Флокулянт для очистки воды от железа



 

О П и Е А Н И Е ()689612

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 31.10.77 (21) 2539552/23-26 (23) Приоритет — (32) 02.11.76 (51) M. Кл.

С 02В 1/26

Государственный комитет (31) 45464/76 (33) Великобритания

Опубликовано 30.09.79. Бюллетень ¹ 36

Дата опубликования описания 30.09,79 (53) УДК 663.63.065 (088.8) по делам изобретении и открытий (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Дейвид Ронлд Кларк, Элэн Маршал и Майкл Энтони Финен (Великобритания) Иностранная фирма

«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) (71) Заявитель

) Ф"м 4т 3»т»! 33» (54) ФЛОКУЛЯНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ЖЕЛЕЗА

СНгСОгХ

R С вЂ” N

СН COY

3 г г

Изобретение относится к способам очистки воды от соединений железа.

Известно применение соединений типа ацилиминодиуксусной кислоты или ее солей для предотвращения образования ржавчины в масляных системах (1).

Наиболее близок к изобретению по технической сущности способ очистки воды от взвешенных веществ с помощью водорастворимых полиэлектролитов (2).

Недостатком такого способа является отсутствие селективной флокуляции железа при очистке воды.

Цель изобретения — избирательная очистка воды от соединений железа в присутствии солей кальция и дугих соединений.

Поставленная цель достигается применением соединений общей формулы где R — нормальный или разветвленный

C>o — С т-алкил;

Х и Y — щелочной или щелочноземельный металл, аммониевый или аминный радикал, в качестве флокулянта для очистки воды от железа.

Вышеназванное соединение проявляет селективную флокуляцию по отношению к окислам железа при дозировке в воду в количестве 0,1 — 500 мг/л.

5 Пример 1. Флокулирующее действие по отношению к окислам железа.

Окислы железа получают добавлением при интенсивном перемешивании избытка раствора гидроокисп аммония к 500 мл

1О 20%-ного водного раствора FeSO4 7Н20 с последующим кипячением раствора, фильтрацией полученного осадка в вакууме через бумажный фильтр Ваттман № 54, промывкой осадка горячей водой и сушкой при

15 105 С в течение 2 — 3 ч.

Полученную темно-коричневую сухую окись измельчают до мелкого порошка и

0,2 г его размешивают в 80 мл дистиллированной воды. Смесь нагревают до 50 С

20 на водяной бане и прп тщательном перемешивании к ней добавляют 20 мл 0,05%-ного раствора испытуемого соединения. После того как суспензия охладится до комнатной температуры, ее энергично перемеши25 вают и помещают образец в стеклянную ячейку (4 см), которую ставят в спектрофотометр, Затем измеряют поглощение суспензии прп длине волны (Х,) 400 нм через различные промежутки времени. Данные представлены в табл. 1.

| с э с

СЧ

Ю

Ю

Ю

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

Ю

Ю

Ю сЧ

lw

СЧ

Ю со

СЧ

СО

Ю

Ю

СЧ сч (! !

Ю со

GQ

Ю с

Ю

Ю

СЧ! !

Ю

CD со

СО со

Ю с

Ю

Ю

СЧ

Ю

O . (CD

Ю (Х

И о сс

GO

СО

CG

CD

Ю с сч

Ю

Ю

СЧ (CD

Ю и

C)

Ю 1

ы

С4 сч

Ю

Ю

СЧ

GO

СЧ

Ю

Ю сч

Ю

Ю

СЧ

GO со

Ю

Ю

СЧ

GQ

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

GO

CD

Ю ж

ы

И

D Ъ

Ю

Ю

Ю

CD

СЭ

Q

СЧ

Ю

Ю

Ю

СЧ л о

Ю

Ю

СЧ

CO со

CG

Ю

Ю

Ю

Ю

Ю

Ю

СЧ

CD

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

CD

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

GO

CD

Ю сэ

Ю

Ю

Ю с1

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

CG

cD

Ю

Ю

СЧ

СЧ

Ю

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю с

Ю)

Ю)

Ю

С

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ

Ю

Ю

СЧ 1 (Ю

Ю

СЧ о о

И

aj

1О о

C( о (Ф

Ф

М о

И

Ж

М

Ж

3 о

z о о

z и

z о

v у о о х и

z о о о о о

z и

z о о х о у о о х о

z о и х о

У; о и х и

z о о

2: о1

z о о

z и

К о о о у о о

z и

К о о

z о и о о

z и

z и о

О

Ф

1о о

СЭ о

CO со о о, о

М у.

ri

Ы

И о

Щ

О и

Ж с0

Ф о оа

ri

ФЮ ою

Д и

М

Я

Й о ж о

О

Ф

C(В

И

С4

И е п ыис1аз еичио д

689612 !

GQ оэ cv

Ю СЧ с сО Ю г:

СЧ сО Ю Ь

В Ю СО

lQ Ю О) у о и

z O

U 0

z и с> и

Х Z и

689612

GO

СЧ с с:)

С

С

Ct)

СЧ

»:) LD с:»

«D

СЧ с:) м и 3

С>

СЧ

LD с:>

ОЪ с:) «D

«» с:»

CG

Сс

С>

СО « сР

Сс

СЧ с:»

C) Cb

1D

С) 1О с:» с:> с . с:»

1О с:> с:) м. о с:> с» сО с:» с с»

СЧ

С:»

ОЪ с:>

С 1

«D с:»

LD г

С> с»

1 с:> сО с:> с:>

1 с:» с:> с:»

«D

««

СЧ

С0 с. с, с:>

GD с

СЧ

«D с:»

LQ с:»

CG сТ.

1 с

«О

1 с»

С>

GO

«О

СО с:» сс

1 с:> сГ3

«:>

СО

С»

Cl»

1 с:»

1 с:>

С .

С»

GO

1 с:» с О с:»

СЧ

«Ч

СО с:»

1Q

«

С,» с с»

С .» |

С>

1 с:»

GO

»:>

«О

С) С1

СО

С> с:»

М

И

ID

О», сс т» с

«:>

GO

«:>

ОЪ

GO

»:»

Щ

«"»

GO

«D

«О тН

С> сО

С0

GO

С>

СО

СО с:>

СЧ

С>

СО

ОЪ

«о

С=

LD с . »

«l. с,.

СО сГЗ

«:»

1 с:>

D ) с:» с Э

С»

О". с 5

С>

СЧ

СЧ

СО

1 с:»

СО

LQ

С>

С1

СО с:>

GO

C .

«Р

Cl .

»О

«О

С 1 сО

СО

СО с:> сО

1D с:» с:» сО

»О с:»

«О

СО с:»

«О

1 с:) т с:> с:> с0

Q)

И

v Ъ о

1D со с

1 с с:»

GO

»» с:>

О .

СЧ

«»

GO

С>

С:»

1 с:»

«» с

С) CG

»С

СО

C.

С

«О

GO

С» сО с:> сО

СО с:»

«О с«»

<:»

EQ

» с .

С>

СЧ

1D

С Э с . с0

«О

«:»

GO сО

«О

«D

«О

CD

С> сг

GO с:> сО

С .»

«.

L«» с:» с:» г

СЧ

«0

СЧ с:)

CO

СЧ

«:»

GO с:>

GO vJ

«»

СЧ

С:> с:>

СЧ

«> с:>

СЧ

CO

«»l

С0

С

СЧ

«О с:>

СЧ

С>

»D

СЧ

«:»

СЧ

СЧ с:> с:> с:»

СЧ

«:» с:>

СЧ с:> с:»

СЧ

» с:>

«Ч

) »:»

СЧ

«О с:»

СЧ с:> с:»

СЧ

Ф

ы

Ю

Ж

F(Ю о

«1 о

М

Gl сс

Ссс

cG

»«>

«» о

С4 х о

М у иибаа алчно о о

«10

1D

z с7 о о

К о о о о о о

z о о

z о

z о о х о

z о

v и о

z с7 о

„7 о

z о о о

z о о

z о

z о о » о

z о

z" о

z о о

Ф о

z о о о

К о о

N о

z с7 о о

2; о о

»

z с7 о о

z о

Ж о

v х о

z.

ы о

:о Ч

С1

СЧ

С1

СЧ

С>

CO

С 1

С:1

СЧ с) Г

СЧ

ID

СЧ

С1

CO

С1

СВ

СЧ

С>

<:1 со

С:1

I.О с>

С1

СЧ

С:1

С

СЧ

СЧ

С Э с>

С1

СЧ

)Г3

С1

С0

1-1

СЧ

CO

С1

Ф

И

С1

D ф

С1

CD

С1

CD

С) CD

CO

С1 со

СЧ

С0

С:1 с>

СЧ

CO

L3 о

CD

С1

1 — 1

С

СЧ со

«о

1Q

С с>

СЧ

1:

CO

С со

С1

1О о «

С1

CO

С1 со

СС1 с>

С1

CO с>

СЧ

CD с>

CO

D. с>

CD

С>

CD

СI

CO (.

С>

1О с>

<:>

СЧ

О

О

И

1.1 .Ъ

ID

- J

С>

С:1

СЧ

С>

С1

СЧ

Г

CD

С1 оъ

LD

C7J

CD

С:1 о

С>

СЧ

С0 Ч

С1 с>

СЧ

С:1

СЧ

С:1

С1

СЧ

С1

С1

СЧ

СЧ со

С:1

СЧ

С1

«0

СЧ с> с> :Ч

1:1

С>

СЧ

CO с) С

CD

СЧ со! с

С>

СЧ

С:1

С:1

СЧ

С>

С:1

СЧ с> с>

СЧ

С1

С:1

СЧ с>

С>

СЧ

CO

С 1

С

С

СЧ с>

С1

СЧ

С> с>

СЧ

М х

О х

R(О о

С1

СЧ

С:1

СЧ

С1

С1

СЧ

С1

С

СЧ

С>

С1

СЧ

CD

СЧ

С>

С1

СЧ

С1

С

СЧ

<:)

С1

СЧ о о

1

IZl

1О о

О х ж

О

Ж

О о

1-1 о

ICl

И

О и о

o о х о

К о о х о

Л о о о

К о о

Д= о

R с7 о

z о

К о о т

l Î о

Z о о х о

К о о х о у, с о т о

К о о х о

Z о о о

Z о о

2: о

Л о о

z о

Z о о и о

Л о о о

Z о о

z о

СЧ

Z, о о

z о

z х

o о

Ы о

z х о

О о

И х

IXt

1О о

О ж

О

О и

СЧ

Ф и

63 х ъ о в х

Й о ж о о

И х

lCl й(В

Г.

С4 ж

1 х о !

» е е иийээ вычло

СС С

Ч с о

СЧ

CD О

СУ) CO л1

С1 С>! !

С1 СО

С С".

СЧ С

С

С1

СЧ С

С СС с с"

СЧ CD д

ЬО

689612

689612

Составитель А. Богачев

Техред H. Строганова

Редактор Н. Хубларова корректор 3. Тарасова

Заказ 2656/3 Изд. № 654 Тираж 1035 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 2. Флокулирующее действие по отношению к карбонату кальция.

В 50 мл дистиллированной воды, находящейся в мерном цилиндре на 100 мл, вносят

0,44 r СаС1з 6НзО, полученный раствор нагревают на водяной бане до 50 С и добавляют при этой температуре 50 мл раствора

ХазСОз (содержащпй 4,24 г NaqCOq), перемешивая смесь. К суспензии при перемешивании добавляют 1 мл 0,05 /о-ного раствора испытуемого соединения. Суспензию охлаждают, затем перемешивают и измеряют поглощение как в примере 1. Данные представлены в табл. 2.

Пример 3. Флокулирующее действие по отношению к фосфату кальция.

0,2 г трикальцийортофосфата добавляют к 100 мл дистиллированной воды и 0,4 мл

0,1 М раствора NaOH в мерном цилиндре на 100 мл. Суспензию нагревают до 50 С 2О на водяной бане и при интенсивном перемешивании добавляют к ней 1 мл 0,05%-ного раствора испытуемого соединения. Суспензию охлаждают до комнатной температуры, вновь размешивают и измеряют поглощение 25 как в примере 1. Данные представлены в табл. 3.

В табл. 1 — 3 включены также данные, относящиеся к промышленным продуктам—

Magnafloc 156 (высокомолекулярный кати- 30 онный полиакриламид) и 1-оксиэтплиден-1, 1-дифосфоновая кислота (АДРА), которые служат эталонами.

В каждом случае поглощение суспензип с добавкой соединения сравнивают с поглощением суспензии, не содержащей добавки, — контрольный опыт. Быстрое уменьшение поглощения указывает на протекание флокуляции, тогда как данные, которые оказываются выше, чем в контрольном образце, указывают на наличие диспергированного вещества.

В примерах 1, 2, 3 опыты 7 — 10 относятся к предлагаемым соединениям. В сравнительных опытах 11 — 13 применялись различные водорастворимые полиэлектролиты.

Результаты табл. 1 — 3 показывают, что предлагаемые соединения лучше флокулируют окись железа, чем известные соединения, и эта способность селективна по отношению к окиси железа, поскольку указанные соединения не оказывают никакого флокулирующего эффекта на карбонат кальция и лишь незначительно флокулируют фосфат кальция.

Формула изобретения

Применение соединений общей формулы где R — нормальный илп разветвленный

С1Π— С17-алкил;

Х и Y — щелочной пли щелочноземельный металл, аммониевый или аминный радикал, в качестве флокулянта для очистки воды от железа.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США № 2790778, кл. 252 — 392, опублик. 1957.

2. Патент США№ 3981779, кл. С 02В 1/18, опублик. 1976.

Флокулянт для очистки воды от железа Флокулянт для очистки воды от железа Флокулянт для очистки воды от железа Флокулянт для очистки воды от железа Флокулянт для очистки воды от железа 

 

Похожие патенты:
Наверх