Композиция для получения временного покрытия

 

Союз Советских

Соцнапнстнческнх

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ВТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свмд-ву (22) Заявлено 221278 (2f) 2702335/23-05 с присоединением заявкм Ио (23) Приоритет

Опубликовано 231080.Бюллетень Ио 39

Дата опубликования описания 23.1080 (51)М. Кл З

С 09 0 5/20

С 09 0 3/36

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДН 667.633 ° .263.3 (088 ° 8) (72) Авторы изобретения

В.С.Шитов, Н.Н.Лебедева и A.Ë.Ëàáóòèí (7т) Заявитель (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВРЕМЕННОГО ПОКРЫТИЯ

1,0-7,5

Изобретение относится к композициям для покрытий на основе карбоксилатного латекса, применяемым для защиты окрашенных и неокрашенных изделий в период хранения и транспортировки, а также для защиты мест, не подлежащих окраске и химическому травлению.

Известна композиция для временных покрытий по металлу на основе смеси хлоропреновых латексов низкотемпературной и высокотемпературной полимеризации. Такая композиция образует легко снимающиеся покрытия (11 .

Однако область ее применения огра-тэ ничена защитой металлических изделий от коррозии и загрязнений в период транспортировки и хранения, так как такие покрытия не вулканиэуются прк комнатной температуре и легко разрушаются органическими растворктелями н химическими агентами.

Наиболее близкой по технической сущности к предложенному является 25 композиция, содержащая:карбоксилатный латекс, например на основе дивкнила, бутадиена стирола и метакркловой кислоты, эмульгатор, эагуститель, вулканизукхций агент, наполни- 30 тель, пеногаситель ингибитор и фосфорную кислоту 2) .

При этом адгезня покрытий к стали еще больше возрастает, так как ионы железа переходят в пленку в результате взаимодействия COOH-групп полимера и содержащейся в латексе фосфорной кислоты со стальной подложкой.

Сформированные покрытия не снимаются с поверхности изделий, вследствие этого такая композиция также не может использоваться для временной защиты окрашенных и неокрашенных металлов.

Цезарь изобретения — уменьшение адгезик.

Поставленная цель достигается тем, что, композиция для получения временного покрытия, включакхцая карбоксилатный латекс, эмульгатор, эагуститель, вулканкэуквций агент, наполнктвль, пеногаситель к ингибитор, дополнительно содержит водорастворимув предельную органическую кислоту прк следующем соотнсхцвник компонентов, масс.ч.т

Карбоксилатный латекс 100 водорас творимая предельная органическая кислота

773058

О, 5-3,0

1,0-3,0

Эмульгатор

Загуститель

Вулканизующий агент

Наполнитель

Пеногаситель

Ингибитор

5,0-7,0

30,0-50,0

0 5-1,0

0 5-10,0

Пример 1. Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатного латекса, полученного эмульсионной полимеризацией дивинила и 6% МАК, 1,0 масс.ч. уксусной кислоты, 0,5 масс.ч. эмульгатора ОП-10, 1 масс.ч. загустителя (оксиэтилцеллю- ® лозы), 5 масс.ч. вулканизующего агента (окиси цинка), 40 масс.ч. наполнителя (талька), 1 масс.ч. пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и 0,5 масс.ч. ингибитора (бензоата натрия), наносят на пластинки из стали Х18Н9Т для качественного определения способности к отслаиванию и на "грибки" из той же стали для количественного определения адгезии на отрыв. Отверждают по- Щ крытие при 18-20 С в течение 24 ч.

Адгезию на отрыв определяют через

5 сут после нанесения покрытия.

Пример 2. Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатногс

В качестве органической предельной кислоты могут быть использованы следующие водорастворимые кислоты: одноосновные — муравьиная, уксусная, пропионовая, двухосновные — щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая,,и трехосновная оксикислота — лимонная, а в качестве карбоксилатного латекса — латекс на основе сополимера дивинила с метакриловой кислотой (MAK) или дивинила, стирола и NAK.

В качестве эмульгатора в композиции используют полиоксиэтиловые эфиры алкилфенолов (ОП-10), оксиэтилированный спирт (синтанол); в качестве загустителей — оксиэтилцеллюлозу, метилцеллюлозу; в качестве вулканизующего агента — окись цинка, окись магния, в качестве наполнителей тальк, каолин, в качестве пеногаси- 25 телей — низкомолекулярный силоксановый каучук, полиметилсилоксановую жидкость, в качестве ингибитора бензоат натрия, нитрит натрия.

Композицию получают смешением З() карбоксилатного латекса с пигментной пастой, которую получают диспергированием наполнителя и вулканизующего агента. в шаровой мельнице в присутствии водного раствора эмульга- 3S тора, загустителя и пеногасителя.

После тщательного перемешивания латекса с пигментной пастой вводят ингибитор и .органическую кислоту. Эта композиция образует легко снимающиеся с окрашенных и неокрашенных метал- @) лов покрытия, вулканизующихся при комнатной температуре. латекса, использованного в примере 1, 5 масс.ч. щавелевой кислоты, 1,5 масс.ч. того же эмульгатора, что в примере 1, 2 масс.ч. оксиэтилцеллюлозы, 5 масс.ч. окиси цинка, 30 масс,ч. 0,5 масс.ч. пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и 5 масс.ч. ингибитора нитрата натрия, наносят на пластинки и

"грибки", окрашенные грунтовкой

ЭП-00-10, и определяют способность к отслаиванию и адгезию также, как в примере 1.

Пример 3. Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатного латекса, использованно в примере 1, 7,5 масс.ч. лимонной кислоты, 3 масс.ч. того же эмульгатора, что и в примере 1, 3 масс.ч. оксиэтилцеллюлозы, 7 масс.ч. окиси цинка, 50 масс.ч. талька, 1 масс.ч. пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и 10 масс.ч. ингибитора (бензоата натрия), наносят на пластинки и "грибки" и определяют способность к отслаиванию и адгезию также, как в примере 1.

Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример 4 (контрольный). Ком,позицию того же состава, что и в примере 1, но не содержащую органическую кислоту, наносят на пластинки и "грибки" и определяют способность к отслаиванию и адгезию так же, как в примере 1.

Пример 5 (контрольный по выбранному прототипу). Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатного латекса, использованного в при:мере 1, 1 масс.ч. фосфорной кислоты, 0,5 масс.ч. того же эмульгатора, что и в примере 1, 1 масс.ч. загустителя (оксиэтилцеллюлозы), 5 масс.ч. вулканизующего агента (окиси цинка), 40 масс.ч. наполнителя (талька), 1 масс.ч. пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и

0,5 масс.ч. ингибитора (бензоата натрия), наносят на пластинки, "грибки" и определяют способность к отслаиванию и адгезию так же, как в примере 1.

Пример б. Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатного латекса, полученного эмульсионной полимеризацией дивинила и 6% NAK, 1,0 масс.ч. уксусной кислоты, 3,0 масс.ч. эмульгатора (синтанола оксиэтилированного спирта), 3 масс.ч. загустителя (оксиэтилцеллюлозы), 7 масс.ч. вулканизующего агента (окиси магния), 50 масс.ч ° наполнителя (талька), 0,5 масс.ч. пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и 10,0 масс.ч. ингибитора (бензоата натрия), наносят на стеклянные пластинки для получения свободных пленок и на пластинки из ста773058

Прочность при разрыве, кгс/см

Способность по.— крытия к отстаиванию от подложки

Твердость по маятниковому .прибору, усл.ед.

Адгеэия покрытия к стали при отры2 ве, кгс/см

Пример

Легко снимается

То же

0,47

0,32

0,38

0,94

1,21

0,09

0,1

0,08 .О, 11

0,09

38

39

1

3

Снимается с труНе снимается

Легко снимается

0,1

0,31

0,08

0,35

0,40

То же

0,09

100

1,0-7,5

0,5-3,0

1,0-3,0

5 0-7,0

30,0-50,0

0,5-1,0

0 5-10,0

Формула изобретения

ВНИИПИ Заказ 7427/31 Тираж 725 Подписное

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ли Х18Н9Т для количественного определения способности к отслаиванию и на "грибки" иэ той же стали для количественного определения адгезии при отрыве. Отверждают покрытие при 18-20 С в течение 24 ч. Прочность и твердость пленок, адгезию покрытия к подложке при отрыве определяют через 5 сут после нанесения покрытия.

Пример 7. Композицию того же состава, что и в примере 6, но содержащую в качестве загустителя

1 масс.ч. метилцеллюлозы, наносят на стеклянные и стальные пластинки, отверждают и определяют прочность, Таким образом, использование пред- З5 ложенной композиции улучшает снимаемость покрытий с окрашенной и неокрашенной подложки, так как адгеэия их на отрыв составляет всего 0,320,47 кгс/см1.

Благодаря малой адгезии и легкой снимаемости предлагаемая композиция может быть использована для временной защиты от кбрроэии, загрязнений и повреждений окрашенных.и неокрашенных изделий в период их транспортировки 4 и складского хранения, для защиты . мест, не подлежащих окраске и химическому травлению. При необходимости покрытие легко снимается с поверхнос,ти.

Композиция для получения временно- 15 го покрытия, включающая карбоксилатный латекс, эмульгатор, загуститель, вулканизующий агент, наполнитель, пеногаситель, отличающаяся тем, что, с целью уменьшения адгеэии, твердость и адгеэию покрытий так же, как в примере 6.

Пример 8. Композицию того же состава, что и в примере 6, но содержащую в качестве наполнителя

40 масс.ч. каолина, а в качестве пеногасителя 1 масс.ч. низкомолекулярной полиметилсилоксановой жидкости ПМС-200, наносят на стеклянные и стальные пластинки, отверждают и определяют прочность, твердость и адгезию покрытий так же, как в примере 6 °

Результаты испытаний приведены в таблице. она дополнительно содержит водорастворимую предельную органическую кислоту при следующем соотношении компонентов, масс.ч.

Карбоксилатный латекс

Водорастворимая предельная органическая кислота

Эмульгатор

Загуститель

Вулканизующий агент

Наполнитель

Пеногаситель

Ингибитор

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Авторское свидетельство СССР

9504825, кл. С 09 J 3/12, 1976.

2. Верхоланцев В.В. Водные краски на основе синтетических полимеров.

М., "Химия", 1968, с. 143-144 (прототип).