Способ получения эрихрозида

Авторы патента:

C07J19 - Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 лактонным кольцом

Способ получения эрихрозида путем экстракции измельченного сырья желтушника левкойного 96%-ным этанолом, упаривания экстракта, последующего перевода остатка в водный раствор, очистки последнего петролейным эфиром, экстракции гликозидов из водного раствора смесью этанол-хлороформ (1: 2), упаривания экстракта, растворения остатка в 50%-ном этаноле, очистки этанольного раствора гидроокисью свинца, повторного экстрагирования гликозидов смесью этанол-хлороформ, упаривания хроматографирования на Al₂O₃ III степени активности и кристаллизации, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, продукт после хроматографирования дополнительно растворяют в метаноле, добавляют н-бутанол при соотношении исходный продукт: н-бутанол 1: (2-5), затем отгоняют метанол, а кристаллизацию осуществляют из н-бутанола при 70-90^oC.

Способ получения спиролактонов // 695560

Способ получения 12-эпидигоксина или его производных // 668612

Способ получения -метилдигоксина // 665807

Способ получения лактона 3-(4-андростен-17 -ол-3-он n. -ил) пропионовой кислоты // 633486

Способ получения производных просцилларидина // 578007

Способ получения соласодина // 568653

Способ получения -ацетилдигитоксина // 560889

Способ получения 3- (4-оксо- -рамнозил) -14 -окси-буфа-4,20, 22-триенолида // 546284

Способ получения 16-алкил (арил)производных псевдосоласодина // 514848

Способ получения -лактона 3(7-ацетилтио-17-гидрокси-3- оксоандрост-4-ен-17-ил)пропионовой кислоты // 2163606

Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно к улучшенному способу получения калийсберегающего диуретика, а именно спиронолактона (верошпирона, альдактона) из доступного сырья - стеаринов растительного и животного происхождения

Стероид с 17-спирометиленлактоновой группой и способ его получения // 2168516

Изобретение относится к новым стероидам, а именно стероиду с 17-спирометиленлактоновой группой, имеющему общую формулу I, где R1 является О, (Н, Н), (Н, OR) или NOR, причем R выбран из Н, (1-6С) алкила и (1-6С) ацила; R2 является Н, (1-6С)акилом, произвольно замещенным галогеном, (2-6С)алкенилом, произвольно замещенным галогеном, (2-6С)алкинилом, произвольно замещенным галогеном, или галогеном; R2 является Н; или R'2 вместе c R2 является (1-6С)алкилиденовой группой или (2-6С)алкенилиденовой группой; или R'2 вместе с R3 являются связью; R3 является Н, если вместе R'2 не является связью; R4 является (1-6С)алкилом; один из R5 и R6 является водородом, а другой является водородом или (1-6С) алкилом; Х является (СН2)n или (СnН2n-2), где n равно 2 или 3, который произвольно замещается гидроксилом, галогеном, (1-6С)алкилом, (1-6С)ацилом, (7-9С)фенилалкилом, фенильная группа которого может быть замещенной (1-6С)алкилом, (1-6С)алкоксилом, гидроксилом или галогеном; У является О или (Н, ОН) и прерывистые линии показывают произвольные связи, причем по крайней мере одна из связей 4-5, 5-10 и 9-10 является двойной связью

Способ получения технического дигоксина // 2186069

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения технического дигоксина

Способ получения производных геллебри-генина или их солей // 795487

Способ получения -метилдигоксина // 1692135

Противораковые стероидныелактоны, ненасыщенные в положении 7(8) // 2572595

Изобретение относится к соединению общей формулы I и его фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам, обладающим противораковой активностью, фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу лечения рака с их использованием. В общей формуле I R1 и R2 выбраны из водорода и галогена; R3, R5, R6, R7, R11, R12, R14 и R15 означают водород; R4 означает -ОН; R8, R9 и R17 означают незамещенный C1-С6 алкил; R10 выбран из водорода, =O и ORb, где Rb означает незамещенный C1-C6 алкил; R13 выбран из незамещенного C1-C6 алкила, ОН-замещенного C1-C6 алкила и СОН; R16 означает -ОН; и линия ----- представляет связь или эпокси группу. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 табл., 5 пр.