Способ получения водных коллоидных растворов гидрофобно- гидрофильных сополимеров

 

а . г»» ФИ» т и il

О П И--C: — À--Й -И-Е

ИЗОБРЕТЕ И И Я, К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1;) 7GQi e3

Союз Советских

Социалнстнческих

Республик ф. 4

) :" :ь .ь л, .ф (б1) Дополнительное к;;вт. спид-ву— (51) Ч..Кл.- В 01 1!3 00, С 08 i= 226/10 (22) Заявлено 14.02.75 (21) 21091 2/23-26 с

1 (23) Приоритет— (1

«1 (43) Опубликовано 30.11.79. вюллетсиь Л = 44 с присоеди ненпем заявки « 1»вЂ”

Государстеенньи квинтет

CCCP ло делам лзэблетеннй и отплытий (оа) УДК »78- i 3;541. ,182.6 (088.8) (45) Дата оп > оликовапия clil«сания 13.12.79 (72) Авторы изобретения

А. А. Демин, Л. В. Дмитренко и Г. В. Самсонов (71) Заявитель

Ордена Трудового Красного Знамени институт высокомолекулярных соединений AH СССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ВОДНЫХ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ

ГИДРОФОБНО-ГИДРОФИЛЬНЫХ СОПОЛ ИМЕРОВ

Изобретение относится к области производства высокомолекулярных соединений и может быть использовано для получения водных коллоидных растворов лекарственных полимеров и полимеров, являющихся носителями лекарственных веществ, нерастворимых в воде.

Известно, что для получения водных растворов некоторых лекарственных веществ, например кротоновых производных пидразида изоникотиновой кислоты, являющихся гидрофобными, их сополимеризуют с гидрофильным компонентом, например винилпирролидоном.

Известен способ получения водных коллоидных растворов гидрофобно-гидрофильных сополимеров, согласно которому последние, полученные сополимеризацией гидрофобного органического соединения с гидрофильным компонентом, обрабатывают водой.

Однако такой процесс получения указанных коллоидных растворов полимеров не обеспечивает достаточной их стабильности прн содержании водонерастворимого компонента более 20 мол. с о и не позволяет поэтому перевести в водный раствор сополимеры с содержанием более лОо с гидрофобного компонента.

Целью изобретения является увеличение стабильности коллоидного раствора гидрофобно-гидрофильного сополимера при повышенном в нем содержании пидрофобного полимерного компонента.

Поставленная цсль достигается описываемым способом получения водных коллопдных растворов гидрофобно-гидрофильных сополимеров гутем растворения исходного сополпмера в водорастворимом органическом растворителе, выбранном;из группы органических спиртов, циклических эфиров и апротонных амидных растворителей или их смесей с последующей заменой в полученном растворе органического растворителя водой путем диализа.

Отличие способа состоит в том, что исходный сополимер перед обработкой водой

20 растворяют в водорастворимом органическом растворителе, а затем в полученном растворе производят полную замену органического растворителя вочой путем диализа.

При этом в качестве органических растворителей используют соединения, выбранные из группы вышеуказанных соединений.

Предлагаемый способ позволяет получать коллоидпые растворы гидрофобно-гндЗО рофильнь|х сопол|имеров с содержанием

Формула изобретения

Составитель Л. Романцева

Техред А, Камышникова Корректор И. Симкина

Редактор Г. Прусова

Заказ 1068/1344 Изд. № 647 Тираж 877 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открапгпй

113035, Москва, Ж-35, Раушскаи наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» гидрофобного компонента до 66%, устойч„вые в течение 1,5 — 2 лет.

Лиофильная сушка этих коллоидных растворов не препятствует дальнейшему переводу тверд ого сополимера в водную сред,. 5

II р и м е р 1. 300 мг сополимера стироi3 с винилпирролидоном с молекулярным весом (м. в.) порядка 70000, содержащего

24 10 . % стирола, p3CTIIOpIIIOT в 10 At 4 димстилформамида. Полученный раствор диа- 10 лизуют против воды и получают водный коллопдный раствор сополимсра с концентрацией 30 яг/м.

Диализ, согласно указанному примеру, производят по стандартной методике, описанной, например, в Краткой хпмическ ой энциклопедии, т. 1, с. 1094 при использовании в качестве мембраны промышленной целлофановой пленки. Процесс диализа 20 проводят в течение 72 — 96 ч при постоянном перемешивапии, при периодической заглсне через каждые 3 и во tbI в диализной кювете.

Пример 2. 39,8 лг блок-сополимера стирола с винилпирролидоном с м в. — 18000, содержащего 40 мол. % стирола, растворяют в 10 мл смеси 96%-ного этилового спирта и ди оксана, взятых в весовом отношении 3: 7. Полученный раствор диализуют против воды, и образовавшийся водный коллоидный раствор указанногс сополимера лиофилизуют. В результате получают 36,9 мг белого порошка, дающего и воде коллоидный раствор.

Г1 р и м е р 3. 130,2 мг сополимера изоникотиноилкротонилиденгидразона с винилш|рролидоном, содержащего 34 мол. % указанного пергого гидрофобного компонента, растворяют в 50 ил этилового спирта. Этот раствор дпализуют против воды и получают водный коллоидный раствор сополимера с концентрацией 2,6 иг м г.

П р.и м е р 4. 148,5 тяг блок-сополимера стпрола с мстакриловой кислотой с м. B. — 100000, содержащего бб мол. % стирола, растворяют в 10 ил диметилформамнда.

Этот раствор диализун т против воды и получают водный коллоидный раствор сопо. имера с концентрацией 15 мг, лл.

1. Способ получения водных коллоидных р астворов гидрофобно-гидрофпльных сопол.,меров, включающий их обработку водой, о т л » а ю шийся тем, что, с целью увеличения стабильности коллоидного раствора при повышенном в нем содержании гидро(робного полимерного компонента. исходный сополимер перед обработкой водой растворяют в водорастворимом органическом растворителе, а затем в полученном растворе производят полную замену органического растворителя водой путем диализа.

2. Способ по п. 1, отличающийся .ем, то в качестве органического растворителя,спользуют соединения, выбранные из группы алифатических спиртов, циклических эфиров и апротонных амидных раствопитслсй или их смесей.