Способ получения сульфамидопроизводных хинальдина

 

Ма 75144

СССР

Класс 12(), боа

12о, 11е

К АВТОР с

Н. С. Козлов: " ".-" а,А.. - !

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМИДОПРОИЗВОДНЫХ

ХИ НАЛ ЬДИ НА

Заявлено 10 июня 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за М 380026

Опубликовано 31 июля 1949 года

НзNO,S

->2с,н, хн

Отв. редактор М. М. Акишин

10.=

Сульфамидопроизводные хинальдина получают либо посредством замещения хлора аминогруппой в соответствующих хлорангидридах сульфокислот хинальдина, либо посредством конденсации соответствующих сульфамидоанилинов с ацетальдегидом в пр!исутствии минеральных кислот.

Согласно изобретению, предлагается способ получения сульфамидохинальдинов конденсацией соответствующих сульфамидопроизводных ароматических аминов с более

Пример. Смесь 100 л:л спирта, 50 г сульфаниламида и 7 г хлорной ртути — при персмешивании — насыщают ацетиленом. После прекращения поглощения ацетнлена спирт отгоняют на,водяной бане, остаток растворяют в слабой соляной кислоте, полученный раствор слегка нагревают с животным углем, фильт,руют и нейтрализуют содой (проба на лакмус) . Выпавший осадок перекристаллизовывают из воды. Выход 6-сульфамидохинальдина — 40 Д от теоретического, точка плавления 214 С. доступным и дешевым по сравнению с ацетальдегидом ацетиленом.

Способ заключается в том, что раствор сульфамидопроизводного ароматического амина в органическом растворителе, к которому добавлены галоидные соли меди или ртути, насыщают ацетиленом на холоду или при слабом нагревании, а полученный сульфамидохинальдин выделяют обычными методами.

Общая схема процесса выражается формулой:

Н.11О,S "

1 ,,б,б С н 3

Можно применить другие суль амидозамещенные ароматические амины. В качестве катализатора можно применять галоидные соли меди.

Предмет изобретения

Способ получения сульфамидопроизводных хинальдина, отл и ч а юшийся тем, что в раствор сульфа.мидопроизводного ароматического амина в органическом растворителе пропускают ацетилен в присутствии галоидных солей меди или ртути в качестве катализаторов и продукт реакции выделяют известными приемами.

Редактор А. E. Никитский

Способ получения сульфамидопроизводных хинальдина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым N-производным хинолина, к методу их получения, к новым полученным промежуточным продуктам, к их применению в качестве медикаментов и к содержащим их фармацевтическим соединениям

Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в биохимии и медицине

Изобретение относится к новым производным бензамидоальдегидам формулы (I), где R1 - фенил, нафталин, хинолин, изохинолин, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, пиридин, хиназолин, хиноксалин, причем ароматические и гетероароматические кольца могут быть замещены радикалами R4; R2 - водород, хлор, бром, фтор, алкил, -NHCO-нафтил, -NHSO2- C1-4-алкил, -О-С1-4-алкил, -СО-NH- C1-4-алкил, NO2; R3 - углеводородный остаток с 1-6 атомами углерода, который может нести циклоалкильное, индолильное, фенильное кольцо, или остаток группы -SCH3-; R4 - алкил, -О-С1-4-алкил, хлор, фтор, бром, йод, CF3, пиридин; Х - связь, - (СН2)m-, - (СН2)m-О-(СН2)0-, - (СН2)m-S-(СН2)o-, - (СН2)m-SO- (СН2)o-, - (СН2)m-SO2- (СН2)0-, -CH=CH-, -CC-, -CO-CH=CH-, -CH= CH-CO-, - (СН2)m-CO-(СН2)0-, - (СН2)m-NR5CO-(СН2)0-, (R5=H, C1-4-алкил), - (СН2)m- CONR5-(СН2)0-, - (СН2)m-NHSO2-(СН2)0-, - (СН2)m-SO2NH-(СН2)0-, -NH-CO-CH= CH-, -CH=CH-CO-NH- или незамещенный или замещенный радикалом R2 фенил; n = 1 или 2, m = 0 - 4; о = 0 - 4

Изобретение относится к новым кетобензамидам формулы (1), где R1 означает фенил, нафтил, хинолил, пиридил, хиназолил, хиноксалил, бензотиенил, изохинолин, тетрагидроизохинолин или тетрагидрохинолин, которые могут быть как незамещены, так и замещены, R2 означает водород или алкил, R3 означает алкил, который может нести фениловое кольцо, Х означает связь, -(СH2)m-, -(СН2)m-O-(CH2)0-, -(CH2)n-S-(CH2)m-, -CH= CH-, -CO-CH=CH-, -(CH2)m-NHCO-(CH2)0-, -(CH2)m-CONH-(CH2)0-, -(CH2)m-NHSO2-(CH2)0-, -(CH2)m-SO2NH-(CH2)0-; R4 означает группы OR6, NR7R8; n - число от 0 до 2

Изобретение относится к производным 6-сульфамоилхинолин-4-карбоновой кислоты формулы (1), где R1, R2, R3 и R4 такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к новым амидам антраниловой кислоты с гетероарилсульфонильной боковой цепью, которые могут быть полезны для лечения и профилактики опосредованных K+ каналом заболеваний

Изобретение относится к новым соединениям формулы где X - представляет собой N или СН; R 1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу R2 - представляет собой NR 4R5, OR4; R 3 - представляет собой тетразол, -CN, СН 2ОН или -CO-R7; R 4 - представляет собой H, -G1-R 8 или группу, имеющую формулу или G1 - представляет собой СО, CH2, SO2; R 5 - представляет собой Н, C1-4-алкил; R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R 8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил
Наверх