Комплексы иона металла с полигалактуроновыми кислотами, обладающие свойствами переноса ионов металлов в организме

 

<ц739077

Союз Советскик

Социалистических

Реслублик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 1301.78 (2)) 246g8S4/

/286 4 40 4/2 3-0 4 (23) ПриоритЕт 310 377 (32) 31. 0 3. 76 (51) М. Кл.

С 07 Н 3/06

С 07 11 23/00//

А 61 К 31/70

Государственный комитет ссср ио делам и юбретеиий и открытий (33) ВНР (31) МА-2 75 4

Опубликовано 0506.80 Бюллетень №21

Дата опубликования описания 050680 (53) УДК547.917 (088,8) Иностранцы

Бела Лакатош, Юли а Майэель и Михаль Варью (ВНР) (72) Авторы изобретения

Иностранное, предгоиятие Эдьт Дьедьсернедьесети Дьяр (BHP) Pl) Заявитель (54) КОМПЛЕКСЫ ИОНА МЕТАЛЛА С ПОЛИГАЛАКТУРОНОВЫМИ

КИСЛОТАМИ, ОБЛАДАЮЫИЕ СВОЙСТВАМИ ПЕРЕНОСА ИОНОВ

МЕТАЛЛОВ В ОРГАНИЗМЕ

Н (}Н

Изобретение относит ся к новым

Веществам — комплексам иона необходимого металла с полигалактуроноными кислотами, общей формулы где n — целое число от 10 до 145;М по крайней мере один катион металла, выбранный иэ группы, cocToÿöåé из железа (I I), меди (I), меди (Ii) кальция (II ), магния (II ), калия (Х ), кобальта (I I), марганца (I I), цинка (II), хрома (II), молибдена (V), ванадия (IV) и никеля (II)

Š— целое число, соответствующее загрузке или числу налентностей атома металла, обладающим свойствами переноса ионов металлов в организме.

Известны комплексы металлов, образованные гумн новой кислотой (11 °

Гуматы металлов легко абсорбируются н живом организме, но их использование крайне ограничено тем, что гуминоные кислоты являются неопределенными веществами с сильно меняющимся составом.щ способностью к связыванию металлов и, следовательно, иэ них нельзя получить комплексов с однородными свойствами и воспроизводимого качестна.

Целью изобретения является получение новых соединений — комплексов иона металла с полигалактуроноными кислотами, обладающих свойства ми переноса ионов металлов и расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм.

Предлагаются ноные соединения формулы 1, обладающие свойствами переноса ионов металлов в организме, которые получают путем синтеза, основанного на известной реакции образования комплексов.

Способ получения комплексов иона металла с полигалактуроновыми кислотами заключается в реакции взаимодействия полигалактуроновой кислоты с солью металла.

Пример 1. Получение полигалактуроновой кислоты из пектина яблок.

739О77

50 г порошкообраэного пектина яблок гомогениэуют в ступке с

1000 мл воды, оставляют стоять на ночь, а затем смешивают с 4000 мл дистиллированной воды. Полученный однородный золь подщелачивают 0,1 н ° р аст вором гидроо ки си щелочи ого металла до рН 12. В качестве ускоряющего разложение катализатора к смеси добавляют 5 г хлорида натрия (или хлорида алюминия). Затем смесь оставляют стоять в течение 2 ч при

23 С и в течение этого времени неО прерывно заменRIoT расходуемую щелочь

Через 2 ч систему подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН О, 5 и отделяют высокомолекулярную, еще частично этерифициронанную полигралактуроновую кислоту с помощью спирта., Полученный продукт гомогенизуют с дистиллированной водой „ у стан авлинают рН смеси посредством 2О

0, 1 н. водного раствора гидроокиси натрия на 4, 5+0, 5 и выдерживают смесь н течение ночи, чтобы вещество перешло в раствор. Описанные гидролиз и осаждение повторяют еще четыре раза. д

Образонавшуюся полигалактуроновую кислоту отделяют на центрифуге, промывают водой, спиртом, эфиром и сушат при 60 С. Получают 18-20 г продуктa со степенью полимеризации 3()

n=1 40.

Анализ: С 40, 1Ъ; Н 4,9; О 55Ъ; — ОСН О, 1Ъ; -COOH 5, б мэкв/г," зола

0,1Ъ.

ИК-спектр, см : 3440-3450 (ОН в связи водородным мостиком); 29 36 (колебание алифатической связи С-Н) „

2600 (димер-COOH), 1745 (алифатич.

C--0), l 400 (деформационное колебание С-Н). 1 330 (деформационное колебание С-OH), 1216 (деформационное 4О колебание СОН, ССН, OCH), 1140 (налентное колебание СО, С-С, С-H), lО96, 1070 и 1045 (деформационное колебание СОН), 1016, 948„ 886 и 828 (колебание каркаса пираноного кольца), 45

788 (деформационное колебание ÎCO), 735 (дышащее колебание кольца), 630 (деформационное колебание ОН).

Пример 2. Получение декагалактуроновой кислоты из полигапактуроновой кислоты.

25 r полученной по примеру 1 полигалактуроновой кислоты смешивают с 800-900 мп О, 1 н. водного pacrnoра гидроокиси натрия. Смесь с рН 4, 5 оставляют стоять на ночь, чтобы все компоне нты раст ворили сь. Получечный однородный эоль подкисляют, приблизительно 150 мл О, 1 н. водной серной кислотой до рН 3, а затем кипятят в течение 1 ч. Раствор охлаж- 69 дают, продукт осаждают спиртом и осажденный очищенный продукт сушат при 60 C. Продукт состоит преимущественно из декагалактуроновой кислоты и содержит максимум 1Ъ олигомера с меньшим или большим числом звеньев, Выход 18-20 r, Вещество разлагается приблизительно при 150>С в подкисленной воде (рН 3) очень хорошо.

Характерные полосы ИК-спектра поглощения, см: 3440 (OH в связи водородными мостикаъаа), 29 36, (алифатич, С-Н), 2600 (димер — COOH), 1745 (алифатич. COOH), 1400 (деформационное колебание С-Н), 1 330 (деформарионное колебание С-О-Н), 1216 (деформационное колеб:ние COH, CCH, ОСН), 1140 (валентное колебание СО, С-С, С-Н), 1096, 1070, 10 5 (деформационное колебание CÎH),- . 016, 950, 888, 830 (колебание каркаса пиранового кольца) 790 (деформационное колебание OCO) б 30 (деформационное коле банке OH) .

Найдено, Ъ: С 40, 1,: Н 4, 1;О 55,8.

Нж 0.

Вычислено, Ъ: С 40, 5; Н 4, 6;

О 54,9.

П р е р 3, Получение медь (II)-декагалактуроната.

К 10 л О, 25Ъ-ного раствора де— кагалактуроновой кислоты в дистиллированной воде (pH 3) прибанляют при интенсивном перемешивании 1 л

О, 1 М раствора сульфата меди (II) н дистиллированной воде. При этом отделяется зеленый гель, Реакционную смесь оставляют стоять на ночь, после чего высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидрооки си калия . Смесь ост анляют при комнатной температуре еще на 3 дня, после чего декантируюг нсплынший слой и центрифугируют гелеподо бный осада к . Полу че н Hoå веще ст во суспендируют примерно н 2 л дистиллированной воды и снова центрифугируют. Эту опера ию промывки поэтов ряют 3 — 4 раза, чтобы удалить следы сульфата меди (1) ) . Образуется 391 г геля, содержащего 4," нес. Ъ сухого нещества. Гель сушат при 60 С и получают ?2,3 г деканалактуроната меди (11),.

Найдено, Ъ; С 14, 4; С 32,9;

Н 3,0; О 49,7. ! Сц (Сьнрaь )2 )1О.

Вычи слейо, Ъ: С 15, 4; С 34, 8;

Н 2,.9; О 46,4.

il p и м е р 4. Получение декагалактуроната кобальта (II) .

2 л О, 1 н раствора сульфата ко.бальта (II) прибавляют при интенси нн ом перемеши нанни к 8 л О, ЗЪ-ного раст вора де кагалактуроновой кислоты в дистиллированной ноде (рН 3) .

Отделяет ся розо вый гель . Реакционную смесь оставляют на ночь и высвободи вшуюся серную кислоту нейтрализуют водным раст вором гидроэкиси кали я.

После 3 дней отстаивания гель отделяют центрифугированием и промгвают водой, чтобы удалить следы сульфата кобальта (II) . Получают 1700 г геля

7390 77 с содержанием сухого вещества

1,5 нес. Ъ, Гель сушат прн 60оС и получают 25„5 г декагалактуроната кобальта (I I) .

Найдено,Ъ: Со 14,1; С 32,3;

Н 3 9; О 49,7. 5 (Со (Сб Н Оь ) ),p

Вычислейо, Ъ: Со 14, 4; С 35, 2;

Н 2,95; О 46,9.

П р и и е р 5. Получение декагалактуроната железà (II) . (6

2 л 0,1 М раствора сульфата железа (ХХ) приливают при интенсивном перемешинании к 8 л Î,ЗЪ-ного водного раствора декагалактурононой кислоты (рН 3). Чтобы снизить содержание необязательно присутствующих ионов железа (II) к раствору сульфата железа (II) прибавляют 2 л

L-аскорбиновой кислоты или незначительное количество железного порошка перед введением его в смесь. Отделяется зеленовато-белый гель. Высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия и полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре н течение 3 дней ° Гель отделяют центрифугиронанием и промывают разбавленным водным оаствором L-аскорбиновой кислоты, чтобы удалить следы сульфата железа (II). Получают 579 г геля с содержанием сухого вещества

3,9 вес.Ъ. Гель сушат при 60 С и получают 22,6 г декагалактуроната железа (II), Найдено,Ъ: Fe 13,2; С 35, 3; 35

Н 4,3; О 47,2 ° (Ге (С Н Оь ) ) о..

Вычислейо,Ъ: Ге 13,8; 35,5;

Н 3 0; О 47,3.

Пример б. Получение соосад- Щ ка железо (II) ìåäü (II)-кобальт (ХХ)-декагалактуроната.

Гомогенную смесь 1 л 0,1 М ра=твора сульфата железа (II) в воде, 100 мл 0,1 М водного раствора сульфата меди (ХХ) и 30 мл 0,1 М водного раствора декагалактурононой кислоты (рН 3) при интенсивном перемеши вании . Дл я уме ныне ни я содержания необязательно присутствующих ибнон железа (II) к сульфатному раст- вору прибавляют L-аскорбиновую кислоту перед введением его в смесь.

Через минуту смесь 1 л 0,1 М водного раствора сульфата железа (II) (предварительно восстановленного L-аскорбиновой кислотой) и 100 мл 0,1 М водного раствора сульфата меди (ХХ) вводят н систему. Отделяется темный серно-з еле ный осадок. Высвободи вшуюся серную кислоту нейтрализуют вод- 60 ным раствором гидроокиси калия. Гель отделяют центрифугированием, промывают водой до полного освобождения от солей и сушат при 60 С. Получают Ю г железного соосадка. 65

Анализ, Ъ: Fe 4, 8; Си 4, 35; Со

0,06у С 39,0; Н 5,95;, О 46,5 °

Со ст а н продукт а может быт ь модиФициронан путем изменения соотношений соосаждаюшихся веществ.

Пример 7, Получение цинк (II)-декагалактуроната.

2 л 0,1 М раствора сульфата цинка (II) приливают к 8 л О,ЗЪ-ного водного раствора декагалактуроновой кис- лоты (рН 3) при интенсивном перемеШи ванин . Отделяется белый пушистый гель. Высвободившуюся серную кислоту

Hейтрализуют водным раствором гидроокиси калия и оставляют смесь стоять

3 дня при комнатной температуре.

После этого гель отделяют центрифугированием и промывают водой для удаления следов сульфата цинка (ХХ).

Получают 700 г геля, содержащего

2„6 нес.Ъ сухого вещества. Гель сушат при 60 С и получают 18,2 r декагалактуроната цинка (ХХ).

Найдено,Ъ: Zn 16,4; С 33,6;

Н 4,5; 0 44,3. (Еп (Сбнзоь )7 )10.

Вычислейо„. Ъ: Zn 15,7; С 34,7;

Н 3 0; О 46,2.

Пример 8. Получение марганец (II) -декагалактуроната„

2 л 0,1 N раствора в воде ацетата марганца (II) прибавляют при интенсивном перемешинании к 7 л О,ЗЪ-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3), Отделяется коричневый гель. Высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия и смесь оставляют стоять 3 дня нри комнатной температуре. Гель отделяют центрифугированием и промывают водой для удаления следов ацетата марганца (II).

Получают 1105 г геля с содержанием сухо го веще cr на 2,. 2 вес. Ъ, Гель сушат при 60 С и получают 24,3 г марганец (II)-декагалактуроната.

Найдена,Ъ: Nn 12, 7; С 34,1;

Н 4с7с О 48р5. (Мп (СбН Об )д )к>.

Вычи слейо, Ъ: Мп,13, 6; С 35, 6;

Н ЗгОу О 47 4 °

Пример 9. Получение соосадка магний (II) -калий (Х) -декагалакгурсната.

400 мл 1 М водного раствора суль

Фата магния прибавляют при интенсив.ном перемешивании к 7 л О, ЗЪ-ного водного раствора декагалактурононой кислоты (рН 3) . Отделяется белый гель. Смесь оставляют стоять при ком натной температуре один день, после чего подщелачинают ее водным раствором гидроокиси калия и выдерживают при комнатной температуре 3 дня. Гель отделяют центрифугированием и трижды промывают 10Ъ-ным водным этанолом.

Получают 870 г геля с содержанием сухого вещества 2, 5 вес. Ъ, Гель су739077 нат при 60@C и получают 21, 7 г соэсадка магний (II) -калий (Х) -декаалактуронат а.

Анализ,Ф- Ng 5,5; К 2,8; С 34,9г

Н 47; С 49,9.

Пример 10, Получение никель (I I) -де кагалактуроната.

1 л 0,2 М водного раствора хлористого никеля (ХХ) к 6 л О, ЗЪ-ного водного раст вора декагалактуроновой ки слоты (рН 3) при инт енсивном перемешивании. Отделяется светлый зеленовато-коричневый гель. Смесь выдерживают при коглнатной температуре один день, высвободившуюся соляную кислоту нейтрали зуют водным раст вором гидроокиси калия. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре неделю. Отдели вший ся гель удаляют центрифугированием и промывают для удаления следов хлористого никеля (ХХ) . ПолучаЮт 700 г геля с содер- 20 жанчем сухого вещества 2,6 вес,Ъ, Гель сушат при 60 С и получают 17, 5 г никеля (II) -декагалактуроната.

Найдено, Ъ: Ni 14, О; С 35,0;

Н 3,15; О 47. 25 (Ni (Сьнуоь j2 ))О.

Вычислейо, Ъ: hi 14, О; С 35, О;

Н 3,15; О 47.

Л р и м е р 11. Получение хром (II ) -декагалатуроната. 3Q

1 л 0,006 М раствор сульфата хрома (Х Х ) прибавляют при перемешивании к 7 л О,ЗЪ-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3), Отделяет ся фиолетовый гель. Смесь оставляют стоять на ночь, затем высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют раствором гыдроокиси натрия.

Получают 1860 г геля с содержанием сухого вещества 1 вес. Ъ, соответст вующего эмпирической формуле (Cr (Н О) (C, Н Оь) ), При нагревании (при 80 ) гель теряет воду и превращается в зеленое вещество, сооТвет ст вующие эмпириче ской формуле (Cr (С Н70, )э )

Найдено, o-: Cr 9,8; С 30,0; Н 3,9;

О 56,0. (Cr(C Н„О ) )

Вычислено,Ъ: Cr 9,0; С 37,5;

Н 3,7; О 46,2. 50

Гель, полученный в описанном выше способе, является наружно-сферическим аквокомплексом. Внутренне-сферический комплекс может быть приготовлен следующим образом, -55

1 л 0,033 М водного раствора бихрг мата калия, подкисленного разбавленной серной кислотой до рН 3, приливают к 10 л О, 35Ъ-ного водного раство ра декагалактуроновой кислоты (рН 3) 60

Полученную смесь интенсивно перемешивают 5 мин, "àòåì нагревают до

60 С и прибавляют к ней 100 мл ) М водного раствора гидразин сульфат а, предварительно подогретого до 60 С. у

Смесь сначала становится оранжевою, затем желтовато-коричневой, позже коричневато-"=åëåíîé и, наконец, отделяется зеленый гель при выделении азота. Смесь оставлякт стоять на ночь, затем высвободи вшуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия, Полученную смесь оставляют стоять 3 дня. Гель отделяют центрифугирсввнием и промывают

4 раза водой для удаления следов гидразинсульфата. Гель сушат при 105оС и получают 2 3 г:;-: ом (I I) декагалактуроната.

Найдено„Ъ: Сг О,,I С 29,5; И 3,99;

0 56,0Ä (Сг(C Í. 0,) ),, Вычислено, Ъ: Cr 9,0; С 37,5;

Н 3,7; О 46,2.

Пример 12, Получение молибден-дека -aëaêòóðoíal а, 7 л О, 3оо--ного водного раствора декагалактурокозой кислоты (рН 3) н агре вают до ки пе ни я и к горячему раствору прибавляют 200 мл горячего

1 М водного раствора молыбдената калия (pH 7} . Полученную горячую смесь (рН 5) ыктексывко перемешивают и прибавляют к ней большой избыток (200 мл) 1 М водкого раствора дихлорида гидразина. Образуется теглно-голубой раствср, от которого отделяется темно-гот;убой осадок.

Последний отделяют цектрифугированием, один раз промывают водой ы сушат при 60 С. (Ioëó÷aþò 30 г молибденил-декагалактурокат а.

Согласно ЭПР-ы-сследованиям продукT содержит глолибдек в пятивалентком rcoòoÿhèè ь виде молибденил (I) коков. Следовательно, эмпирическая формуг,а этого соединения

1»о (О),, (..;.Н O,) ) „, Найq -,o, o *. Мо 32.2,. C 22,5. (»o (О) (С,,Н,0 ) )„

Вы -гыслено, Ъ: Ylo 31, 5 g C 23, 7Г

Н 2,- 32; 0 4?у2=

Бакад л-де <алактуронат может, быть приготовлен по подобной реакции.

П р ы м е р 13, Получение соосадка хром (II)-марганец (ХХ)-цинк (II). — ìåäü (ХХ)-магний (Il}-калий (I)-декагалактуроната.

Гомогекную смесь 1 л 0,1 М водноГo рао вора сульфата марганца (II), 300 мл О, 1 M водного раствора сульфата цынка (II), 60 мл О, 1 М водного раствора меди (I Х) 10 мл

0,06 М водного раствора сульфата хрома (I Х) „100 мл 1 М водного раствора сульфата магния и 10 мл 1 М водного раствора хлорида калия прибавляют к ГО л О, ЗЪ-кого водного раст вора декагалактуроновой кислоты (ph 3 j при интенсивном перемешивакии. После перемешивания в течение мин устанавливают рН смеси 4.5 с

739077

60 помощью 0,1 н. водного раствора гидроокиси калия. Смесь, содержащую зеленовато-коричневый осадок, оставляют стоять 3 дня, после чего гель отделяют центрифугированием, промывают и сушат при 60 С. Получают 25 г соосадка.

Анализ,Ъ: Ng 3; К 1; Cr 0,09;

Ип 2,6; Еп 2,2; Си 0,7.

Пример 14. Получение соосадка железо (II)-медь-(ХХ)-кобальт (II)-цинк (II) ìàðãàíåö (ХХ)-магний (II) õðîì (II)-калий (I)-декагалактуроната.

Гомогенную смесь 500 мл 0,1 М водного раствора сульфата меди (II), 15 мп 0,1 М водного раствора сульфата кобальта (II), 500 мл 0,1 М водного раствора сульфата марганца (II)

150 мл 0,1 М водного раствора сульфата цинка (II) 5 мл 0,06 М водного раствора сульфата хрома, 50 мл

1 М водного раствора сульфата магния и 10 мл 1 М водного раствора хлорида калия прибавляют при интенсивном перемешивании к 10 л 0,3Ъ-ного водного раствора декагалактуронсвой кислоты и устанавливают рН смеси

4,5 водным раствором гидроокиси калия, Отделившийся черный осадок удаляют центрифугированием, промывают .и сушат при 60 С. Получают 26 г целевого соосадка.

Анализ,Ъ: Ng 1; К 0,1; Сх 0,05;

Мп 1; Zn 1, 3; Си 0,8; Fe 2; Со 0,03.

Пример 15. Получение железа (II)-калий (I)-пслигалактуроната. 35

250 г полигалактуроновой кислоты, полученной, как описано в примере 1, суспендируют в 20 л дистиллированной воды и устанавливают РН суспенэии, равным 5,5, с помощью 600-700 мп с(0

2 н. водного раствора гидроокиси калия. Смесь оставляют на ночь, чтобы достичь растворения. Образовавшийся гомогенный золь интенсивно перемешивают с 10 л 0,1 М водного раствора сульфата железа (II). Отделяется зеленовато-белый гель. Высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия.

Полученную смесь оставляют при комнатной температуре на 3 дня. Гель отделяют центрифугированием и трижды промывают дистиллированной водой для удаления следов сульфата железа (ХХ).

Гель сушат при 60 С. Получают 275 г железо (II)-калий (I)-полигалактуроната.

Анализ,Ъ: Fe 7,7Ъ; С 31,0; Н 3,9у

К 6с9у О 50 4 °

II р и м е р 16 ° Получение медь (ХХ)-калий (I)-полигалактуроната.

250 г полигалактуроновой кислоты, полученной, как описано в примере l, суспендируют в 20 л дистиллированной воды и устанавливают рН суспензии равным 5, приливая 500 мл 2 н..вод- 65 нога Раствора гидрсокнси калия. Смесь оставляют на нсчь, чтобы все компоненты растворились, K полученному гомсгеннсму ".=amo прибавляют 10 л

О, 1 М водного раствора сульфата меди (II). Отделяется зеленый гель.

Последний отделяют центрифугированием к трижды промывают дистиллированной водой для удаления следов сульфата меди (I I), затем сушат при 60 С.

О

Получают 296 г медь (1Х) -калий (I)-поли гал а кт ур он ат а.

Анализ, Ъ: Си 11,4; К 3,9;С 32,9;

Ч 5 О О /7 О

П р и м e p 17. Получение кобальт (I I ) -калий- (Х ) — поли галактуроната.

250 r пслигалактурснсвой кислоты, полученной пс методике примера 1, суспендируют в 20 -л дистиллированной воды и устанавливают РН суспензии равньг 6,5 с помощью примерно 800 мл

2 н . водно го р а ст вора гидрос кн си калия. Смесь оставляют на ночь для растворения компонентов. К полученному гсмсгеннсму эслю прибавляют

10 л 0,1 М водного расгвора сульфата кобальта (II) при интенсивном перемешивании, Отделяется розовый гель.

Высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия и полученную смесь оставляют при комнатной температуре на

3 дня. Гель отделяют центрифугированием и трижды прсьывают дистиллированной водой для удаления следов сульфата кобальта (II), a затем сушат при 60 -С. Получают 280 r кобальт (ЕЕ) -калий (1) -полигалактуроната.

Анализ,Ъ: Сс 9,0; К 5,5; С 31,6;

Н 5,6; О 48.

Пример 18. Получение соосадка железо (ХЕ}-медь (ХХ)-кобальт (ХI I-калий (Е,-пслигалактуроната.

"-.50 г пслигалактурснсвой кислоты, полученной пс методике примера 1, суспендируют в 20 л дистиллированной воды и устанавливают РН суспенэии равным 4,5, приливая 500 мл 2 н. водного раствора гидроскиси калия.

Смесь выдерживают в течение ночи для растворения компонентов. К полученному гомогенному зслю при интенсивном перемешивании прибавляют

10 л водного раствора соли металла (0,1 М раствор сульфага железа (II)

О, 01 М раствор сульфата меди (II) и

О, О О 1 М раст вор сульфат а кс балы a (I)

Отделяется темный зеленовато-серый гель. Высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия и полученную смесь оставляют при комнат ной температуре на 3 дня, Гель отделяют центрифугированием, трижды промывают дистиллированной водой и сушат при 60 C.

Получают 247 г целевого соосадка.

739077

Формула изобретения

ХбО

520

4ÂÐ

44О

28

6 с,V — - —. — Иевалличеснии явнмек с ираюЬйкислоаои

------- Соединение рориула Х ивореаничесяие соли

ФиИ

Комплексы иона металла с полигалактуроновыми кислотами общей

1 где n — целое число от 10 до 145;

М вЂ” по крайней мере один катион металла, выбранный из группы, состоящей из железа (I I), меди (I), меди (II), кальция (II), Мд (II), калия (I), кобальта (II) марганца (II) цинка (II) хрома (III) молибдена (V), ванадия (IV} и никеля (II);.

Ф

Z — целое число, соответствующее загрузке или числу валентностей атома металла, обладающие свойствами переноса ионов металлов в организме.

Источники информации,принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Венгрии Ю 158252, Кл. A 23 K 1/18, опублик. 1971.

739077

200

Иеааиичесиай катюекссцнаяа3вй

ЮИСЖЮЮ1/

ГОединбкиВ фб иЦЯО1 Х

ИИО ИЙчыЧВСИИВ СОЛИ

Фаг.2

Составитель Л. Никулина

Техред Н.Ковалева Корректор В, Синицкая

Редактор 3. Бородкина

Тираж 495 Подпи си ое

ПРИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, F-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 2774/24

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4