Способ переработки растворов солей металлов

 

Союз Советски в

Социапмстических

Респубттик

ОП ИСАНИ

ИЗОБРЕТЕН И

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ

"i 658178 (6I) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 29.09.77 (21) 2529885/22-02 с присоединением заявки №вЂ”

{23) Приоритет—

Опубликовано 25.04.79. Бюллетень М

Лата опубликования описания Лб.д . (51) М. Кл.е

С22В 3/00

С 22 В 2304

Гесударствввныв юетвт

СССР вв делам нзабрвтвнвм

N втлрмтчй (53) УДКбб9.243.

- .82 (088.8) (72) Авторы изобретения

Е. B Каримов, Г. П, Гиганов, А. В. Степанов и Б. М. Тараканов

Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов «Гинцветмет» (7I ) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ -РАСТВОРОВ

СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к способам экстракционной очистки кобальтсо- : держащих производственных растворов сложного состава от других металлов, например никеля.

Известен способ переработки растворов солей металлов, включающий упаривание растворов до сухих солей и обработку их экстрагентом (1)., По этому способу обработку экстрагентом проводят при комнатной температуре.

Однако этот способ не позволяет достаточно эффективно разделить кобальт и никель из хлоридных растворов.

Цель изобретения — обеспечить разделение кобальта и никеля из хлоридных растворов, интенсифицировать процесс и повысить его селективность.

Для этого в предлагаемом способе экстракцию ведут при нагревании в интервале температур от 30 С до температуры кипения экстрагента.

Способ осуществляют следующим образом. Хлоридные растворы солей кобальта и никеля упаривают в выпарных апваратах с механическим перемешиванием до полу2 чения сухих хлоридов. Затем в эти же аппараты прн перемешивании подают определенное количество неразбавленного экстрагента, при этом кобальт переходит в органическую фазу.

Для увеличения степени разделения кобальта и никеля возможно осуществление нротивоточного процесса, в котором органическая фаза движется противоточно по отношению к твердым хлоридам.

Хорошие результаты получаются при осуществлении экстракцюнного процесса с одноврементвои отгонкстй тгйсыщенной кобаль том органической фазы с последующей раздельной фракционной реэкстракцией кобальта.

Пример I. Получение чистых соединений кобальта.

Исходный хлоридный раствор, состава, г/л: Со l50; Ni 40; Fe (0,001 упаривают до сухих солей. Проводят твердофазную экстракцию неразбавленным трибутилфосфатом при температуре 90 С и соотношении твердые хлориды:экстрагент = 1:12,5. Вре, ся экстракции 37 мин..

Насыщенный экстрагент содержит, г/л:

Ов 41.1; Ni 0,02. Извлечение кобальта в пературе 125 С в вакууме 1,08.1(Ã мм рт. ст. и соотношении твердые хлориды:экстрагент

= 1:1,2.

Насыщенный экстрагент содержит, гlл:

Со 44,1; никель 0,08. Извлечение кобальта в экстракт 99,98о/о, никель 0,4"/о.

Хлориды после экстра кци и соде рж ат, "/p. никель 26,2; кобальт 0,0!. Извлечение никеля в сухие хлориды 99,6о/о. применение других экстрагентов, например триоктиламина, аналогично применению трибутилфосфата. Условия экстракции определяются содержанием кобальта в насыщенном экстрагенте, временем контакта фаэ и коэффициентом разделения. Проведение твердофаэной экстракции прн повышенных температурах и особенно с одновременной отгонкой насыщенного металлом экстрагента позволяет значительно повысить селективность разделения металлов, увеличить стелень их извлечения, значительно интенсифицировать процесс экстракции. Процесс практически завершаете за 20 — 60 мнн.

При проведении твердофазной экстракцин возможно получение как чистых соединений кобальта, так и никеля.

Формула изобретения

658178

3 экстракт 99,9 /р, никеля 0,01 /p. Сухие хлориды содержат, /p, никель 25,1; кобальт 0,15, Извлечение никеля в сухие хлориды 99,9 /о.

Пример 2. Получение чистых соединений кобальта при одновременной отгонке экстрагента.

Исходный хлоридный раствор состава, г/л: Со 120; Ni 25; Fe (0,001 упаривают до сухих солей. Проводят твердофаэную экстракцию неразбавленным трибутилфосфатом с одновременной отгонкой насыщенного кобальтом экстрагента при температуре

102 С в вакууме 1,2 ° 1О. мм рт. ст, и соотношении твердые хлориды:экстрагевт =1;2,5

Экстрагент улавливают и конденсируют.

Насыщенный экстрагент содержит, г/л:

Со 52,1; Ni 001, Извлечение кобальта в экстракт 99,9 /о, никеля 0,01 /о.

СУхие хлоРиды содеРжат, о/о. Никель 25,0 кобпльт0,01. Извлечение никеля в сухие хлориды 59,9 /о

Пример 8. Получение чистых соединений никеля. 29

Сухие хлориды содержат, /о, никель 20,6; кобальт 5,3; железа и меди < 0,01. Проводят твердофазную экстракцию неразбавленным трибутилфосфатом при температуре 80 С и соотношении твердые хлори. ды:экcтpагент = l:2. Время экстракции

45 мин.

Насыщенный экстрагент содержит, г/л .

Со 26; Ni 0,3. Извлечение кобальта в эк4г.ракт 9997о/о, никеля 15о/о.

Хлориды после экстракции содержат, о/о. ув никель 26,1; кобальт 0,01. Извлечение никеля в хлориды 98,5о/о.

Пример 4. Получение чистых соединений никеля с одновременной отгонкой экстрагента.

СУхие хлоРидЫ содеРжат, о/о. никель 20,6; кобальт 5,3; меди и железа (0,01. Проводят твердофазную экетракцию неразбавлен. ным трибутнлфосфатом с одновременной отгонкой насыщенного экстрагента при . темСпоеоб переработки растворов солей металлов, включающий упаривание растворов до сухих солей и обработку нх экстрагентом, отликающийся тем, что, с целью разделения кобальта и никеля из хлоридных растворов, интенсификации процесса и повышения его селективности, экстракцию ведут при нагревании в интервале температур от 30 С до температуры кипения экстрагента.

Источники информации, принятые во внимание прн экспертизе

1. Моррисон Дж., Фрейзер Г. Экстракция в аналитической химии. «Госхимиздат», 1960, с. 214.

Составители В. Валина

Редактор Л. Лапкоаа Текред О. Луговин Корректор N. Рнако

Заказ 1994/ФВ Тараи укв Подиисиое

МП И И П И Государственного комитета СССР

we дедам изобретений и открытий

I 13636, Москва, )К вЂ” 66, Рауыскан иаб., д. 4/6

Фидиад ППП «Патент», г. Умгород, уд. Проектная, 4