Способ получения мета-хлорфенола

Авторы патента:

Лаптева З.Г.

Наумов А.И.

C07C39/28 - содержащие один атом хлора

C07C37/02 - замещением галогена

¹ 76568

СССР

Класс 12е1, 15io

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВ1 1ДЕТЕЛЬСТВУ

Заявлено 18 июня 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за Ме 380228

Опубликовано 30 сентября 1949 года

Предмет изобретения

Редактор А. Е. Никитский

Огв. редактор М, М. Акишин

139

Предлагаемый способ получения мета-хлорфенола из хлоропроизводных бензола в паровой фазе каталитическим воздействием Hа ннх фосфорнокислых солей и галоидных солей меди отличается от известных тем, что в качестве исходного вещества применяют 1, 2, 4-трихлорбензол.

Пример. Смесь паров 1, 2, 4трихлорбензола и воды в отношении

5: 1,пропускают над катализатором при температуре 425 С в течение около 4 сек. В качестве катализатора применяют трехзамещенный фосфат кальция, активированный хлорной медью. Степень превращения трихлорбензола в мета-хлорфенол составляет около 10 а. Выход около 80 % от теоретически возможного.

Степень превращения может быть повышена удлинением времени контактирования или повышением температуры.

Способ получения мета-хлорфенола нз хлоропроизводных бензола каталптическим воздействием на них фосфорнокислых солей и галоидных соединений меди, о т л и ч ию щи и с я тем, что в качестве ,исходного вещества применяют 1, 2, 4-тр ихл ор бе нзол,

Способ получения фенола из дихлорбензола // 30690

Способ получения фенолов из хлорфенолов // 30689

Способ получения фенола // 30688

Способ получения фенола путем обработки хлорбензола // 28219

Производные эфиров бисфенола, стабилизированная композиция и способ стабилизации полимера // 2141469

Изобретение относится к стабилизаторам органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции

Способ получения производных резорцина (варианты), производные резорцина // 2213087

Изобретение относится к производным резорцина, используемым для получения косметических препаратов

Способ проведения жидкофазных гетерогенных экзотермических реакций // 2238141

Изобретение относится к технологии органического синтеза

Способ получения 1-арил-4-оксоадамантанов // 2295512

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-арил-4-оксоадамантанов общей формулы: где R=СН3, ОН, N(СН 3)2, ОСН3

Способ получения пентафторфенола // 2343142

Изобретение относится к способу получения пентафторфенола, который может быть использован для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров и реагентов для пептидного синтеза, реакцией гексафторбензола с водными растворами гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов

Способ получения бисфенола-а // 2060984

Способ гидродехлорирования хлорароматических соединений // 2037480

Изобретение относится к каталитическим способам восстановительного дехлорирования особо опасных органических веществ и может быть использовано для детоксикации хлорированных ароматических соединений с целью получения целевых продуктов

Способ получения 2, 4, 5-трихлорфенола // 108688

Способ парофазного гидролиза хлорбензола в фенол // 118406

Способ контактного получения фенола // 118490

6-(полизамещенный арил)-4-аминопиколинаты и их применение в качестве гербицидов // 2428416

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе

Способ получения парахлорфенола // 87626

// 154249

// 154250

Способ получения п-хлорфенола // 187752

Способ получения чистого о-хлорфенола // 201360