилизобутилкетона или метилпропилкетона

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ и АВТОРСКОМУ СВИДИТВЛЬСТВУ (6l) Дополнительное к авт, саид-ву (22) Заявлено 1Е.01,76{21)2313О74/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет

Опубликовано 15.02.70,Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 18 02 7g

Союз Советскнк

Соцналнстнчесювз

Республик 6473О1

2 (5l) М. Кл

С 07 С 45/00

С 07 С 49/06

Гфвударвтввннюй квинтвт

СССР а двлаи нэвбрвтвннк н вткрмтнй

{53) УДК 547.284..07(088.8) (72) Авторы изобретения

Д. Л. Рахманкулов, С. С. Злотскнй, P. A. Караханов, М. С. Клявлин, В. Н. Узикова н H. Е. Максимова (71) Заявитель

Уфимский нефтяной институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛИЗОБУТИЛКЕТОНА

И МЕТИЛПРОПИЛКЕТОНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метилизобутилкетона и метилпропилкетона, которые используются в качестве селективных растворителей.

Известен способ получения метнлизо5 бутнлкетона восстановительной конценсао цней ацетона при 200 С и давлении

40 атм в присутствии окислов цинка и хрома. Конверсия ацетона 40,3%, селектннноств 64% (11 . Основным неностет19 ком известного способа является низкая. селективность процесса.

Известен способ получения метилалкилкетонов цегицратацией вторичных спиро 15 тов при 570-720 С в присутствии серебрааого катализатора 2 .. Основным недостатком известного способе является использование. дефицитных исходных соецинений и дорогостоящего катализатора, требующего периодической регенерапии и замены.

Цель данного изобретения состоит в уприщении процесса и расширении сырьевой базы.

Доставленная цель цостигается новым способом получения метипиэобутилкетона нлн метилпропипкетона, отличительная особенность которого состоит в том, что

2,4,4,6-тетраметцп-1,3-циоксан или

2,4,6-триметип-1,3-циоксан нагревают в присутствии медного катализатора при

370-420 С.

Использование изобретения позволяет упростить процесс эа счет снижения температуры реакции, исключения цорогостоящего катализатора, требующего регенерации и расширить ассортимент исходных соединений за счет использования соответствуюпп х 1,3-цноксанов.

Пример 1. 114г(1 моль)

2,4,4,6-гетраметип-1,3=циоксана пропускают через реактор, содержащий медную сетку, со скоростью 2 ч" при 370 C.

Полученный катапиэат фракционируют и получают 28,8 г (0,2 моль) исхоцного циоксана и 75 r метилизобутилкетона с т. кип. 124-125 С, и 1,4004. КонZO ьерсия диоксана 80%, сепективность 100%.

647301

Составитель А. Иващенко

Редактор Л, Новожилова Техрец М. Петко Корректор И, оксич

Заказ 242/20 Тираж 512 Подписное

ПНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по целам изобретений и открытий

113035, Мссквв, Ж-35; Рвушсквк ввб., в. 4/Ь

Филиал ППП Патент", r. Ужгороц, ул. Проектная, 4Пример 2. Процесс провоцят аналогично примеру 1, но при темперао

ape 420 С с использованием в качестве исходного соецинения 2,4,6-триметил1,3-циоксан. Получают метилпропилке тон. Конверсия исхоцного циоксана 20%„ селективность 84%.

Формула изобретения

Способ получения метилизобутилкетона или метилпропилкетона, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса н расширения сырьевой базы, 2,4,4,6-тетраметил-1,3-циоксан или 2,4,6-триметил-1,3-циоксан нагревают в присутствии мецного катао лизатора при 370-420 C.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Японии No. 30047, кл. С 07 С 49/06, 1976.

2. Авторское свицетельство

% 462830, кл. С 07 С 49/04, 1972.