Способ получения водонаполненного взрывчатого вещества
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ,, 728711
Союз Советскнх
Соцнапнстнчаскнх
Реснубпнк
К ПАТЕНТУ (6!) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 22.12.78 (21) 2696901/40-23 (23) Приоритет 15.12 7 (32) 2
Р1)М. К.
С 06 В 21/00
С 06 В 31/24
Государственный комитет
СССР но делаы изобретений и открытий (33) Шв еци я (31) 7714240-4
Опубликовано 150480. Бюлл@тЕнь № 14
Дата опубликования описания 150480 (53) УДК 662 ° 221 (088. 8) (72) Автор изобретения
Иностранец
Гуннар Олоф Экман (Швеция) Иностранная фирма Нитро Нобель АБ (Швеция) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНАПОЛНЕННОГО
ВЗРЫВЧАТОГО ВЕЩЕСТВА
Изобретение относится к способам голучения промышленных водонаполненных взрывчатых веществ на месте производства взрывных работ горнорудными предприятиями.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения водонаполненного взрывчатого вещества на основе нитратов аммония и натрия, воды, формамида, алюминиевого порошка, эагустителя гуаровой смолы и микросфер для повышения восприимчивости к детонации, (состоящих иэ сополимера винилиденхлорида с акрилнитрилом и заполненных изобутаном), путем введения в концентрированный водный раствор нитратов, мочевины или этиленгликоля и гуаровой смолы предварительно смешенных остальных сухих компонентов, в том числе и микросфер. При нагревании до 85100 С диаметр микросфер увеличивается с 5-8,микрон до 25-28 микрон и со: раняется в дальнейшем постоянным. Окончательное доведение размеров микросфер может производиться как предварительно, так и при изготовлении в массе взрывчатого вещества термостатированием при 85-100 С (1). Использование предварительно расширенных микросфер принс дит к пылению, если они имеют низкое содер» жанне влаги и к необходимости повышения влажности, что нежелательно.
Термостатирование микросфер в массе взрывчатого вещества нагрео
I ванием до 100 С, значительно повышает опасность производства.
Целью изобретения является разработка более базопасного способа получения водонаполненного взрывчатого вещества.
Цель достигается тем, что процесс получения водонаполненного взрывчатого вещества производят постадийно.
Вначале ведут тгрмостатирование микросфер до требуемых размеров, нагреванием при 100 †1 С в течение 30 с в концентрированном растворе или эвтектическом сплаве нитратов аммония, натрия или кальция и мочевины (температура кристаллизации около о
80 C) затем после охлаждения смеси до 70 С добавлением раствора нитратов аммония и метиламмония, имеющего температуру 40ОС, вводят постадийно или сразу остальные сухие компоненты, включая сенсибилнзатор (при необходимости) чувствительный к детонации.
728711
2О
Корректор О.Кон инская
Техрец С. МиГай
Редактор Е. Зубиетова
Заказ 1169/54 Тираж 419 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, X-35,, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент ". г. Ужгород, ул; Проектная„- 4
Для проверки разработанного способа получения взрывчатого вещества был изготовлен состав, содержащий на 1000 вес.ч. 389,5 вес.ч. нитрата аммония,. 79 вес.ч. нитрата кальция, 120 вес,ч. нитрата натрия, 216 вес.ч. нитрата метиламмония, 34 вес.ч. мочевины, 55 вес.ч. алюминиевого порошка, ll вес.ч. гуаровой смолы, 87 вес.ч. воды и 8,5 вес.ч. микросфер (на сухой материал) . Изготовленное в различных условиях (по 4-м примерам) указанное выше водонаполвенное взрывчатое вещество имело плотность 1,12 г/см, скорость дето3 нации в железных трубах диаметром
32 мм и инициировании от к/д Р 8
4400 м/с. В условиях повышенного статического давления взрывчатое вещество сохраняет постоянную,восприимчивость к инициирующему импульсу и стабильно детонирует. По своим характеристикам разработанное воцонаполненное взрывчатое вещество равноценно примерно взрывчатому веществу, содержащему сенсибилиэатор, например тротил.
Формула изобретения
Способ получения водонаполненного взрывчатого вещества на основе нитратов аммония, кальция и натрия, нитрата метиламмония, мочевины, алюминиевого порошка, эагустителя гуаровой смолы, воды и микросфер из сополимера винилиденхлорида с акрилнитрилом, заполненных иэобутаном, путем введения в концентрированный водный раствор ннтратов, мочевины NJIp. эгиленгликоля и гуароной смолы предварительно смешанных сухих компонентов. алюминиевого порошка, сенсибилизатора и микросфер, размеры которых окончательно доводятся нагреванием при 85-100 С, отличающийся тем, что, с целью обеспечения безопасности работы, процесс проводят постадийно, вначале термостатируют микросферы при 100-110 С в течение
30 с в концентрированном растворе или эвтектическом расплаве нитратов и мочевины, затем после охлаждения смеси до 70 С добавлением раствора части нитратов аммония и метиламмония, вводят постадийно или сразу остальные сухие компоненты.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США 9 3773573, кл. С 06 В 1/04, кл. 149-21, опублик. 1973 (прототип).
