Способ получения аллооцимена

 

Ч 7О,>;14

1 ласс )ОО, 1 в

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

t гi-.:-..Post 1t g

t, д, °; 1

I 7Ã.fj .;t0г- !ДгъЕСВМ

В. М. Никитин !

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛООЦИМЕНА

:!аявлено 27 ноября !946 г. ".à Л 349886 в Л!»ннстерство лесной пров»няне:»1остн СССР

Предлагаемый способ получения аллооцимена отличается от ранее известных тем, что в качестве исходного сырья применяется,le чистый и-пинен, а непосредственно скипидар, содер>кащий достаточные количества а-пинена !живичный или бяррясный).

Для получения аллооцимена скипидар пропуска!от через железные

Tp) Оки> нагретые,tTO 400, C такои скоростью, tIT00bl c!!IIIIII;I,ap находился в зоне реакции в течение 4 — 5 сек.

После процесса изомеризации производится вакуумная перегопкя, в результате которой в первой фракции отделяются непрореагировавший а-пипен, ц- и rg-пиронены, дипентен и Ла-карен, которьш в ус IQBIIpx изоi IepI aaliIaH u-пине!!Я >Ie изменяется. При 1!epe! oIII Остатка с п2в=- 1 5300 — 1 5400 получается почти чистый аллооцимен. Продукт по

/> 7

СВОР стВям не Отличается От аллооциыеиа, получаемого из чистого (х-1111 иена.

Из баррасного скипидара по ранее применявшемуся способу с предварительным выделением и-пинена получают около 20 о/в зллооц 1мена от взятого скипидара; при непосредственной изомеризацш; скипидара получается 27 — 28о/о аллооцимена.

Весьма важным является также ликвидация одной стадии технологического процесса — перегонки скипидара, с целью получения чистого и-пинена.

Предмет изобретения

Способ получения аллооцпмена нагреванием и-пинена, отличаю. щи и с я тем, что для повышения выходов, скипидар с высоким содержанием и-пинена подвергают нагреву при температуре около 400, после чего аллооцимен выделяют известнь1ми приемами,

Способ получения аллооцимена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза

Изобретение относится к применению соединений типа ретиноидов в качестве активных агентов в косметической композиции или для получения фармацевтической композиции, предназначенных для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов PPK и/или с гипервитаминозом A

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а более подробно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения химических реакций органических соединений и способам осуществления химических реакций органического синтеза

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения превращений органических соединений и способам осуществления органических реакций

Изобретение относится к способу получения 4,5,6,7-тетраалкил-1,4,6,9-декатетраенов общей формулы (1): где R=н-C2H5 , н-С3Н7, н-C 5H11, характеризующемуся тем, что дизамещенный ацетилен общей формулы где R=C2H5 , н-С3Н7, н-С 5Н11, подвергают взаимодействию с н-BuMgCl в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp 2ZrCl2 в мольном соотношении н-BuMgCl:Cp2ZrCl 2=10:(22-26):(1.0-1.4) в атмосфере аргона при нормальном давлении в диэтиловом эфире в течение 3 ч с последующим добавлением при 0°С аллилхлорида в количестве 1.1 мольных эквивалента на взятый BuMgCl и CuCl в количестве 0.1 мольный эквивалент на взятый ацетилен с последующим перемешиванием реакционной массы при комнатной температуре в течение 3-5 часов

Изобретение относится к области нефтехимии

Изобретение относится к способу химической переработки смесей газообразных углеводородов (алканов) С1-С 6 в олефины С2-С3 (этилен и пропилен), заключающемуся в осуществлении реакций окислительной конденсации метана и пиролиза алканов С2-С6, характеризующемуся тем, что осуществляют окислительный пиролиз алканов С2 -С6, который проводят при температуре от 450°С до 850°С, давлении от 1 атм до 40 атм и подаче не более 15 об.% кислорода в присутствии оксидных катализаторов без предварительного разделения исходной смеси газообразных углеводородов (алканов) C1-С6 на составляющие компоненты и/или отделения метана, реакцию окислительной конденсации метана осуществляют в потоке метана, отделенного от продуктов окислительного пиролиза алканов С2-С6, в присутствии оксидных катализаторов при температуре от 700°С до 950°С, давлении от 1 атм до 10 атм и мольном соотношении метана и кислорода в интервале от 2:1 до 10:1, при этом выделение продуктов окислительной конденсации метана проводят совместно или частично совместно с выделением продуктов окислительного пиролиза алканов С2-С 6, а отделенные от реакционных газов метан, этан и алканы С3+ подвергают рециклу и направляют повторно на стадии окислительной конденсации метана и пиролиза алканов С2 -С6 соответственно

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза и, более конкретно, к способу получения этилена, пригодного для полимеризации

Изобретение относится к производству катализаторов для дегидрирования диэтилбензола в дивинилбензол, который широко используется в производстве ионнообменных смол, а также в качестве сшивающего агента при получении каучуков

Изобретение относится к способу пиролиза алканов, включающему ввод потока газообразных алканов С2-С4 в трубу пиролиза, внешний обогрев трубы с нагревом потока алканов стенками трубы, ввод одного или нескольких ограниченных в поперечном сечении пучков излучения в поток алканов. При этом в реакционную смесь дополнительно вводят углеводороды с одной или большим числом двойных -С=С- связей и/или СО2, диапазон давлений алканов находится в интервале от 0,1 до 10 атм при плотности мощности излучения лазера в реакционной среде выше 10 Вт/см2, температура реакционной среды около стенок трубы не превышает 900°С; расстояние между границей пучка излучения лазера и стенкой трубы лежит в диапазоне 0,1 см - 10 см. Использование предлагаемого способа позволяет повысить уровень конверсии C2-C4. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к установке для производства этилена, содержащей: реактор (2), предназначенный для осуществления окислительной конденсации метана, секцию обработки (3), соединенную с реактором (2), оснащенную для разделения первого массового потока (S), произведенного во время окислительной конденсации метана, по меньшей мере на C1- массовый поток и на поток этиленового продукта (P), и секцию разделения (4), соединенную с секцией обработки (3), оснащенную для разделения C1- массового потока по меньшей мере на обогащенный водородом поток продукта (H) и на обедненный водородом поток остаточного газа (S'). Изобретение предоставляет паровой крекер (5) для получения потока олефин- и водородсодержащего сырого газа (С), который соединен с секцией обработки (3), которая выполнена с возможностью разделения потока сырого газа (С) наряду с первым массовым потоком (S) по меньшей мере на С1- массовый поток и на поток этиленового продукта (Р), где установка (1) выполнена с возможностью переработки по меньшей мере части потока остаточного газа (S') в OCM реакторе (2) в качестве сырья. Изобретение также относится к соответствующему способу производства этилена. Предлагаемое изобретение является более эффективным, нежели известные ранее. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил.
Наверх