Клеевая композиция

 

КЛЕЕВАЯ КОМ'ПОЗИЦИЯ, включающая мономерный эфир ci-цианакриловой кислоты и модифицирующую добавку, отличак)щаяся тем.что, с целью повышения влагостойкости клеевых соединений, она содержит в качестве модифицирующей Добавки фторированный эфир диметилвинилэтинилкарбинола общей формулы СНзf СН2=СН-СвС-С-ОСНг(СР2)^Н СНзгде п=;2,4,б,',при следующем соотношении компонентов , мае.%:Мономерный эфир ot-цианакриловой кислоты70-95Фторированный эфир диме- _. тилвинилэтинилкарбинола ..... 8 указанной фбрл?улы --5-30(Л

„„Я0„„668332

СОН13 СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

1(Р! С 09 J 3/14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

70-95.. е

:5-30(21) 2414945/23-05 (22) 28.10.76 (46) 15.11.83. Бюл. Р 42 (72) В.В. Коршак, A.Ì. Полякова, М.Д. Сучкова и К.A. Магер (71) Ордена Ленина институт элементорганических соединЕний AH CCCP (53) 668.395.7(088 ° 8)" (56) 1. Патент США В 2816093, кл. 260-78.5, 1957.

2. Патент США М 2763585, кл. 1 61-204, 1957.

3. Авторское свидетельство

М 280732, кл. С 09 J 3/14,,1969. (54)(57) КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая мономерный эфир с(-цианакриловой кислоты и модифицирующую добавку, отличающаяся тем, что, с целью повышения влагостойкости клеевых соединений, она содержит в качестве модифицирующей добавки фторированный эфир диметилвинилэтинилкарбинола общей формулы 3

I Щ- н-сеа-с-оен,(cy д .

СЕ3 где и = 2,4,6,,при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:

Мономерный эфир о(.-цианакриловой кислоты

Фторированный эфир диметилвинилэтинилкарбинола указанной формулы ббВ332 где в = 2,4,6, при следующем соотношении компонен. тов, мас.В: (О Мономерный эфир Ы-циан-акриловой кислоты 70-95

Фторированный эфир диметилвинилэтинилкарбй иола указанной выше

15 Формулы 5-30

Пример 1. 80 r мономерного этилового эфира о -цианакриловой кислоты смешивают в атмосфере сухого инертного газа в полиэтиленовом флаконе с 20 г 1,1,3-трйгидротетрафтори- пропилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола. Флакон со смесью герметично закрывают и хранят в холодиль" нике прн температуре не выше 5 С.

П Р и и е р 2. Аналогично примеру 1 готовят клеевую композицию соР

1 держащую 90 r этилового эфира aL-цианакриловой кислоты и 10 г 1,1,3-.тригидротетрафторпропилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола. В случае

ЗО полимеризации композиции. воздействием Ультрафиолетового облучения :в композицию вводят ингибитор полимеризации гидрохинон.

35 Пример 3. 79,95 г этилового эфира о -цианакриловой кислоты и 20 г

1,1,3-тригидротетрафторпропилового эфира диметилвиНилэтинилкарбинола смешивают в атмосфере сухого инерт40 ного газа в кварцевом сосуде. Полученную композицию подвергают ультрафиолетовому облучению при помощи ртутно-кварцевой лампы мощностью ,1000 Вт на расстоянии 30 см в тече-.

45 нне 2 ч при охлаждении сосуда проточной водой. Затем в композицию вводят 0,05 r гидрохинона. Кинематическая вязкость композиции составляет 15 сСт при 20оС

П р .и м e p 4. Аналогично приме«, ру 2 готовят клеевую композицию из

94,95 г этилового эфира al-цианакриловой кислоты и 5 г 1,1,5-тригидро« октафторамилового эфира диметилвинил" этинилкарбинола. После облучения до55 бавляют гидрохинон 0,05 г.

Пример 5. Аналогично примеру

2 готовят клеевую композицию иэ б9,95 г этилового эфира о -цианакриловой кислоты и 30 г 1,1,7-тригидродо60 декафторгептилового эфира димйтил" винилэтинилкарбинола. После облучения добавляют гидрохинон 0,05 r.

Свойства полученных композиций приведены в т бл. 1-3.

Изобретение относится к клеевым композициям мгновенного действия на основе эфиров Ы-цианакриловой кислоты, используемых в самых разнообразных областях техники и в медицине.

Известна клеевая композиция на основе мономерного эфира et-цианакриловой кислоты, содержащая в качестве

МодифицируЮщей добавки мономерный алкилакрилат монофункциональный (с одной двойной связью) и мономер дифункциональный (с двумя двойными связями), аллилакрилат или дивинил". бе нзол (1 1.

Недостатком этой клеевой композиции является ro, что для отверждейия ее требуется добавление инициатора,. что исключает возможность ее хранения, так как в присутствии инициатора композиция нестабильна. Кроме того, использование клея с добавлением инициатора усложняет технологию скле вания.

Известна клеевая композиция, содержащая мономерный эфир с(.-цианакри« ловой кислоты и мономерный метилен-, . малононитрил (21.

Недостатком этой композиции является то, что второй мономер - метиленмалононитрил легко гидролизуется и, следовательно, композиция не водо . стойка.

Йедостатком этой композиции явля ется также то, что метиленмалононит Рил, хотя и усиливает клеящие .свойства мономерного эфира at-цианакриловой кислоты, так как сам может применятся в качестве клея, однако он образует жесткую пленку, и эфир

А-цианакриловой кислоты должен играть по отношению к нему роль пластификатора. Следовательно, для полу чейия эластичной клеевой пленки необходимо использовать мономерный эфир c(.-цианакриловой кислоты с длин- ным радикалом, что экономически не" выгоцно

Наиболее близкой по технической сущности и получаембму положительному эффекту к предлагаемой композиции является клеевая композиция, содер" ,жащая эфир о -цианакриловой кислоты и модифицирующую добавку - диметилвинилэтинилкарбинол или его произйодные в количестве 5-30 нес.Ъ ГЗ .

Композиция характеризуется высокой прочностью и эластичностью, однако не обладает достаточной влагостойкостью, что ограничивает область. ее применения.

Цель изобретения - повышение влагостойкости клеевого соединения, Поставленная цель достигается тем, что клеевая композиция, включающая мономерный эфир ot-цианакриловой кислоты и модифицирующую добавку, содержит в качестве модифицирующей

Добавки Фторированный эфир диметил.

ВииилэтИНИЛкарбинола общей формулы

СН3

ЦК =СН-ажа-4-ОСН (СР ) и и

СН3

668332

Т а б л и ц а 1 ю ев ю 1В ° Ь Ю

ВЮ ВФ ФФ4фФ O исходный после выдержки в воде в течение

10 сут.. ЕОВ этил- aL-цианакрилата (ЭЦА) +20% 1,1,3-тригидротетрафторпропилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола (ФП-ДМВЭК) (примеры 1 и 3) з

ЭЦА + 20% пропилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола (П-ДМВЭК) (контрольный) 170

130

150

ЭЦА + 10% ФП-ДМВЭК (пример 2)

ЭЦА + 10% П-ДМВЭК (контрольный) 155

119

140

ЭЦА + 30% 1 1,7-тригидрододекафторгептилового эфира диметилвинилэти,нилкарбинола (ФГ-ДМВЭК) (пример 5) 185

190

Таблица 2

Предел прочности при.отрыве на стальных образцах, кгс/см после выдержки в воде в течение

l0 сут. исходный

340

350

322

338

353

336

ЭЦА + 5% ФГ-ДМВЭК

370

ЭЦА + 30% ФГ- ДМВЭК

360

Таблица 3

Содержание формальдегида, вес.В,после воздействия воды при 100 С в течение бч

Состав клеевой композиции

&цА (контрольный)

ЭЦА + 10% ФП-ДМВЭК

ЭЦА + 19%. П-ДИВЭК

0,6 е ъ

Состав клеевой композиции

Состав клеевой композиции

ЭЦА + 20% ФП-ДМВЭК

ЭЦА + 10% ФП-ДМВЭК

Предел прочности при сдвиге на образцах иэ сплава Д-16, кгс/см

> ..г . р М»

»»» у. ».

«» - i"

f i .: .. > .. 5.68332 е" « Ф ° юру ; . - . 1 ",, Влагостойкость определяли йутем л гидролиза отвержденйой клеевой ком-, к позиции по количеству выделившегося

Формальдегида. с

Из данных табл. 1,2 и 3 следует, что композиции, содержашие Фторированные добавки, обладают значительно большей влагостойкостью по сравнению с композициями, содержащилы. ана- огнчные неФторированные добави.

Повышенная влагостойкость клеевых оединений при использовании клея позволит применять композицию для склеивания различных мат риалов, подвергающихся при эксплуатации воздействию влаги, а также использовать ее в качестве адгезива для соединения живых тканей.

Р дактор Э. Бородкина ТехредЖ,Кастелевйч Корректор В, Бутяга

Эакаэ 10796/2 Тираж 639 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, уд. Проектная,4