Способ получения бромистого натрия

 

ПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскмк

Соцмалмстмческма

Республик

«»783229

К АВТОРСКОМУ СВИ ИТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свмд-ву— (22) Заявлемо15.11.76 (21) 2422622/23-26 с прмсоединвммем заявим М— (51)М. Кл.

С 01 П 3/10

Государственный комитет

СССР оо делам изобретений и открытий (23) Приоритет—

Опубликовано 30.1180, бюллетень Hо 44

Ю

Дата опубликованию опмсанмя 30.11.80 (53) УДК 546;141 (088.8) (72) Авторы изобретения

О. В. Лебедев и Ю. Ф. Артамонов (71) Заявитель

g Pf Т е

1

ЭЗЦ МЫЫЛй (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОИИСТОГО НАТРИЯ

При рН(6,8 и 7,2 образуется аэрозоль бромида аммиака, не поглощаемый водой, н увеличиваются потери аммиака и брома.

Прн содержании аммиака в растворе после обработки щелочнык реагентом

40 002% и >0,004% от массы раствора, Недостатками известного способа н в ляютс я большие и Оте ри брома 2-3 % от п<к. тупающего на абсорбцию, аммиак« 1 0 н щелочного реагента 3-4%. 30

Изобретение относится к технике получения брома, к технике поглощения галогенов из газовых смесей жидкостными поглотителями и к получению бромистых солей металлов .

Известен способ получения бромидов щелочных металлов взаимодействием окисей, гндратов окисей и карбонатов соответствующих металлов с бромом в присутствии восстановителей и воды, причем в качестве восстановителей применяют вещества, дающие при окислении только воду или газы (Ц .

Однако в процессе по известному IS способу потери брома велики.

Известен также способ йолучения бромистого натрия, включающий абсорбцию бромовоздушной смеси известковым молоком и аммиаком с получением щело- Ю ков бромистого кальция. Полученные бромкальциевые щелока обрабатывают сернокислым или углекислым натрием и отделяют выпавший осадок сернокислого или углекислого кальция Qh) .

Цель изобретения — снижение потерь брома до 0,01% потерь аммиака до 0,01% и исключение потерь щелочного реагента.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения бромистого натрия, включающим абсорбцию бро— мовоздушной смеси раствором щелочного реагента и аммиаком, причем после абсорбции раствор обрабатывают щелочным реагентом до рН 6,8-7,2, а затем аммиаком до его содержания в растворе 0,002-0,004% от массы раствора, поступающего на абсорбцию.

Отличительным признаком способа является то, что после абсорбции раствор обрабатывают щелочным реагентом до рН 6,8-7,2, а затем аммиаком до

его содержания в растворе 0,002-0,004% от массы раствора, поступающего на абсорбцию. а

783229

Степень абсорбции брома,В рН раствора после первого сборника абсорбента

Концентрация аммиака после второго сборника, вес.Ъ

Проскбк

6,5+0,3

8r+

То же

7,0Ф0,2 нн,,в„°

То же

7,5" О, 3

П р и м е ч а н и е Выше 0,01% аммиака в абсорбенте быть не должно, так как тоГда его будет поступать слишком много, он весь не вступит в реакцию и в растворе кроме бромида натрия будет накапливаться значительное количество бромида аммония.

"Проскок" — остаточная концентрация после абсорбера.

Из таблицы видно, что поставлен- душной смеси раствором щелочного реаная цель достигается при введении гента и аммиаком о т л и ч а ю щ и йщелочного реагента (соды) до рН 7 0,2 с я тем, что, с целью сокращения пои введении аммиака в количестве терь брома, аммиака и исключения по0,002-0,004 вес.% от массы циркули- терь щелочного реагента, после абрующего абсорбента. 55 сорбции раствор обрабатывают щелочСпособ прост в осуществлении и ным реагентом до рН 6,8-7,2, а затем не т ебует применения специального аммиаком до его содержания в раствоне тр оборудования. Полученные растворы ре 0,002-0,004% от массы раствора, бромистого натрия могут быть перера- поступающего на абсорбцию, ботаны в целевой продукт известными ИстоЧники информации, приемами. принятые во внимание при экспертизе

1. Патент СССР 9 8215, Формула изобретения кл. С 01 В 9/04 от 28.02.29.

Способ получения бромистого нат- 2. Авторское свидетельство СССР рия, включающий абсорбцию бромовоз- ф5 М 102805, кл. С 01 9 3/10 от 12.10.54.

Поступающего на абсорбцию, также увеличиваются потерИ брома.

Пример . В .абсорбер диамет- ром 0,3 м и высотой 8 м с высотой вихревой струйно-пленочной насадки

6,2 м снизу подают из десорбера бро-. мовоздушную смесь, содержащую

3,1-3,3 r/м брома. Расход бромо3 воздушной смеси 1200-1600 м /ч, плб у» ность орошения абсорбера 20-50 м /М ч, раствор подают в верхнюю часть. абсорбера насосом 2к-6 через 2 сборника, в в первый из которых сливают абсорбент из абсорбера и вводят соду, а во второй вводят аммиачную воду. Раствор иэ абсорбера поступает в первый сборник с рН 2,2, в нем содержится бромид натрия 500-520 г/л, свободный бром до 1 г/л и бромистый аМмоний до 0,4 г/л. При введении в него соды происходит реакция

0,001

0,002

0,004

0,005

0,007

0,001

0,002

0,004

О, 005

О, 007

0,001

0,002

0,004

0,005

2NH4er + 3Вг;+ 4NakC03 8йавг +

+ 4e O + 4СО + Н

Введение щелочного реагента насыщенного раствора соды осуществляют по рН раствора выходящего из сборника ° РН раствора поддерживают равным

7, то есть происходит полная нейтра- лйэация брома и раствор соды не вводят с избйтком (3-5 кг/ч 100% соды) .

Во второй сборник аналогично первому вводят аммиачную (1-2 л/ч) воду. Поэ1© тому в абсорбер поступает раствор, содержащий только бромистый натрий и аммиак. При работе установки происходит накопление раствора, поэтому часть раствора вводят между первым

35 и вторым сборником..

В таблице показана зависимость степени абсорбции брома от рН раствора после введения щелочного. реагента и от концентрации аммиака.

95,2

95,8

96,3

97,5

98,8

99,76

99,99

99,99 . 99,12

98,53

98,6

97,5

96,3

96,2

Способ получения бромистого натрия Способ получения бромистого натрия 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химической технологии минеральных солей и может быть использовано в химической промышленности

Изобретение относится к области химической технологии получения неорганических солей брома, в частности аммония, лития, натрия, калия и кальция
Изобретение относится к новому жидкому реагенту для получения органо-неорганических перовскитов, которые могут быть использованы для светопоглощающих материалов в солнечной энергетике. Жидкий исходный реагент для получения органо-неорганического перовскита соответствует составу АВ-nB2, где n=1-5, А является катионом, выбранным из CH3NH3+, (NH2)2CH+, C(NH2)3+, или смесью катионов CH3NH3+, (NH2)2CH+, C(NH2)3+, возможно в смеси с ионами Cs+, В является анионом, выбранным из Cl-, Br-, I-, или их смесью, В2 выбирается из Cl2, Br2 и I2 или их смеси. Изобретение также относится к способу получения указанного жидкого исходного реагента. Способ заключается в том, что осуществляют смешение соединения АВ, или смеси соединений АВ, возможно с галогенидом цезия, где А является катионом, выбранным из CH3NH3+, (NH2)2CH+, C(NH2)3+, В является анионом, выбранным из Cl-, Br-, I-, с компонентом В2, где В2 выбирается из Cl2, Br2 и I2 или их смеси, при молярном соотношении АВ к В2 от 1:1 до 1:5, в диапазоне температур от 10 до 120°C. Использование жидкой композиции полигалогенидов приводит к упрощению и ускорению технологического процесса получения органо-неорганического перовскита и перовскитоподобных соединений, содержащих Pb, Sn, Bi, т.к. позволяет провести процесс без применения растворителей. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.
Наверх