Способ получения пированадата кальция

 

О И - А Н И Е 789393

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советсквп

Социалистическими

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 03. 11. 78 (21) 2680133/23-26 с присоединением заявки.% (23) Приоритет (51)М. Кл. с 01 6 31/00

Государстевииый комитет (53) УЙК 661.888. .1(088.81 по делам изооретеиий и открытий

Опубликовано 23. 12. 80. Бюллетень № 47

Дата опубликования описания 25. 12. 80

И. Ф. Полетаев, А. П. Людомирская, B. П. упол, 1

Х. Темурджанов, А. M. Казбан, Г. Файезов, А. Гайбуллоев <

Государственный ордена Октябрьской Рево ции ..научно-,, исследовательский и проектный институт рйДкомечаллцческой промышленности (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54 1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОВАНАДАТА КАПЬЦИЯ

Изобретение относится к способам получения пированадата кальция, который может быть использован в производстве металлического ванадия и ванадиевых лигатур.

Известен способ получения пированадата кальция из растворов, содержащих 2,5-5,0 г/л V<0@, включающий введение в исходный раствор кальцийсодержащих соединений и его осаждение при о

90 С и перемешивании. Состав осадка близок к 2СаО:V< 0>+Ca (Ol: ) . Полнота осаждения 99,6-99,7Ж 111.

Недостаток способа состоит в невозможности выделения пирофосфата кальция в виде индивидуального соединения.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получе- 2о ния пированадата кальция из растворов ванадатов щелочных металлов, включающий последовательное введение висходный раствор щепочи и соли кальция при перемешивании. Образующийся осадок фильтруют, промывают водой и прока, ливают j2).

При осуществлении способа в обычных условиях (комнатная температура или слабый нагрев и разовая подача . всего необходимого количества осадителя ) получают мелкокристаллический осадок, который трудно фильтруется и плохо отмывается. Так скорость осад— ка, полученного при 60 С при вь1соте о осадка 12 мм и разряжении 0,3 атм составляет 0,35 м /м . ч. После трех

3 промывок осадка водой (при использовании 100 мл воды íà 10 r V2 Oy) содержание хлора в осадке снижается .до ,0,05 вес.X.

Цель изобретения — повышение ско1 рости филвтрации и эффективности промывки осадка.

Это достигается тем, что раствор соли кальция вводят со скоростью, обеспечивающей подачу всего..необходи789393

Формула изобретения

Составитель В. Нечипоренко

Редактор В. Жиленко Техред А.Савка Ко екто А. Г и енк

Заказ 4685 Тираж 56 5 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 M а, Ж-35; Раушская наб., д. 4/5 ент, г. Ужгород, тл. Проектная, 4 илиал

3 мого количества в течение 30-50 мин, и процесс осаждения ведут при 90-95оС

Пример. К 100 мл технологического раствора метаванадата натрия, содержащего 106 г/л V 05 и 10 г/л избыточного едкого натра, добавляют

3,7 r едкого натра (до мольного отношения NaVOg . NaOH=I:1) и нагревают раствор до 90 С ° К нагретому раствору при перемешивании, добавляют равномерно в течение 30 мин (т.е. " ЗЕ необходимого количества в мин ) 30 мл раствора, содержащего 12,9 г хлористого кальция. Полученный осадок отфильтровывают. Скорость фильтрации осадка составляет 4,7 м /м ч. Оса3

)рок промывают 3 раза по 100 мл горячей водой. Вес влажного осадка 29,2 г.

После прокаливания при 420 С получено 16,9 г безводного пированадата кальция, содержащего 61,8X Vg 01 и менее 0,027 хлора. Извлечение Ч20у в конечный продукт составляет 98,5 .

Таким образом, применение изобретения позволяет повысить скорость фильтрации и эффективность промывки..Способ получения пированадата кальция из растворов ванадатов щелочных металлов, включающий последовательное введение в исходные растворы щелочи и соли кальция, осаждение, фильтрацию, промывку и прокалку образовавшегося осадка, отличающийся

1р тем, что, с целью повышения скорости фильтрации и эффективности промывки осадка, раствор соли кальция вводят со скоростью, обеспечивающей подачу всего необходимого количества в течеis ние 30-50 мин, и процесс осаждения ведут при 90-95 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. "Химия и технология редких и рассеянных элементов". Под ред.

К.А. Большакова, т. 2, M., 1969, с, 490.

2. Сб. Химия и технология ванадиевых соединений. Пермь, Пермское книж>s ное издательство, 1974, с. 341-344 (прототип).