Способ получения соли лизина и -метил-(изопропил-2-инданил- 5) уксусной кислоты

 

нг е.н A0- i c.А пи Фэ-(анлм

ОП ИСАЙ Е

667130

Союз Советник

Соцналиетичесник

Реепубпнн (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 010278 (21) 2571854/23-04 (23) Приоритет — (32) 02.02.77 (31) 4226 (33) Великобритания

Опубликовано 0506,79. Бюллетень Лт 21

Дата опубликования описания 050б79 (51) М. Кл.

C 07 С 101/24//

A 61 К 31/195

Государственный комитет

СССР ио делам изобретений и открытий (53) УДК 547. 466. .07 (088.8) (72) Автор изобретения

Иностранец

Жан-Мари Телон (Франция) Иностранная фирма

1Фэксашими!с (Франция) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ ЛИЗИЙА И i4-МЕТИЛ (ИЗОПРОПИЛ-2-ИНДАНИЛ-5)УКСУСНОИ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения соли лизина и ос--метил(изопропил-2-инданил-5)уксусной кислоты формулы

4на 5

I ся (,g-

Л

СН (., СООН "З ., 10 обладаюшей фармакологической активностью. В патентной и технической литературе известны способы получе-. ния солей аминосоединений путем их взаимодействия с кислотами fl),: од- 15 нако отсутствуют какие-либо сведенйя о способе получения соли лизина и

ы.-метил(изопропил-2-инданил-5)уксусной кислоты.

Цель Способа — расширение ассорти- 20 мента биологически активных соедине- . нйй и получение соли лизина и с .-метил(изопропил-2-инданил-5)уксусной кислоты.

Способ, согласно изобретению, 25 заключается в том, что основной лизин или его карбамат подвергают взаимодействию с Фметил-(иэопропил-2-инданил-5) уксусной кислотой в органическом растворителе, смешиваю- . 30

2 щимся с водой, например ацетоне или этиловом спирте. Целевой продукт выделяют известным способом.

Пример 1. К раствору

16,82 г (0,05 моль) карбамата 1-лиэина (НН2-(СНа) -(R"NH>) CO<, раствоОООН ренного в 20 см дистиллированной воды, осторожно добавляют 23,23 г (0,1 моль)сА -метил(иэопропил-2-инданил-5)уксусной кислоты, растворенной в 30 см> ацетона.

Полученный раствор перемешивают в течение получаса, а затем соль осаждают путем добавления 200 сма ацетона. Ее высушивают, тшательно промывают. ацетоном, а затем перекристаллчэовывают из 95%-ного этилового спирта. ПолУчавт 28 г соли лизина

w -метил(изопропил-2-инданил-5)уксусной кислоты в виде белых кристаллов, т.пл. 180 С. .Пример 2. К раствору 18,2 г хлоргидрата 1-лизина в 20 смадистиллированной воды добавляют, перемешивая, охлажденный раствор 6,5 г поташа (853) в 200 см> этилового спирта.

Образовавшийся хлорид калия фильтруют и прозитвают s 50 смЗ этилового спирта. После этого к фильтрату при667130 ливают раствор 2,3,2 га -метил(изопропил-2-инданил-5)уксусной кислоты в 130 см этилового спирта. Образовавшуюся соль лизина, выпадающую s осадок, высушивают н тщательно провывают 20 см 95%-ного этилового спир- та. Получают 24 r соли лизина и Ф.»ме« тил(изопропил-2-инданил-5)уксусной кислоты в виде белых. кристаллов, т.пл. 180 С.

Формула изобретения .10

1. Способ получения соли лизина и сС-метлл(изопропил-2-инданил- 5)уксусной кислоты формулы отличающийся тем, что лизин или его карбамат подвергают взаимодействию с о --метил(изопропил-2-инданил-5)уксусной кислотой в органическом растворителе, смешивающимСя с водой.

Источники йнформацик, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США 93176040, кл. 260-501.17, 1965.

Составитель А.Анисимов

Редактор. Л.ушакова . Техред О. Айдрейко Корректор М. Вигула

«««««« « «М4» « МФ«й

Заказ 3244/48 Тираж 512 . Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений,и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

««««««» Й Мй » е» е "«««в««е« « филиал IIOII Патент ., г.Ужгород, ул.Проектная,4

Способ получения соли лизина и -метил-(изопропил-2-инданил- 5) уксусной кислоты Способ получения соли лизина и -метил-(изопропил-2-инданил- 5) уксусной кислоты 

 

Похожие патенты:

Способ получениягетероциклических производныхциклопентадиена, или индена, или азулена1изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как полупродукты в синтезе биологически активныхвеществ или в качестве стабилизаторов полимеров.использование известной в органической химии реакции взаимодействия четвертичной соли изохинолина с соединениями, имеющими подвижный атом водорода, 'применительно к циклопентадиену, или индену, или азулену дало возможность получить новые гетероциклические производные циклопентадиена, или индена, или азулена, обладающие высокой биологической активностью.предложенный способ получения гетероциклических производных циклопентадиена, или индена, или азулена общих формулyrгде r — 1-бензоил-1,4 - дигидропиридил - 4,1 - бензоил - 1,2 - дигидрохинолинил - 2, 2 -бензоил - 1,2 - дигидроизохинолинил - 1, ак-ридинил-9;заключается в том, что циклопентадиен, илиинден, или азулен подвергают взаимодействиюс пиридином, или хинолином, или изохиполи-ном, ил'и акридином в присутствии хлористого бензоила в среде инертного органического растворителя, например бензола, при комнатной температуре или при температуре кипения 5 реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.реакция протекает по схеме, включающей образование в качестве активного промежу-10 точного соединения n-ацильных солей шестичленных азотистых гетероциклов.в реакции акридина и галоидного ацила с азуленами в аналогичных условиях сразу образуются 1- // 434076

Фонд // 406820
Наверх