Б . И . Круглов, В. А. Солоницын а, В . В . Космынин, Л .А . Тк ачук, Б.М. Ткачук, Г . В. Енохович, Э .Д. Лакомцев а, Л.A . .Сидорова и Е.Ш.Бенявский (71) Заявитель (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ IIPOIIHTKH И ГЕРМЕТИЗАЦИИ Изобретение относится к самозату хающим эпоксидным композициям, применяемым для пропитки и герметизации трансформаторов выходной строчной развертки телевизионных приемников.

Известно, что для пропитки и герметизации трансформаторов выходной строчной развертки, телевизионных приемников применяются церезин (1), но в связи с изменением основных параметров трансформаторов церезин не соответствует как пропиточный материал по горючести.

Известно. также использование для данной цели хлорированных парафинов (2) . Применение хлорпарафинов для пропитки и герметизации трансформаторов выходной строчной развертки также не обеспечивает основных требований по горючести. При удалении пламени оголившаяся бумага продолжает гореть длительное время.

Кроме того, введение хлора в парафин приводит к резкому снижению диэлектрических свойств. В связи с этим самозатухающие термопласты не применимы для этих целей.

Известна огнестойкая пропиточная композиция, где в качестве антипиренов применимы химически не связанные фосфорорганические эфиры (3) . При горении происходит выплавление химически не связанных компонентов, что приводит к обнажению бумажных катушек трансформаторов, которые продолжают гореть после выноса их из пламени.

Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату. к предлагаемой является композиция для пропитки слоистых материалов на бумажной основе, включающая бромированную эпоксидную смолу (19-503 брома), эпоксидиановую смолу и хлорэндиковый айгидрид. Самоэатухаемость эпоксидной композиции достигается введением трехокиси сурьмы, хлорированного бифенила и трикрезилфосфата (4) . Кроме того, необходимая для пропитки вяэ.ость достигается разбавлением композиции легко воспламеняющимся растворителем вЂ” толуолом, что неприменимо в условиях производства.

Время затухания данной композиции после выдержки в течение 1 с в пламени составляет 20 с, что не удовлетворяет требованиям ГОСТов по

697 53 5

Полученную композицию вакуумируют при остаточном давлении 10-20 мм рт.ст после чего вводят 0,7 вес.ч . трис-2,4,6-(диметиламинометил)фенола и тщательно перемешивают. Условная вязкость композиции по вискозиметру

В3-4 при 60 С 40 с. Приготовленную композицию заливают в подогретые до 80 С металлические формы и отв ерждают, по режиму (о С/ч ас ) 8 О/2-.

1() 100/2 .

Пример 2. Рецептура эпоксидной композиции, вес.ч.:

N,N-Диглицидил-2,4,б-триброманилин 53,8

Полиглицидиловый эфир дифенилолпропана, модифицированный олигоэтиленгликольсебацинатом 16,1

Изометилтетрагидрофталевый ангидрид 29,5

Трис-2,4,6-(диметиламинометил)-фенол 0,6

Композицию готовят и отверждают как описано в примере 1. Условная

25 вязкость композиции по вискозиметру

ВЗ-4 при 60 С вЂ” 70 c..

Пример 3. Рецептура эпоксидной композиции, вес.ч.:

N,N-Диглицидил-2,,4,6)О -триброманилин

Полиглицидиловый эфир дифенилолпропана, модифицированный олигодиэтиленгликольсебацинатом 23,5

И э ометилт етрагидрофталевый ангидрид 28,9

Трис-2,4,6-(диметиламинометил)фенол 0,6

4р Композицию готовят и отверждают как описано в примере 1. Условная вязкость композиции по вискозиметру

В3-4 при 60 С-100 с.

47,0

Свойства отвержденных образцов приведены в таблице.

Хлорирова ный термо л аст

Композиция

Показател

Известная кома а

Г Т

Цереэин позиция

1 2

4з

10-10

1,2 10

1,0 ° 10 8,0 10

10-10

10"з 10 ь

09 10 0

20 ом. см

6,5 10 1,9 10 9,6 10

24 26 . 26 при f 10 гй 100 ь

Г „р KB/MM

Горючесть по методу огневая труба

Самозатухающие, вне пламени не горят и не плавятся

Вне пл амени горит 20 с горючести (время самозатухани я после двухминутной выдержки в пламени до 5 с).

Цель изобретения вЂ” снижение горючести при сохранении высоких диэлектрических показателей при 20100 С.

Цель достигается тем, что компо,зиция для пропитки и герметизации, включающая бромированную эпоксидную смолу,. содержащую 50% брома, эпоксидную смолу, не содержащую брома, ангидридный отвердитель и аминный ускоритель, содержит в качестве бромированной эпоксидной N N-диглицидил-2, 4,б-триброманилин, в качестве эпоксидной смолы не содержащей брома полиглицидиловый эфир дифенилолпропана, модифицированный олигодиэтиленгликольсебацинатом, в качестве ангидридного отвердителя вЂ” изометилтетрагидрофталевый ангидрид и аминного ускорителя вЂ” трис-2,4,6(диметиламинометил)фенол при следующем соотношении компонентов. вес.Ъ:

N,N-Диглицидил -2,4,б-трибромани47,0-61,9 . Лолиглицидиловый эфир дифенилолпропана, модифицированный олигодиэтиленгликольсебацинатом 6,2-23,5

Изометилтетрагидрофталевый ангидрид 28,9-31,3

Трис-2,4,6-(диметилами наметил) -ф енол 0,6-0,7

Ниже приведены примеры композиций и технология их изготовления.

Пример 1. Эпоксидную композицию готовят следующим образом.

Смешивают при 55-65ОС 61,,9 вес .ч .

N,N-диглицидил-2,4,б-триброманилина, 6,2 вес.ч. полиглицидилового эфира дифенилолпропана, модифицированного олигодиэтиленгликольсебацинатом и

31,2 вес.ч. изометилтетрагидрофталевого ангидрида.

20 вЂ” 25 8-10 18-20

Горючий, в Вне пламени пламени пла гррят 20вится

30 с и плавятся

697535

Формула изобретения

Составитель Г.Сошина

Редактор Л.Веселовская Техред О,Андрейко Корректор Н ° Стец

Заказ 6543 у7 Тираж 585 П одписное

ЦНИИПИ Рэсударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4

Как видно из таблицы, предложенная композиция после отверждения (примеры 1-3) обладает неожиданным сочетанием негорючести и высоких диэлектрических свойств.

Данная композиция может быть использована для пропитки и герметизации трансформаторов выходной строчной развертки телевизионных приемников, а также для пропитки и герметизации трансформаторов, применяемых в радио- и электротехнической промышленности.

Композиция для пропитки и герметизации, включающая бромированную эпоксидную смолу, содержащую 50% брома, эпоксидную смолу не содержащую брома, ангидридный отвердитель и аминный ускоритель, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью снижения горючести при сохранении высоких диэлектрических показателей при 20-100 С, она содержит в качест- 25 ве бромированной эпоксидной смолы

N,N-диглицидил-2,4,б-триброманилин,. в качестве эпоксидной смолы не содержащей брома вЂ” полиглицидиловый эфир дифенилпропана, модифицированный олигодиэтиленгликольсебацинатом, в качестве ангидридного отвердителя вЂ” изометилтетрагидрофталевый ангидрид и аминного ускорителя вЂ” трис-2,4,6-(диметиламинометил)фенол при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:

N,N-Диглицидил-2,4,б-триброманилин 47,0 вЂ” 61,9

Полиглицидиловый эфир дифенилолпропана, модифицированный олигодиэтиленгликольсебацинатом 6,2-23,5

Изометилтетрагидрофталевый ангидрид 28,9-31,3

Трис-2,4,6-(диметиламинометил) фенол 0,6-0,7

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Справочник по электротехническим материалам, М., Энергия, т. 1, 1974, c. .333.

2. Патент Японии Ð 24133, сер.2, сб. 9 3256, опублик. 1971.

3. Патент Великобритании 91159821 кл. В 1 P опублик. 1970.

4. Патент CtdA М 3378434, кл. 16 1-184, 1 968 (прототип) .

Похожие патенты: