Итаконоил анабазин в качестве дыхательного аналептика

 

(72) Авторы изобретения

А. Каримов, C. Килйчев, У. Н. Мусаев, Т. Ходжагельдиев. и Н. Моллаев

Ташкентский государственный университет им. В. И. Ленина (7I) Заявитель (54) ЙТАКОНОИЛ АНАБАЗИН В КАЧЕСТВЕ, - ДЫХАТЕЛЬНОГО АНАЛЕПТИКА

1 - .: ... 2

Изобретение относится к областй синтеза - " Итакоиоил анабаэин получают взаимодейбиологически активных химических:соединяй, ствием анабаэйна и йтаконового ангидрида в конкретно к синтезу итаконоил анабазина i ici-" среде растворителя при 20-40 С в атмосфере честве дыхательного аналецтика. йнертного газа iipi зкйимолекулярном соотноУказанные свойства позволяют предполагать шенин. В качестве растворителя .используют вевозможность применения их в медицине. > щества, хорошо растворяющие исходные компоИэвестен дыхательный аналептик, цитнзин (3). ненты и плохо растворяющие продукты реакНедостатком известного аналептйка являет- ции (бензол, серный эфир и др.). ся сравнительно высокая токсичность..: Реакция протекает с выделением тепла. ИсЦель изобретения заключается в создании, .. пользование инертного газа (азота) уменьшает химической структуры,:проявляющей свой- окисление и полимеризацию итаконового ангндcausa дыхательного аналептйка и ййэкую.токсич- рида и целевого продукта. При проведении проность. -, ... цесса необходимым условием является добавлеУказанные свойства определяются новой we раствора итаконового ангидрида в раствор химической структурой общей формупы анабазнна, в противном случае наблюдается осСООН . 1 моление продукта.

И Е 61 . СтезировЫМый итакононл .абазин пред

I ставляет собой порошок желтого цвета, раство©ра римый в воде, спирте, диметилформамиде, хлороформе, ацетоне н других органических раство1

3 рителях.

М

Пример . В колбу, снабженную мешал"— () кой, обратным холодильником, капелькой воронкой, термометром и капилляриой трубкой, Артериал»ьное давление, %

Ампли»туда дыхания, %

Частота. дыхания, %

130 . I

1jO

150

150

0,10

< 0,25

0,50

160

210

»

1,00 " 170 S

Ъ

2,00 150 : ": : :;. ": 200:, . 200-210

Яа основании йолучен ьи Iaido a >iijijioÄ .... .: . : "- -" @>О® qua"независимо:от дозы прейарата.набл»юдается: -: " . - ". . I

ЛМйМие дыхания, ел гчеже объьема .вселя- . "" " . : И Е Е ции легких (амплитуда дыхания) и повышение..; ! артфйального давления.»

Так»йм образом, сиЫезирбвпйй66 новое про . изводное анабазин», итаконоил ана»б»а»эин, обла- :: (g дает фармакологической активностью и представляет ийтерес в качестве менее токсичного дыха»тельного аиалепти»ка..-: .

"в качестве дыхательного.sналейтика.

Источники информации, б р. е н и я - " прий1ть1е во вНИМание нри экспертизе

Фо м ла изобретения

1. Машковский М. Д. Лекарственные ср таконо . ства. М., "Медицина", 1972, 1, 1955.

Итаконоил анабазин общей. формулы ., ства дици

200-210

160 едЦНИИПИ .;Заказ 8158/2f Тираж 513 Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4,,,706415 доходящей до дна колбы, помещают 8;1 r. .: Фармакологические свойства. (0,05 моль) анабаэина в 50 мл серного эфира.- Фармакологическую активность итаконоил

Через образовавшийся раствор в течение 25 — 0 анабазина характеризуют. определением острой мин прн перемешивании пропускают азот. Затем токсичности и изучением влияния препарата на через капельную воронку добавляют 5,6 г . артериальное давление и дыхание животных (0,05 моль)лтаконового ангидрида, растворен- в условиях. острого опыта. ного в 100 мл серного эфира, в течение 30 мин. Испытание на токсичность проводят. путем

Температура реакционной смеси по4йймаЬтся от внутрибрюшинного введения водного раствора

17 до 25 С. Продувание азотом»" и йеремЖпва- препарата бельМ мышаМ весом 16 — 20 r. Зна" ние продолжают. 30 мин. Избыток растворителя io чение ЛД„, рассчитанное по. методу Личфиль-: декантируют. Образовавшийся ЖаДок ®ejrroro: -: да и Уилкоксона для итаконоил анабазина, соцвета промывают несколько раз эфиром и оса- ставляет 23 мг/кг (20,7 + 25,6). док сушат при комнатной т» емйерафре "в" вакууме. Получено 12,9 г итаконоил анабазина, что — Как видйо" из реэультатоп исследования, составляет 949о выхода от теоретического, : ig нтаконоил анабазин менее ток»сичен,.чем исходтлш. 90 + 5 С.:, н и алкалоцд и Известный дйхательньа аналеп

Йа»йдено, %: С 65,61, Н 6,48; и 1000. тик —" .цитизин, ДД„которого 10 мг/кг.

Вычислено, %: С 65, 69; Н 6,56; и 10 21..; Изучение вл щ й» дозы препарата на артеХМ4йеское строение итаконоил!анабелла риальйое давление и дькание животных: в уело.

;подтверждено снятием ИК-спектров. - . 2(вйях ociporo îijûòà представлены в таблице.

Итаконоил анабазин в качестве дыхательного аналептика Итаконоил анабазин в качестве дыхательного аналептика 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым и улучшенным композициям, предназначенным для лечения, и к способам лечения людей, а также животных с целью снижения повреждения ДНК, усиления репаративной способности ДНК и стимуляции иммунной функции клетки

Изобретение относится к области медицины и касается комбинации первого компонента (а), который представляет собой ингибитор повторного усвоения 5-НТ со вторым компонентом (б), который является селективным 5-НТ1А антагонистом формулы (I), где R1 представляет собой н-пропил или циклобутил; R2 представляет собой изопропил, трет-бутил, циклобутил, циклопентил или циклогексил; R3 представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода или метил; в форме (R)-энантиомера в виде свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей, к его получению, к фармацевтическим препаратам для лечения аффективных нарушений, содержащим указанное сочетание
Изобретение относится к производным тетрахлорида платины, а также к способу их получения

Изобретение относится к производным тетрахлорида платины, а также к способу их получения

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции, включающей производное бензамида, представленное формулой 1, или его фармацевтически приемлемую соль и одно или более веществ из числа D-маннита, натриевого карбоксиметилкрахмала, гидроксипропилцеллюлозы, стеарата магния, частично желатинизированного крахмала, гидроксипропилметилцеллюлозы, диметилацетамида, карбоната натрия, карбоната калия, карбоната аммония, бикарбоната натрия, бикарбоната калия, гидроксида натрия, двузамещенного фосфата натрия, аммония, однозамещенного фумарата натрия, дегидроацетата натрия, эриторбата натрия, трехзамещенного цитрата натрия и амина

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой фармацевтической композиции, содержащей производное бензамида и одну или несколько добавок, выбранных из 1) смеси полиэтиленгликоля и поверхностно-активного вещества, 2) соли аминокислоты и неорганической кислоты и 3) пропиленкарбоната

Изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической комбинации, фармацевтической композиции и набора для лечения форм рака, опосредованных через гистондеацетилазу, содержащих эффективное количество производных бензамида формулы (5) и другое противораковое активное вещество, выбранное из группы, состоящей из цисплатина, этопозида, камптотецина, 5-фторурацила, гемцитабина, паклитаксела, доцетаксела, карбоплатина, оксаплатина, доксорубицина и винбластина
Наверх