Гербицидная композиция

 

ОП И

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (и> 797541

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 29. 07. 74 (21) 2049178/05 (23) Приоритет — (32) 30. 07. 73 (З1) М. Кл.з

A 01 и 37/12

С 07 С 69/76

Государствеииый комитет

СССР по делам изобретеиий и открытий (31) 383932 (33) CIIIA

Опубликовано 150181. Бюллетень ¹ 2

Дата опубликования опнсання 150181 (53) УДК 632.954 (088. 8) Иностранец

Такео Хокама (США) (72) Автор изобретения

Иностранная фирма

"Велсикол Кемикал Корпорейшн". (СШЛ) (71) Заявитель (54);ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к химичес ким средствам для борьбы с сорными и нежелательными растениями, а именно к гербицидным композициям, содержащим действующие вещества из группы ароматических карбоновых кислот и их производных, а также вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно- 1О .активных веществ и т.д.

Известны гербицидные композиции на основе ароматических карбоновых кислот и их производных. К ним относятся, например, гербициды на основе 2-алкокси 3,6-дихлорбензойных

15 кислот, в частности 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (1).

Однако гербициды из группы хлорированных бензойных кислот способ- ны быстро проникать в нижние слои почвы и повреждать корни культурных растений.

Цель изобретения — новая гербицидная композиция на основе производных хлорированных бензойных кислот, 25 обладающая пониженной способностью выщелачиваться в почве.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидной композиции используют й,й-бис-(2-метокси-3,6-дихлорбензоилоксиэтил) -анилин формулы I

Содержание действующего вещества в гербицидной композиции находится в пределах от 0,05 до 95 вес.%.

Формы применения действующего вещества обычныеграстворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д., их готовят известными приемами.

Способ получения соединения формулы I основан на взаимодействии й,й-диэтанол-акилина с хлорангидридом-2-метокси-3,6-дихлорбензойной . кислоты в присутствии пиридина.

Пример 1. Определение гербицидной активности. Семена опытных растений высевают в специальные горшки, увлажняют почву водой и затем опрыскивают ее эмульсией действующе«

ro вещества. После этого горшки помещают в теплицу и,содержат их там в течение 28 дней. Оценку гербицидного эффекта проводят по следующей шкале:

797541

Таблица 1

Марь белая

Просвирняк

Сида шиповатая

7 5

8,0

7,5

Лимнохарис

Дурман

Ипомея

Кукуруза

8,0

10

9,0

79,4

До 2,5

2,5

5,9

0,4

3,3

7,5

0,5

1,2

1,3

0,4

0,4

12,5

0 5 28,1

6,6 52,5

1,7

0,2

0,5

0,8

1,6

1,5 3,4 0,4

17,5

0,5

2,0

2,9

2,7

93,5

0 — отсутствие повреждений

1-2 - небольшие повреждения

3-4 — умеренные повреждения

5-6 - умеренные сильные повреждения

7-9 — сильные повреждения

10 — полная гибель растений

Результаты опыта представлены в табл.1.

Предложенная композиция эффективно воздействует на сорные растения . как при довсходовом, так и послевсхо 40 довом применении. Она обладает хорошей избирательностью действия.

Формула изобретения

Гербицидная композиция, содержащая производное 3,6-дихлор-2-метокси- g$

Пример 2. Определение способности к выщелачиванию в почве. В пластмассовые емкости диаметром

6,3 см и высотой 20,3 см помещают три вида почв (по Миллеру, по Савиру и по Лафкину). После наполнения емкостей почвой ее насыщают дистиллированной водой и третью часть всех емкостей обрабатывают испытуемыми соединениями .(предложенным соединением 1 и 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислотой - известный гербицид "дикамба"}. После этого емкости закрывают пластмассовыми крышками и выдерживают при 23,5 С s течение 10 дней до выщелачивания.

Испытуемые соединений вносят также во все бставшиеся емкости в день выщелачивания, Все определения проводят для 1 мл водного раствора, содержащего количество действующего вещес-. тва, эквивалентное 0,23 кг/а. Псуерхность почвы покрывают кварцевым песком и выщелачнвание ведут посредством добавления дистиллированной воды.

Вмкости оставляют до насыщения s течение ночи, а затем делят их на секции по 2,5 см для проведения анализа<

Результаты опыта представлены в табл.2, в которой дана процентная доля гербицида, обнаруженная на различ" ной глубине.

Т а б л и ц а .2, 0 80,6 0 86,6

12 8 0,7 9,3

45 9 1,0 0,3 1,1

6,5 2,3 2,9 1,0

0 ° 7 0 4 10 7 0 6

1,0 0,4 1,4 0,5 бензойной кислоты как активное вещес« .тво и вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких илн тверпых носителей и поверхностно-активных веществ,отличающаяся тем, что, с целью предотвращения выщелачивания активного вещества в почве, она содержит в качестве производного 797541 сс

Составитель Р.Стрельцов

Редактор С.Лыкова. Техред M. Петко Корректор,И.Коста

Закаэ 9521/80 Тираа 709. Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий

113035, Иосква, Ж-35, Раумская иаб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.уягород, ул. Проектная. 4

3,6-дихлор-2-метокси-бенэойной кислоты й,й-бис-(2-метокси-3,6-дихлорбенэоилоксиэтил)-анилин формулы

ОЩ количестве от 0,05 до 95 . вес.В.

Источники индюрмации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Q6A 9 34441 92, кл.260-521, опублик.13.05.69 (прототип).

Гербицидная композиция Гербицидная композиция Гербицидная композиция 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к синтезу карбаматов, в частности к производным хлоралькетонов, которые могут быть использованы в качестве фунгицидов и бактерицидов

Гербицид // 394960

Ан ссср // 394028

Гербицид // 367834

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для выращивания яровой пшеницы и других культур

Пестициды // 2142938
Изобретение относится к новым, обладающим пестицидной активностью соединениям формулы I и его изомерам и смесям изомеров, если таковые возможны, где либо а) X означает атом азота и Y означает OR11 или N(R12)R13, либо б) X означает CH и Y означает OR11 и где далее R11 означает C1-4алкил; R12 и R13 независимо означают водород или C1-C4алкил; A означает атом O или группу NR4; R1 означает водород, C1-C4алкил, галоид-C1-C4алкил, циклопропил, циано или метилтио, R2 означает водород, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, группу группу или тиенил; D означает одинаковые или различные радикалы и представляет собой галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C2галоидалкил, C1-C2галоидалкокси, C3-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси, C1-C4алкилендиокси, циано или нитро; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; Z означает -O-, -O-(C1-C4алкил)-, -(C1-C4алкил)-O-, -S(O)m-, -(C1-C4алкил)-S(O)m-, -S(O)m-(C1-C4алкил)-, m равно 0, 1 или 2, B означает C1-C6алкил, галоид-C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил или означает C2-C6алкенил или C2-C4алкинил-C1-C2алкил, каждый из которых незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, или обозначает арил или гетероциклил, причем каждый из этих двух заместителей независимо незамещен или моно-пентазамещен C1-C6алкилом, галоид-C1-C6алкилом, галогеном, C1-C6алкоксигруппой или галоид-C1-C6алкоксигруппой, или группу или триметилсилил; причем R5, R6, R7, R8 и R9 независимо означают водород, C1-C4алкил или галоген и p равно 0, 1, 2 или 3; R3 означает водород, C1-C6алкил, C1-C6галоидалкил, содержащий 1-5 атомов галогена, C1-C4алкокси-C1-C2алкил, C2-C4алкенил-C1-C2алкил, который незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, C2-C4алкинил-C1-C2алкил, C3-C6циклоалкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, C3-C6циклоалкил-C1-C4алкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, циан-C1-C4алкил; C1-C4алкоксикарбонил-C1-C2алкил, C1-C4алкоксикарбамоил-C1-C2алкил, фенил-C1-C3залкил, который незамещен или замещен галогеном, C1-C3алкилом, C1-C4алкоксигруппой, C1-C4галоидалкилом, цианогруппой, нитрогруппой или C1-C4алкилендиоксигруппой, причем фенильная группа может быть моно-, ди- и тризамещена одинаковыми или различными заместителями; фенил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой, или пиридил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой; R4 означает C1-C4алкил, фенил или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное или ненасыщенное 5-7-членное кольцо, которое незамещено или замещено C1-C4алкилом и которое может содержать 1-3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, O и S; за исключением соединений формулы I, где, если X означает CH, Y означает OCH3, A означает атом кислорода, R1 означает водород и R3 означает метил; то R2 не является фенилом и замещен только одним или несколькими атомами хлора

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам защиты растений от вредителей, например, от проволочников, и может быть использовано для обработки семян подсолнечника перед их посевом
Изобретение относится к полимерным композициям на основе термопластичных полимеров, преобразующим УФ-составлящую солнечного или другого источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например, для производства пленок или стекол, используемых в тепличных и парниковых хозяйствах, при создании различных декоративных элементов, в рекламе и т.п

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон
Наверх