Способ группового извлечения трансплутониевых элементов

 

СООЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСГЬБЛИН (5l)5 C 01 G 6 00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Г (21) 2582744/26 (22) 22.02.78 (46) 15.05.92. Бюл. М 18 ,(71} Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского и Институт элементоорганических соединений АН СССР (72) М.К.Чмутова, Б.ф.Мясоедов, Н.Е.Кочеткова, М.И,Кабачник, Г.Я.Медведь, Ю.M.Ïoëèêàðïoa и С.А.Писарева (53) 546.799(088.8) (56) Николотова Э,И. и Карташова Н.А.

Экстракция нейтральными фосфорорганическими соединениями. М..

Атомиздат, 1976, с.493-502, 505-507, 509-513, 516-518.

Wallace W. Sculz, Lyl1 D Mc Isaac

Tmansplutonium 1975, 4th International Elements Symposium, Proceedings

of the Symposium at Baden-Baden, Sept, 13-17, 1975 (прототип).

Изобретение относится к способам извлечения трансплутониевых элементов (ТПЭ) из аэотнокислых растворов и может быть использовано для получения чистых соединений трансплутониевых элементов.

Известен способ извлечения ТПЭ из азотнокислых растворов нейтральными фосфорорганическими монодентатными реагентами.

Способ не обеспечивает количественного извлечения ТПЭ, а в присутстствии высаливателей извлечение

ТПЭ реагентами этого класса возможно

„„Я „„710205 А1

2 (54) (57) 1. СПОСОБ ГРУППОВОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТРАНСПЛУТОНИЕВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ. из азотнокислых растворов экстракцией фосфорорганическим соединением, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения и концентрирования трансплутониевых элементов, в качестве фосфорорганического соединения используют 1,1,3,5,5 пентафенил-1,3,5-триоксо-1,3,5 трифосфапентан.

2. Способ по п.l, о т л и ч а юшийся тем, что процесс ведут при соотношении обьемов органической и водной фаз vo vв — — 1:50-100 и при концентрации щосфорорганического соединения 0,06-0,1 M.

° ей . C) лишь при концентрации азотной кисло- ) ты менее l М С)

Известен также способ извлечения (д

ТПЭ из 1-3 М азотнокислых растворов экстракцией смесью пикролоновой кислоты с нефтяными сульфоксидами.

Этот способ позволяет количественно извлекать ТПЭ только иэ чистых (бессолевых) растворов, причем с повышением концентрации кислоты извле" чение падает, а при концентрации кислоты более 5 м практически отсутствует.

0205 4

30 .-ным раствором ДБЛЗКИФ в ксилоле из 1,6 t1 азотной кислоты, солержащей 0,6-0,8 М нитрата алюминия ТПЭ

5 концентрируется не более чем в

1,5 раза.

С6 Hg(C6H ) — Р CH Р СН P (L Н )

2. П ц 2 И 6 5 о

О Q

30 .

Его получают взаимодействием окиси бис-(хлорматил) фенилфосфлна с этиловьм эфиром дифемилфосфинистой кислоты.

П р и и е р 1. Раствор с концентрациейй 5 И Н1П>, содержащий йп (III) обрабатывают 3 мин раствором О,1 М реагента "ТО" в дихлорэтане (ДХЭ) при соотношении Ч :Ч

1:1, Радиометрическим методом установлено, что Аг (III) экстрагируется на ) 99,9/. Тот же результат получают и при экстракцли Ат (III) из 1,,7,9,,11,13,15 M-ых растворов азотной кислоты, Пример 2. Все то же самое как в примере 1, но экстракцию ведут из 2 И раствора азотной кислоты при

:Ч = 1:20.

Ь

Аг,I I) извлекается в органическу:о фазу на 99." .

Наибо ее бпи зим пс т.- с- ичекой сущности и полу- ае: ому результату является способ изглечения ТПЭ из азот" нокислых растворов (QTõîäîD переработки ядерного -.оплива) экстракцией дибутил-N, 1-диэтилкарбамилметиленфосфоkkатом (ДЕД1;ЭИФ) с концентрацией не менее 15l в четыреххлористом углероде.

Недостатки способа состоят в относительно невысоких извлечении и концентрированил ТПЭ, Так при экстракции йп (III) 15",;-ным раствором

ДБДЭО1Ф в четыоеххлористoM углероде степень извлечения йп (III) из 5 М раствора азотной кислоты составляет

663, Из 1-2 t1 раствора азотной кислоты в присутствии 1 М нитрата алюминия степень извлечения Am (III) составляет 801. При трехступенчатой противоточной экстракции ТПЭ

Пример 3. Все то же самое как в примеое ", но процесс ведут

Цель изобретения заключается в повышении извлечения и концентрирования ТПЭ. Это достигается благодаря тому, что экстракцию ТПЭ ведут с использованием в качестве фосфорорганического соединения 1,1,3,5 пентафенил-l,3,5-триокс. -1,3,5 трифосфа-!

Целесообразно при этом вести процесс при соотношении объемов органической и водно", фаз V :V = 1:50-100 и при концентрации форсфорорганиче20 ского соединения 0,06-0,1 М.

Вышеуказанное фосфорорганическое соединение (реагент "10") имеет фор-. мулу при V .7 — 1.100. Лн (III) извле кается на 98, 4i.

Пример 4. Am (III) экстрагируют из раствора, содержащего 5 M азотной кислоты и 1,8 M азотнокислого алюминия, насыщенного дихлорэтаном, с помощью 0,1 М раствора реагента "ТО" в ДХЭ при V V в = 1:20 в течение 3 мин. В органическую фазу переходит 96,3/ Am (III).

Пример 5. Cm (III), Bk (III), Cf (III) экстрагируют из раствора, содержащего 1 M азотной кислоты и

1,8 M азотнокислого алюминия, насы45 щенного дихлорэтаном с помощью 0,1 М реагента TO в ДХЭ при 7 :V> = 1:50 в течение 3 мин. Радиометрическим методом установлено, что кюрин,берклий и калифорний извлекаются на 97,5;

98,2; 97,2ь соответственно.

Таклм образом, способ позволяет повысить извлечение и концентрирование трансплутониевых элементов из азотноклслых растворов.