Способ окисления в парогазовой фазе

Авторы патента:


 

У,. 77()OI

Y,1;ICC 12ч, 4=.

12!, 27 ССР

H. И. Волын

СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ В ПАО>ОГАЗОВОИ ФЛЗЕ

3;()и)>(ен() !О 5(арте 1((- «) !. е>д Л" З>()(>23((ii (<())(итет iiii ие;>П>!)ется)(и)( и ет)>р)(ги)(5(и()и Со()е(е )(иииетни() (Х(.Р

Р1звес(1(ы сносo();.. Окисле:.Ill(!, <ог <а р 3131)eþfH(le компо)(е!ITы в азовой фазе пропуск )нз-.ся через слой кыл(! IH. .тора .-:!)i! В г(шпем по loГревс реак)ора.

3p3L>)l >ik ((ОСОб Оч ° (тве, lli,)-,. т. I (.f, ° .(7>7! Ч-,.O !), >> ° !(O ° .К)!»He

КОм((Онеп гы !.ро(!" К(!к)тс5! ILpeз слой р::(!;, ывл(.ППОГО ка I:!, и . -; ) o .);(, (ОСT05!ЦЕГO >iз Ol

Пример 1. Смесь, cocT0HLH35! i!3 i GP!! (),T l 100 г «Оздух(! () „) 1д —

1 (>>с1ют ч(>рез !) а сил ывлеп((ы и кы7 3. (из((т01), >:0;! (>р)к(!If(ll i! ), а (!,):! 00)(. Вт,.. <0gsifIja5I пapol азоВ35! с .((есь пропу <3e! (. 5! ;epeз ВО„ (у . (Л5! ПОгло(ц(",и(5(Ооразовг)вщ(.ГОся малеипОВО! О 3:!Гlf>! I)JI>(3. i Ioc. >(> llpoH) (к3!IHH 10 беiiзола было О() "ар) )кено 6,2 г малеии..ой кислот(!. JIi)ii;JHileilHO!I ()р(;cTJ1 !а:(ОВОГО liÎTÎK3 О, 1 lliсгк Вы:<ОД м (>л еll l!(>i)01! !i О(. тп (Hл Ь е.

Пример 2. Смесь из 1 г аммиака и 10 г Возд . а проду)за тся через

Р Ы (. I I Л 3 В Л> (. < Н Ы Й и 3 > 3;I И 3 а ТО 17 . С 0 J P Р 5К (! Щ Hi l i О К I I, > i< О О 5! . (Ьт (, (> i >! ." ОД (. К!! (! i азота сОс i 3B.!нет )б . о IIO oTHoi(IPH!Iio и ) c>!l > 1 (е! I:(О.,! У;! ", :)Ikf II<;., Предмет изоорстения

1. СпосОО Окис 1eHH5! В парог()30ВОЙ (! азу и(lG1)o (0>! и,.((! к!и:;(0(зодocol eр)кя щи. >! Газом В Г(рис" TcTBH H кkl ".3,:I 333! Ор 3), О 1 л и 3 к) щ и lf c я

Te)f> H l o HeDe3 слой р асплавленног0 K3733H33! Ор3 i!3 окисей алем(:i I O« и солей пропускают смесь углеводорода и кислорода (возду)<31.

2. Видоизменение способа по п. 1, о т л и ч а ю щ е е с 5i тем, ITo вмес Го углеводородов применяют неорганические лету гис Вещее в,".

3. I IpHex! Выполнения rlo 11fI. !I 2, 0 T,7 II (а (o III, ll kf c IH .1Pм, -IT@i. кислородосодерхкащип катал,33Top ввод IT в расплавлсппые соли.

Способ окисления в парогазовой фазе 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к обработке реакционных смесей, образующихся при окислении циклогексана в адипиновую кислоту
Изобретение относится к усовершенствованному способу жидкофазного окисления циклоалканов, циклоалканолов и/или циклоалканонов до карбоновой кислоты, в частности, циклогексана до адипиновой кислоты, используемой для получения полиамида 6-6

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к способу селективного отделения железа от других ионов металлов, в частности, от ионов, содержащихся в некоторых катализаторах окисления
Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклических углеводородов, спиртов и/или кетонов до карбоновой кислоты с помощью кислорода или кислородсодержащего газа
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбоновых кислот и поликислот окислением в жидкой среде молекулярным кислородом циклогексана в присутствии катализатора, липофильного кислотного органического соединения, имеющего растворимость в воде ниже 10 мас.% при температуре от 100С до 30 0С и образующего с циклогексаном, по меньшей мере, одну гомогенную жидкую фазу, причем соотношение между числом молей липофильной кислоты и числом молей металла, образующего катализатор, составляет в интервале от 7,0 до 1300, а липофильную кислоту выбирают из группы, в которую входят кислоты 2-этилгексановая, декановая, ундекановая, додекановая, стеариновая (октадекановая) и их перметилированные производные, кислоты 2-октадецилянтарная, 2,5-ди-третбутилбензойная, 4-третбутилбензойная, 4-октилбензойная, третбутилгидроофталат, нафтеновые или антраценовые кислоты, замещенные алкильными группами, преимущественно типа третбутила, жирные кислоты, замещенные производные фталевых кислот

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклоалифатических углеводородов и/или спиртов и кетонов в жидкой среде с помощью окислителя, содержащего молекулярный кислород, до кислот или многоосновных кислот
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дикарбоновых кислот, которые находят применение в различных областях, например, в качестве добавки к различным продуктам, при изготовлении бетона, а также в качестве мономеров при получении полимеров
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения адипиновой кислоты, применяемой в различных областях, например, в качестве добавки в различные продукты и при изготовлении бетона, а также в качестве мономера при получении полимеров

 // 117581

 // 163174

Способ приготовления катализатора для окисления пентадиенов до малринового ангидрида1' .- •изобе^етение относится к способам приготовления катализаторов для окисления диеновых углеводородов, в частности пентадиенов до малеинового ангидрида.известен способ приготовления ванадий-фосфорного катализатора для парофазного окисления углеводородов до малеинового ангидрида путем смешения двуокиси титана с раствором ванадия-оксалата и фосфорной кислоты с последующей формовкой смеси и гранулы," сушкой и прокалкой.катализаторы, полученные таким способом, достаточно селективны,по малеиновому ?нгйдр]аду при.^окис^чении над ними ненасыщенных углеводородовflj.ci нормального строенияоднако они обладают относительно низкой ^зёлектйвностью'| при окислении над ними пентадиенов в м.алёйновглй ангидрид. при окислении пентадиенов на ванадий- молибденовых катализаторах выход малеинового андйгррада составляет не более 47 вес. %.наиболее близким к предлагаемому является способ приготовления катализатора для окисления непредельных yглeвpдoj)oдoв до малеиновьр^ ангид-' рида, заключающийся в пропитке" двуокиси титана водными растворами, содержащими соединения фосфора v** , v^ и растворимые в воде .хромово-- кислые соли. полученную смесь•упаривают д9 пастообразного состояния и формуют в гранулы г21. выход малеинового ангидрида при окислении пентадиенов над известным катализатором не превышает 69 вес. %. при этом образуются значительные (до 10 вес. %) количества побочного продукта - фталевого андигрида.-цель изобретения - получение катализатора с повышенной селективностью в отношении малеинового ангидрида.указанная цель достигается приготовлением катализатора для окисления пентадиенов до малеинового ан-20 гидрида на основе окислов ванадия, фосфора и 'титана, заключающимся в обработке пористого носителя раствором четыреххлористого титана в метаноле, • этаноле или ледяной уксусной кислоте25 с последующей сушкой при 50-.300°с в течение 3-4 ч. затем его пропитывают раствором, полученным из пятиокиси ванадия и фосфорной кислоты, сушат и ': прокаливают' при 460-4во*'с в .те-30 чение 4-6 ч.1015 // 825139

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-13T10:56:30
Наверх