Способ стабилизации перкарбоната натрия

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБР ЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 270678 (21) 2632851/23-26 (51) 1(Л

- (23) Приоритет . — (32) 31. 10. 77 (31) Р 2748783. 8 (33) ФРГ

С 01 В 15/10

Государственный комитет

СССР оо делам изобретений и открытий

Опубликовано151080. Бюллетень Йо 38

Дата опубликования описания 18.1080 (5З) Уд)(661. 833.

624(088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Ханс Клебе и Герд Книппшильд (ФРГ) Иностранная фирма

"Дегусса" (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПЕРКАРБОНАТА

HATPH×

Изобретение относится к способу стабилизации перкарбоната натрия и может быть использовано в химической промышленности при получении перкарбоната натрия.

Известен способ стабилизации перкарбоната натрия путем смешения сухого перкарбоната натрия с водным раствором силиката натрия с последующей сушкой продукта (1) .

Недостатком известного способа являются большие потери в продукте активного кислорода при хранении (23,73 при хранении в течение 10 дней при

30 С и относительной влажности воздуха 92,9Ъ), Цель изобретения — снизить потери активного кислорода в продукте при его хранении.

Поставленная цель достигается предлагаемым способом стабилизации перкарбоната натрия путем смешения перкарбоната натрия с содержанием во-25 ды 1-10 вес.Ъ с кремниевой кислотой, имеющей размер частиц 2-100 нм.

Отличительными признаками способа являются содержание воды в исходном перкарбонате натрия, использование 30 кремниевой кислоты с определенным размером частиц.

Перкарбонат натрия можно использовать сразу после его кристаллизации иэ раствора или смешивать его сухом виде с водой. Кремниевую кислоту используют в сухом виде.

Способ осуществляют следующим образом.

Перкарбонат натрия с содержанием воды 1-10 вес.Ъ смешивают в любом из смесителей с кремниевой кислотой, имеющей размер частиц 2-100, предпочтительно 7-20 нм. Смешение продолжают до тех пор, пока частицы кремниевой кислоты не захватятся поверхностью влажных частиц перкарбоната натрия. После смешения продукт сушат при 55-60 С с образованием оболочки из силиката натрия.

Пример . Во вращающийся бара- бан (диаметр 250, высота 250 мм), ко торый на одинаковых расстояниях имеет четыре захватывающих выступа шириной 15 мм, с наклоном 15 С и скоростью вращения 30 об/мин, помещают

1000 г перкарбоната натрия, на кото-! рый предварительно разбрызгивают 40 г воды (4%). Далее примешивают 24,5 г

772479

Формула изобретения

Составитель С. Латхова

Редактор Е. Корина Техред Ж.Кастелевич КоРРектоР В Синицкая

Тираж 565 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/5

Заказ 6736/74

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 высокодисперсной кремниевой кислоты (средний размер первичных частиц

12 нм). Продукт сушат при 58 С в течение 30 мин в сушильном шкафу.

Полученный продукт имеет следующие результаты анализа: активный кислород 13,26, St0 0,99, СО 26,53, Fe 0g 0,ОО3%, насыпной вес 1,030 кг/л

При хранении при 30 С, относительо ной влажности 92,9% спустя 4 дня потери активного кислорода составляют

1,6%, спустя 7 дней — 6,8% и 10 дней8,4%.

При использовании перкарбоната натрия с содержанием воды меньше 1% потери активного кислорода в течение 10 дней при 30 С и относительн и влажности воздуха 92,9% достигают

23,8%, при содержании воды больше

10% потери активного кислорода снижаются незначительно, но при этом появляется слабое комкование продукта.

При размере частиц кремниевой кислоты более 100 нм потери активного кислорода возрастают более, чем на 20%, при размере частиц ниже 2 нм не наблюдается снижения потерь. активного кислорода, получение кремниевой кислоты с размером частиц ниже 2 нм затруднительно.

Способ стабилизации перкарбоната натрия путем смешения перкарбоната натрия с соединением, содержащим кремний,. с последующей сушкой продукта, "-отличающийся тем, что, с целью снижения потерь активного кислорода в продукте при его хране15 нии, в качестве соединения, содержащего кремний, используют кремниевую кислоту с размером частиц 2-100 нм и на смешение подают перкарбонат натрия с содержанием воды 1-10 вес.%.

20 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США 9 3773678, кл. 252-186, опублик. 1973.

Способ стабилизации перкарбоната натрия Способ стабилизации перкарбоната натрия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к частицам отбеливателя и может быть использовано в производстве моющих средств

Изобретение относится к способу получения стабильной композиции пергидрата карбоната натрия, которая устойчива в моющих составах для прачечных и которая легко выделяет свой активный кислород

Изобретение относится к частицам, имеющим сердцевину, включающую пероксисоединение, способное высвобождать перекись водорода или пероксикислоты в водных растворах, указанные частицы имеют покрытие, включающее силикат щелочного металла, хелатирующий агент и 0,1-15% от массы частиц алифатическое органическое соединение формулы R1CnHm(OH)p(COOH)qR2, где n=1-8, m=1-2n, p= 0-n, q=0-2, один из R1 и R2 представляет группу СООН, другой - ОН или СООН, и силикат щелочного металла оно содержит в количестве 0,1-10% от массы частиц

Изобретение относится к способу стабилизации частиц перкарбоната щелочного металла и, в частности, к способу его покрытия, к полученным таким образом частицам перкарбоната, имеющим повышенную устойчивость, и к моющим или отбеливающим композициям, содержащим такие частицы

Изобретение относится к частицам, имеющим ядро, содержащее перекисное соединение, способное выделять перекись водорода или перекисные кислоты в водных растворах, и покрытие

Изобретение относится к непрерывному способу получения покрытых защитной оболочкой твердых частиц по крайней мере одной пероксосоли, по крайней мере одного щелочного металла путем покрытия частиц пероксосоли композицией, служащей для получения защитной оболочки, согласно которому на первой стадии непрерывно кристаллизуют водный пересыщенный раствор пероксосоли любым известным способом; и на конечной стадии полученные кристаллические частицы подвергают операции центрифугирования и высушивания; причем между стадией кристаллизации и стадией центрифугирования включают стадию, в которой переносят в чан с мешалкой, называемый чаном для последующей кристаллизации, суспензию частиц пероксосоли из стадии кристаллизации; в вышеуказанный чан для последующей кристаллизации вводят по крайней мере один, служащий для получения защитной оболочки агент и осуществляют кристаллизацию вышеуказанного агента на поверхности частиц пероксосоли в регулируемых условиях температуры и перемешивания

Изобретение относится к способу получения пероксидных солей в виде твердых частиц и к устройству для его осуществления
Наверх