Способ активирования смол для анионного обмена

 

Класс 120, 17

СССР

СПАСАНИЕ 14SQ5PETEHMR

И АВТОРСКОМУ СЕИДЕ

А. Б. Даван

СПОСОБ ПОВЫ1ПЕНПЯ ИОНООЬМЕННОИ СПОСОБНОСТИ

МОЧЕВИНО И МЕЛАМИНОФО1 МАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ

Заявлено 4 июля 1949 г. за М 400177 в Гостехгн!ку CCCP г

Ооычпые мелами»оные и мочеви!!о<11ормальдег»101 ые смолы ие o l личаются иоиообмеиио11 способ»ость о; активация пх доба»;1еи»ем азотпокислого циаипди»а или актпвироваи»ых углей ие дает долив»о! о,1ффекта.

О!гисываемын ct itic<1<1! !!овьнна T 11<1. 1»

< 1 г .иосоо зак.почается 11 проведении реакции ко»деисации «м!!и 1»

1l 11\1!(»1» с 1!,1ь 1е! .1 н

1о второй фазе про11одится в сильпокнслой cpe,te ири у !асти» так!.i восстановителен, как ципко!ьая пыль, соли сернистой кислоты, сульфпды металлов, хлористое олово, соли азот»сто i кислоты ii т. ii. 13 оста:и,—

»ом процесс получения смол остается ооычиым, причем образовагиннйся гель высушивается сначала при грани»тель»о»пзкой темнературс (- 0 — 50 ), а затем ири 85 — 100 до полного orttep;t;;

Пример 1. Для получения смолы берут (n граммах):

Нитрата натрия....., . 69,1 (1 моль)

Формалина (35 "о-ного)... 400 (4 моля)

11(очевииы........... 50 (1 моль)

Мелами»а........... 126 (1 моль)

Соляпой кислоты (35 "о-пой)... (1 моль) т1

Ь ире,и!ар»тельно»ейтрализовап»1:!и до рН 7 — !О <11орма,!ии вводят при непрерывном перемепп<вапии указанные коли»ест!га пит-гата натрия, мочевпны и мелами»а. Смесь иагрева<от прп 80 — 90 и течение 30 — 60 мпн до полного растворения твердых веществ. B прозрачпьш и достаточно густой раствор быстро в)тодят соляпую кислоту-. TIpII этом выделяется соответствующее котппчест«о азотистой кислоты с образоваиием бурых паров над поверхпостью жидкости. Перед добавлением кислоты, в виду экзотермичпости реак!1ии, смесь ох)шждают до температуры 50 — 60 .

Образовавшийся и затвердевший гель высушивают при 85 — 90, измель"IBIoT Il промывают водой до полного удалепия кислоты. Одни грамм 110луче1п(ой смолы поглощает из иодпого раствора 60 — 80 мг ИО1.

Пример 2. Нитрат натрия заменяется эквп)тале1тг»11м количествотм 1252,2 г) семпводпого сульфпта натрия Ка $0а 7Н20, количест«о же соляной кислоты увеличивается до 1;5 — 2,0 молей. Остальные ком)!опенты IT режим коидепсации остаются таким)т же, как в примере !.

Один грамм полученной смолы поглотцает до 90 мг Н(. 1.

Предмет изобретения (:1)ОГОб ио«E..! !«!1"! !1! 1!ОТ;(И)О)(Г !T I! !! Г! )ОГ!)()ITОГти l О Те!ОТТ!О 11 !1(,)ам11иоформальдегидиых смол. о т I и ч а Тошийся т(м, ITO вторя» фаза реакции копдепсации мочевпны илп мелаапша ñ форма1!ьдегТI, 1îì llpOITO дится в сильнокпслой среде в присутствии известпых восстало«ителей.

1) .сг)ктет по д"л(,l;I«o()рата)!!11! и o ;:.-,. üï:Тй гри Совете министров сссР

Редактор Л. В. 1- ."чайк)тв. 1(..:р(д, р Л. Со ива. 1;орр I тор Яер((аоова

111((!)Ор)иа,,I!n!«;o и;)д;!тc.«»c!(ТТЙ oTдо. I, Поди. и печ, 3! /4 ITI-1n00 г

Ооъс;! 0.17 и и. 3 1;аа 5311. Тира;и 250, Цена 25 кон.

fnp, Алатырь, типография . (!) 2 г1ииистсрства к..::>т,р),т 1,.«а)1 с):c! . ССР

Способ активирования смол для анионного обмена Способ активирования смол для анионного обмена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к малотоксичным полимерным связующим для склеивания древесных материалов, обладающих высокой технологичностью и экологической стабильностью в процессе их синтеза и переработки, и может быть применено в химической и деревоперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к способам получения концентрированных карбамидоформальдегидных продуктов, применимых в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве источника концентрированного формальдегида

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству синтетических полимерных материалов, и может быть использовано в производстве низкотоксичных карбамидоформальдегидных смол, полученных путем трехстадийной конденсации в средах с переменной кислотностью

Изобретение относится к способам получения карбамидоформальдегидного концентрата с определенным фракционным составом, применяемого в качестве сырья в производстве высококачественных малотоксичных смол, используемых для склеивания древесины, при получении ДСП и МДФ класса эмиссии E 1 по формальдегиду, а также как антислеживающей добавки к карбамиду и других целей

Изобретение относится к производству мочевиноформальдегидных смол, используемых в качестве связующих в производстве древесно-стружечных, древесно-волокнистых плит, фанеры и клеев при изготовлении мебели, столярных конструкций и т

Изобретение относится к способу получения карбамидоформальдегидного наполнителя, представляющего мелкодисперсные частицы сшитого карбамидоформальдегидного полимера, которые применяют в качестве синтетических белых наполнителей для полимеров, бумаги, лакокрасочных материалов

Изобретение относится к технологиям производства карбамидоформальдегидных смол, используемых для изготовления древесно-стружечных плит, фанеры, столярно-строительных изделий, склеивания деталей мебели

Изобретение относится к химической промышленности и касается технологии получения малотоксичных безметанольных карбамидо- и/или меламиноформальдегидных клеящих смол с высокими клеящими и технологическими свойствами
Наверх