Способ выделения метил-трет-бутилового эфира

 

. -1ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЛВтО1 СКОМ СВИДКтЕЛЬСтВУ

«ii652169

Сеюз Советсиик

Социалистических

Республик

9A TS Мемор ф

@ 3 :1)1 е.,"( (5l) М. КЛ. (61} Дополнительное к авт. свид-ву(22) 3аявлено 25.04.77 (21) 2478098/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—

Опуоликовано15.03.79. Бюллетень № 10

С 07 С 41/)2

С 07 С 43/04

Государственный комитет СССР по дедам изобретений и открытий (53) УДК 547. 27.07 (088.8) Дата опубликования описания 150379

P2) Авторы изобретения

Б.Н.Бобылев, С.В.Рожков, М.И.Фарберов и М.A.Ëoãèíîâà (71) заявитель

Ярославский пОлитехнический институт (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ. БУТИЛОВОГО ЭФИРА

Изобретение относится к способу выделения метил-трет.бутилового эфира (МТБЭ), который находит применение в качестве эффективного высокоактивного компонента моторного топлива.

Известен способ выделения МТБЭ из смеси, содержащей метанол и другие компоненты ректификацией, в ходе которой отделяют мтБэ в виде азе- 1О отропа с метанолом состава МТБЭ-85%, метанол-15Ъ. Затем эту смесь подвергают повторной азеотропной ректификации с применением н-пентана в качестве разделяющего агента, в ходе чего отделяют чистый МТБЭ и азеотропную смесь н-пентана с метанолом, которую далее затем разделяют экстракцией водой на н-пентан и водный раствор метанола. н-Пентан возвращают в процесс, а из водного экстракта ректификацией выделяют метанол.Чистый МТБЭ содержит до 1,5 sec,в воды и до 0,5 вес.Ъ метанола. Степень извлечения до 80Ъ (1). 25

Недостатком известного способа является сложность аппаратурно-технического оформления (наличие четы-, рех ректификационных колонн и вызванная этим значительная энерго- 30

3 емкость процесса за счет большего расхода греющего пара и хладагентов).

Целью изобретения является упроще ние процесса.

Поставленная цель достигается

:способом выделения метил-трет.бутилового эфира из метанолсодержащих смесей ректификацией., отличительная особенность которого состоит в том, что ректификацию исходной смеси проводят с подачей воды в верхнюю часть. колонны в количестве 10-200 вес.% от метил-трет.бутилового эфира, IIo» даваемого на ректификацию, с отборам целевого продукта s виде дистиллата и водного метанола в виде кубового остатка.

Таким образом, введение воды в процессе ректификации позволяет отобрать в виде дистилата сразу чистый

МТБЭ, а не его азеотроп с метанолом.

Из куба колонны при этом отбирают метанол,.воду и другие компоненты.

Предлагаемый способ позволяет выделять МТБЭ высокой концентрации (не ниже 97-98,5е) со степенью извлечения не ниже 99в с использованием одной ректификационной колонны (вместо четырех по известному способу) при минимальных энергозатратах.

652169

Исходная сме с ь го ф) ерхдис,3

40,0 96,97 98,22 98,49

15 0 1,55 0,27

МТБЭ

Метанол трет.Бутанол

35,0

9,7 1,48 1,51 1,51 вода

Другие соединения 0,3

Формула изобретения

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США Р 3940450, кл. 260/614, 24.02.76.

Составитель В,Горленко

Редактор Л.Емельянова . Техред Э.Фанта Корректор Д,Мельниченко

Заказ 978/24 Тираж 512 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, РаУшскаЯ наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул. Проектная, 4

Пример 1. В ректифнкационную колонну непрерывного действия подают смесь, содержащую в своем составе, кроме МТБЭ в метанола, другие соединения, напрнмер трет.бутанол.

Способ выделения метил -трет.бутилового эфира из метанолсодержащих смесей ректификацией, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения процесса, ректификацию исходной смеси проводят t подачей воды в верхнюю часть колонны в количестве

На орошение колонны вводят воду.

В качестве днстиллата отбирают МТБЭ, практически Hp содержащий метилового спирта, а метанол, воду и другие компоненты получают в виде кубового остатка (см. таблицу) .

10-200 вес.Ъ от метил- трет.бутилового эфира, подаваемого на ректификацию,.с отбором целевого продукта в виде дистиллата и водного метанола в виде кубового остатка.