Способ получения 3, 4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3, 4, 6- трихлорфталевого ангидрида

 

1(ласс 12о, 14 № 77926

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. А. Пономаренко и Б. Е. Штаркман

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4,6-ТРИХЛОРФТА

КИСЛОТЫ И 3,4,6-ТРИХЛОРФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА

Заявлено 3 мая 1949 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за, и 393014

Опубликовано 31 января 1950 года

Редактор В. Ф. Смирнов

Известны способы хлорирования фталевого ангидрида для получения

его галоидопроизводных. При этом обычно получают тетрахлорфталевую кислоту или смесь изомерных трихлорфталевых кислот.

Предлагаемый способ получения

3,4,6-трихлорфталевой кислоты,и 3, 4,6-трихлорфталевого ангидрида обеспечивает получение только одного изомера трихлорпроизводного фталевого ангидрида, что достигают путем хлорирования дихлорфталевого ангидрида в качестве исходного продукта.

Отличительной особенностью предлагаемого способа является хлорирование 3,6-дихлорфталевого ангидрида при 200 С в присутствии хлорного железа в качестве катализатора.

Пример i. 6 частей 3,6-дихлорфталевого ангидрида хлорируют при 200 С в присутствии 12 частей хлорного железа промытым и просушенным хлором. Хлорирование заканчивают, когда температура плавления образующегося продукта достигнет 144 — 147=С, Выход сырого

3,4,6-трихлорфталевого ангидрида близок к теоретическому.

Отв, редактор М. IN. Лкишин

Пример Н. 5,2 части прод кта хлорирования растворяют при кипячении в 100 частях 5%-ного раствора едкого патра, после чего образовавшийся гидрат окиси железа отфильтровывают. Фильтрат кипятят с 70 частями соляной кислоты.

При охлаждении смеси выпада>от белые чешуйки 3,4,6-трихлорфталевой кислоты. Выход состаьляс"

97,7" и от взятого продукта.

Пример ill. 3, 4,6-трихлорфталевую кислоту нагревают в течение

30 — 40 мин. до 160 — 200 С. Получают 3,4,6-трихлорфталевый ангип рид с температурой плавления

147 — 149 С. Выход составляет

4,7 части ангидрида пз 5,08:IH; T".й кислоты.

Предмет изобретения

Способ получения 3,4,6-трих зорфталевой кислоты и 3,4,6-трпхлорфталевого ангидрида, о Të ич а юшийся тем что 3,6-дихлорфталевый ангидрид хлорируют газообразным хлором при 200 в присутствии хлорного железа в качестве катали. затора, после чего 3,4,6-трихлорфталевая кислота и 3,4,6-трихлорфталевый ангидрид выделяют известным способом.

Способ получения 3, 4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3, 4, 6- трихлорфталевого ангидрида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к угольным электродам, применяемым в качестве анодов в электролизерах для получения фтора путем электролиза расплавленного электролита фторида калия и фтороводорода, а также к электролизеру для получения фтора и способу работы электролиза для получения фтора и реактора для проведения фторирования

Изобретение относится к новому способу получения 2,4,6-трибромфенола, используемого в синтезе лекарственного препарата "Ксероформ", применяемого наружно как вяжущее, подсушивающее и антисептическое средство в порошках, присыпках, мазях (3-10%) (Машковский М.Д

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС
Изобретение относится к фторорганической химии

Изобретение относится к способу получения фторированного кетона нижеследующей формулы (5), который включает реакцию соединения нижеследующей формулы (3), имеющего содержание фтора по крайней мере 30 вес.%, с фтором в жидкой фазе, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящей из перфторалкана, перфторированного сложного эфира, перфторированного простого полиэфира, хлорфторуглеводорода, простого хлорфторполиэфира, перфторалкиламина, инертной жидкости, соединения нижеследующей формулы (2), соединения нижеследующей формулы (4), соединения нижеследующей формулы (5) и соединения нижеследующей формулы (6), с получением соединения нижеследующей формулы (4), а затем подвергание сложноэфирной связи в соединении формулы (4) реакции диссоциации в присутствии KF, NaF или активированного угля и при отсутствии растворителя: где группа RA представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, где каждая из указанных групп содержит от 1 до 10 атомов углерода;группа R AF, содержащая от 1 до 10 атомов углерода, является группой RA, которая была перфторирована;группа R B представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, где каждая из указанных групп содержит от 1 до 10 атомов углерода; группа RBF, содержащая от 1 до 10 атомов углерода, является группой RB, которая была перфторирована; группы RC и RCF являются одинаковыми, и каждая из групп RC и RCF содержит от 2 до 10 атомов углерода и представляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, каждая из которых была перфторирована;или где группы RA и RB связаны друг с другом с образованием алкиленовой группы, частично галогенированной алкиленовой группы, содержащей образующий простой эфир кислородный атом алкиленовой группы или частично галогенированной содержащей образующий простой эфир кислородный атом алкиленовой группы, где каждая из указанных групп содержит от 3 до 6 атомов углерода; каждая из групп R AF и RBF является перфторированной группой, образованной RA и RB, и каждая из них содержит от 3 до 6 атомов углерода; и группы RC и RCF являются одинаковыми, и каждая из групп RC и R CF содержит от 2 до 10 атомов углерода ипредставляет собой алкильную группу, частично галогенированную алкильную группу, содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу или частично галогенированную содержащую образующий простой эфир кислородный атом алкильную группу, каждая из которых была перфторирована

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора

Изобретение относится к области химии органических соединений, конкретно к способам получения хлорангидридов карбоновых кислот следующего строения: Данные соединения широко используются в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе
Наверх