Способ приготовления катализатора для конверсии природного газа

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<»r 7437I6

Союз Советских

Социалистических

Республик + .

©A: (61) Дополнительное к авт. свпд-ву— (22) Заявлено 04.12.77 (21),2550979/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51). 1.Кл г В 013 37/02

В 01 J 23/76//

С Ol В 2/10

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 30.06.80. Бюллетсх!ь ¹ 24 (53) УДК G6.097.3 (088.8) (45) Дата опубликования описания 30.06.80 (72) Автор ы изобретения

В. И, Атрощенко, A. Я. Лобойко, Э. Ф. Михалева, А. П. Попова, Ц. И. Шумляковский и Д. А. Алексеенко (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

ДЛЯ V0HBEPCHИ ПРИРОДНОГО ГАЗА

Изобретение относится IK способу,приготовления катализатора для конверсии природного газа.

Известен способ, приготовления катализатора для конверсии природного газа путем смешивания никель- и алюминийсодержагцего соединения, солей или окислов магния и бария,и связующего вещества с последующим прокаливанием и формова-me.,r катализаторной ма=сы (1). Однако катализатор, .приготовлен ный известным способом, недостаточно активен, особенно при низких температурах. Например, в процессе конверсии метана при 400 С остаточное содержание метана в газе составляет 60 — 65 об

Ближайшим к .предлагаемому является способ приготовления катализатора для конверсии природного газа путем Iропитк11 окиси алюминия растворами азотнокислых солей никеля и алюминия с,последующей сушкой катализатора при тем пературе 120—

150 С B течение 8 10 ч и прокалкой при темлературе 450 — 500 С в течение 6 ч (21.

Полученный катализатор с профилированной поверхностью имеет следующий состав, с/О Х О 6 8 А1гОз 92 94.

Однако катализатор, приготовленный известным способом, недо "таточно активен: остаточное содержание метана в конвертирова ином газе составляет 0,5 — 1,0, лрл температуре 800 С л Объемной скорости

2000 ч- .

Кроме того, прп 1нсдостаточлой подаче паря на слой катализатора в процессе 1конвсрспи метана выделяется углерод, в»с3 льтяте чего происходит зяуглероживянц1е

1 .атялизатopa, се!ижяюгцее егn акт!ев110сть 1 1 в дальнейшем .прнводягцес к .разрушению катализатора. Прп этом увеличлвается солротивленiие слоя кятялизатора и 1 нос кятализаторной пыли по технологической ,нитке.

Целью настояшего изобретения является получение катализатора с повышенной активностью и устойч11вого к заугг!ероживанпю.

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе прпготовлелия катадп20 затора для копвсроип Irprrpogrroго газа лутем пропитки окиси а,1!Омнния растворами азотнокислых солей никеля и алюмиплч с послед Iошеи с шIкой и прокаливанием кятялизаторной массы носитель дополнитель25 -Io пропитывают 5 — 10%-ным раствором глдроокпсп калия.

Отличительным признаком настоя1цсго изобретения является дополнительная пролитка Окиси алюминия 5 — 10,р-ным раст1вором гпдроокисп калия.

743716!

5, С!". 1.! . 7:. И, :Сс. :".! )!1:>

Г СС?

>го > 0! J 11 A7 )с

М,;2)0)7(71, )" О ". : 0 . 197!). СС)7

L,Остави:с,)ь M ..окт.в

Редактор T. Никольская Тскред А. Камышникова Корректор С. Файн

Заказ ¹ 684/882 Изд. М 323 Тираж 810 Подписное

HIIO «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытии

113035, )Чосква, i (-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харви. фил. пред. «Патент»

1 . T3,(О0(1ВЕ3 Г> CO 111! )23, > .1 . i l i B

С!>О, .) OCT!i О 0(7 (IТ>1ЫХ )СЯН!()(И C! ) . >".. (I Н:(И .,1 i. ")(()ДЯ В 1 33000PBCIIЬЬ и 0.(>У» i Ь(li > (Ci! I>и:(ст ЗЯУГ.!есс)н)!B3). ис:;2T211i33TOP2. Так, IЯ:1,,) Ь::C )i, 1(3I:OCT!! Bi i i!3! I,.ill..: ТО 7, >!С

:(c; )кап.ии а. иси нялн;;, 1)осле раооты в ТсГс!(нс 3 лет Ipll Tc)>7»0);2òó!-,а(8570 — 950 С, ооъе:(ной сиGipocT! 200 -;),, н .;„Иоше«. 0 0,0 сс Тср)нит 0,0 0 > о > Ic 7 > !1> Tl>l"

)тз!Он(ении, в т;) B;(..;;я на!(::." .ла(з ) ь) "1

;ятя 7()lзя то 7> сойер)пап)ии 0,5 — -," > с ... нали5), .после )аботы в:;):яз!Ог): !Пь, слз)Ия НС 01срйит :! ЛС;, 01(1. и!"Г:. ".:

".с .:л ;! ас: о: о катализатора;I,)::! тс,;, ьзра",УОС ь >!>, 1! ООЪЕ.;;1.0)! :СНО 7;lC-; ." u (CG

> .!стана B ко»всртирус) 071: Язс 1, я 2:> г)IB"ОСТ(ИЗВССТИОГÎ 1>ЯТЯ;111 721 0p) 1 рагз(. .. 0,5

i, ), 0.! С:,И)КС;(И..> ;О > (0-1 Г -,;1 >-!.(")> -г)гз)1(" г ( калия в пропиточном растворе ни)нс . (Л Н Н и 10 ". С 5(CT 2 2 B I! П Р 0 Н С С С Я-.,: (7 .1 Г 0 Т С В Л . 5!

>;IТ2Л:)За > ОР 2, а ПРИ 1)(>С>:;: -! ". I:i i;: (Т > (1,ии вы11(с 10 /) 1(овышастсг! с0 lс 7)l . .l!!ис с:>! ; (> i! 5)(r CЯ

П р и м с р 1. 109 г;(оси "ля,:! )и отс::— ,-)снного ИBB - тнь))! Спсссбо.,ь и )с!:(тыз;".от

»ОНИСЛЫ> 0.1-ii 1!И. .С.(51 1: 33)0 1 1.!:. и (!(! 1

100 с.;г зопь берут 122 г 23>GTнснисг!(:"0 1! .. .сля и 46 г 230тнок;.с-()го асио)я:i. !3, 32.:с)! ;,-(на; н,; 1 0 C. и:.-,;1;Я.lн „" с. i;I,",,(, С ! (ОС (З К7 .И 2" И5> К; г(> С)-,."т ." 0; i" :I2ICf о те.il!Cp3 урь. 70 — ".)«С Il B 707! . ., ;(ппарат Г!ропить.,ьа((7Г сго 5, с--ны:(;)2-...;,;)ом;-и:; оо:7>сн на."ия (:i2 00 с в

;)ут 5 г КС)Н) в тече):и 40 5и.,к.. осг!. эт:,—, яствор о-„::Ячивагот> I.CT2.7»33T()p суi!" 2ò II iï е)(ерятуре 100 С;,ь();сзыэ!)! Ггз 7! 3 тснlë(1 ч "-Ят > >> О>(lc 73>"> >), н c !c I:!0 .: !)он>)ли вЯ!О 1 на т2 ")1) Я TGB !) 3:1 400 . „".. С

> > . C×C11ÈC 1 I. О.! ИЯIОТ ЕЯ12.1 1 II Го .. СО !C;.)Лнтивн()сть "ai3ли32TOp2 Оп: с",с)я:о. ".0

:,теис:Ги н!)свран;си!»7 icT ис . ., с. о 0j7CB:f C BO;)яньь> ()12 . 0)l I 7:-,",02)» !i O()7>. il)B xi! ТЯ:12 В КО»BC!)T!!, ) > С. 10., : 2:" .,! I о

Ii;:i )! с р 2. Снос;б н))н(отсвг!Сн:ië на> ! II 1 (13»TOP >i (1:(ЯЛСГ)) !C:1 ) 11".СЯН»07>! > В П!) " рс 1, с .:)l! 733 !и>(сп, что .7pG!:Iт«Г Гн !!) .)>. »н сьlс кя I .)с! 7 (Bo !5!T 1 0 о -нь) v. >) 3 01B()!70:,1

1 и:1 700:<иси 22ли51 (1 я 1 00 с 1! ) o ы !)0,7

>О г ROE- B тс lс)(, c ч. Г)ос;1 э io. О Iiя2стCT!>71»ИB:- 10, (Ã2 T1, 1 3(0„> С >7 !) IIT .! >Н !

О :,,:1„pI1 Г, i) . 70! (iL:. !с:!ь(., г>7 г .. ". C»С:i 0,,О -",.00 . о .. - - =! ".i" о ". ) () »Я ли заlс ..>c! ((л):за . 0 "i н i. - с 0 )00 и

Т".((и)1 сб) 2: 0)1. 7;)c (,13., )с. .)ы -; c:lo 00 . :).",i СЛ5: T 07! У 1:)ГЬ . ГЯ 1"., Я .: ). 0 . ;!,31 .)— 0:.:! . OBB:!И> !. !Оь;(к»):-::::.c:!>I!i О, - U.7, I );) T:.(-, >0,5 . 0 („) I, 5! l. .; (Г;,1)! 2 !! 00", ОЛ )ИВЫI! >(0(., 23032: !,), . l,:O.i:!С.!. :К (iT

2.— 250 500, "., .. !70:! н:; г."::;3;i)срс, .(01уСТ !, : 1, 2 I:с>ТBЛИЗЯТ:)j . !!)С! 0! :i:1 С() (CB)1 :Т

"" C! 1 П )!! )01:1(71 С I i.:Я ) (". 1 "! i !T: I

35 О: 3 СИ iÄ!107!с); ii:i È,Р i C.-,;:Р: . ;i",, >Зст:(ОНИС И> (со !c I !!Пl с;(51 i(2,11 .7)гиl! lii c . :с лспо :.:цси .. " B .> 3; И 1.;, о Н (. Л B B 2: 1:1 ГЬ 1 Я . . г .Л И 3 Я,ГС Р Н 0: l

1.,(!i. !>) ° !10,1°, .1)lяl ".i!! .i ..!!l! 2 Г(7 ci С .1() >Ь!1

И>! »2»)!IÎ (,Н) СЬ ",!,0,111!!Ну .,, .),!.()!)С.!! ";О

Способ приготовления катализатора для конверсии природного газа Способ приготовления катализатора для конверсии природного газа 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для конверсии углеводородов с водяным паром с целью получения синтез-газа, применяемого при производстве аммиака, метанола и водорода

Изобретение относится к катализаторам на основе перовскитов для процесса окисления аммиака

Изобретение относится к промышленному производству азотной кислоты, более конкретно к катализатору для окисления аммиака до окислов азота на основе окислов неблагородных металлов

Изобретение относится к области технической химии, а именно к способу приготовления катализаторов для процесса Фишера-Тропша

Изобретение относится к катализатору и способу повышения сортности тяжелого углеводородного сырья, который обеспечивает высокую степень превращения тяжелого углеводородного сырья в легкие, более ценные, углеводородные продукты

Изобретение относится к области синтеза углеводородов из СО и Н2, в частности катализаторам для синтеза углеводородов С5 и выше по реакции Фишера-Тропша

Изобретение относится к производству катализаторов для синтеза аммиака и может быть использовано в азотной промышленности

Изобретение относится к производству катализаторов конверсии углеводородов
Изобретение относится к технологии приготовления катализаторов на основе никеля, стабилизированного активным оксидом алюминия, для окислительно-восстановительных процессов и может быть использовано в процессах тонкой очистки технологических газов от оксидов углерода, кислорода и для получения защитных атмосфер путем диссоциации аммиака
Наверх