Способ количественного определения диазолина в биологических жидкостях

 

о и и с л к И";""Ы

ИЗОБРЕТЕН И

Союз Советскик

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ (61) Дополнительное к авт. свил-ву(22) Заявлено 01.03.77 (2() 2456999/2 с присоединением заявки.%(23) Приоритет

Опубликовано 15.05.80, Бюллетень М

Дата опубликования описания 19.0 (53 ) ч. Кл.

А 61 В 10/00

9 01 8 33/16

Государственный комитет до делам изобретений и открытий (И И 616-003. .2 15 {088.8) (72) Авторы изобретения

А, А. Хабаров и B. H. Пузыренко (71) Заявитель

Читинский государственный медицинский институт (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ,(1ИАЗОЛИНА В БИОЛОГИЧЕСКИХ Ж1ЩКОСТЯХ

Изобретение относится к области ме дицины, а именно к исследованию фармацевтических препаратов.

Известен способ количественного определения диазолина в биологических жидкостях путем обработки пробы ее химическими реактивами (11.

Однако известный способ является трудоемким, требует большой затраты времени и недостаточно чувствителен.

Белью изобретения является упрощение

10 способа.

Эта цель достигается тем, что пробу биологической жидкости обрабатывают концентрированной уксусной кислотой, до15 бавляют перекись водорода, реакционную смесь нагревают, затем измеряют флюоресценцию полученното комплекса и по ее величине определяют количество диазолина в биологической жидкости.

Пример 1 . Определение диазолина в таблетках по О, 1 r.

Точную навеску {0,03-0,04 r) тонкоизмельченного драже переносят в

2 мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 6 мп концентрированной серной кислоты, встряхивают до полного растворения, добавляют 60-80 мл дистиллированной воды, охлаждают под струей холодной воды и доводят объем колбы водой до метки (раствор A).

К 0,7 мл раствора А прибавляют

6,3 мл дистиллированной воды, 3 мл концентрированной уксусной кислоты, 2 капли 30%-ного раствора перекиси водорода, нагревают 5 мин на кипятпей водяной бане и охлаждают. У полученных растворов измеряют интенсивность флуоресценции одновременно со стандартным раствором с содержанием 7 мкгlмл диазол пта, Hp и м е р 3 . Определение диазолина в моче.

К 1 мл собранной мочи добавляют

6 мл дистиллированной волы, 3 мл концентрированной уксусной кислоты, 2 капли 30%ного раствора перекиси водорода, нагревают 5 мин HB кипящей водяной

73365

<0, Ф у ; ф ... (ф fat з !

4,р4

3 бане и охлаждают. Измеряют интенсивность флуоресценции одновременно со стандартными растворами, учитывая и контрольную мочу.

Предварительно на искусственных смесях было установлено, что, начиная с концентрации диазолина с мочой О, 6 мкг/мл, компоненты мочи не влияют на интенсивность флуовесценции.

Образующиеся в результате реакции диазолина с перекисью водорода в уксусна-кислой среде при нагревании соединения флуоресцируют в области 440-580 нм с максимумом 495 нм, область возбуждения флуоресценции лежит от 320 до

460 нм с максимумом 420 нм.

Предлагаемый способ прост в выполнении, требует мало времени, используют» ся недифицитные реактивы, способ может быть применен при изучении биофармацев- 2о тических характеристик и биотрансформа7 ф ции диазолина, а также при судебно-токсияологических исследованиях.

Формула изобр етения

Способ количественного определения диазолина в биологических жидкостях путем обр аботки пробы ее химическими ре-активами, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, пробу биологической жидкости обрабатывают концентрированной уксусной кислотой, добавляют перекись водорода, реакционную смесь нагревают, затем измеряют флуоресценцию полученного комплекса и по ее величине определяют количество диазолина в биологической жидкости.

Источники йнформации, принятые во внимание при экспертизе

1. Государственная фармакопея, X изд., 1968, с. 272.

Составитель С. Малютина

Редактор Е. Хорина Техред Э. Чужик, Корректор Г. Решетник.

Заказ 1938/7 Тираж 673 Подпис ное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4