Способ получения фенола

 

Союз Советскнк

Социапнстныескин

Республик

ОПИСЛНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (iii722895 (Ф

l (61) Дополнительное к авт. свид-ву (53)M. Кл.

С 07 С 37/00

03.05.78(21) 2612018/23-04 с присоединениеи заявки J%

С 07 С 39/04

Госудорстоонный ноинтет

СССР но делам нзобротеннй н омРопнй (23) Приоритет

Опубликовано 25,03,80. Бюллетень @ 11

Дата опубликования описания 28.03.80 (53) УДК 547 562..07 (088.8) P. М. Масагутов, Ю. В. Чуркин, С. N. Максимов, В. N. Лебеденко и Г Д. Шевелева (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПССОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА

Изобретение относится к нефтехимическому -интезу, в частности к способу получения фенола- исходного сырья в производстве пластических масс, поверхностно-активных веществ, пестицидов и многих других химических продуктов.

Известен способ получения фенола гидролизом фенилацетата в паровой фазе при температуре 600 С (11 . Зтот способ требует больших энергетических зат о .рат.

11аиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения фенола гидролизом фенилацетата при темо 15 пературе 150-300 С в присутствии твердого кислотного катализатора при мольном отношении фенилацетата и воды, равном 1:7,5. В качестве катализатора применяют различные неорганические твердые вещества, в том числе гетерополифосфорванадиевую кислоту (состав ие указан) (2) . При 100-ной селективности превраш»ния фенилецетата его конверсия составляет 50-60%, что является недостаточным

Целью изобретения является повышение выхода фенола.

Это достигается предлагаемым способом получения фенола, состоящим в гидролизе фенилацетата при повышенной температуре в присутствии катализатора-гетерополифосфорванадиевой кислоты общей формулы Hying РИОа пЧп04о де р 2,4,6,8, ненанесенной на носйтель преимущественно окись алюминия в количестве

2,5-10% масс.

Отличительными признаками способа являются использование в качестве гетерополифосфорванадиевой кислоты со»лип»ния общей формулы И,„РМО„„О где и = 2,4,6,8, нанесенной в количестве 2,5-10% масс на носитель и прим»кение в качестве носителя окиси алюминия.

Способ осуществляют следующим образом. В проточный реактор загружают окись алюминия с нане се иной HB не го в к GII H