Способ стабилизации водных растворов

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ (1)802204 Ф г

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свмд-ву (51)М. Кл з

С 02 F 5/14 (22) Заявлено 010976 (21) 2399403/23-26 с присоединением заявки й9 (23) Приоритет

Опубликовано 070281.Бюллетень Но 5

Дата опубликования описания 17. 02. 81

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 663.632.

-.47(088.8) Б.Н.Дрикер, А.С.Михалев, С.И.Ремпель, Г.H.Òþðåíêoâà и Н.В.Серебрякова

\ "i " -;, i,т,сI (72) Авторы изстбретения

I

< т

1 лесотехнический институт

I T Чм с. т:u !.,. (71 } 3a яв итель

Уральский (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ВОДНЫХ

РАСТВОРОВ

Изобретение относится к способам стабилизации водных растворов и может быть использовано в водоснабжении, водоподготовке, в водоочистке для предотвращения отложений минеральных солей в трубопроводах, опреснителях, охладителях и другой подверженной инкрустации аппаратуре.

Известен способ стабилизации водных растворов, включающий обработку их неорганическими фосфатами: тринатрийфосфатом, триполифосфатом, гексаметафосфатом $1).

Недостаток укаэанного способа заключается в том, что при увеличении температуры выше 60 С, повышении о рН среды и солесодержания происходит гидролиз неорганических фосфатов, что в свою очередь приводит к образованию и отложению на поверхностях теплообменного оборудования основного фосфата кальция.

Известен способ стабилизации водных растворов, заключакицийся в обработке их, перед их использованием, комплексонами, имеющими общую формулу

И г

К- Н2-0Ы вЂ” К

R R где R=CHgPOqH (зтилендиаминтетраметилфосфоновая кислота ЭДТФ) (2) .

Указанный способ является наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату.

Недостатком этого способа является невысокая эффективность обработки водных растворов; карбонат15 ная жесткость обработанного раствора составляет 8,14 мг-экв/л при концентрации комплексона 2 мг/л и 9,1 при 5 мг/л, а количество отложений на стенках 0,96 мг и 0,37 мг

20 при соответствующих концентрациях.

К тому же способ отличается большим расходом используемого реагента.

Целью изобретения является повышение степени стабилизации и снижения расхода реагента.

Поставленная цель достигается тем, что обработку водных растворов ведут комплексонами, содержащими cosместно функциональные группы алкан30 сульфо-, алконкарбоновых и алкан802204

Сравнительные данные по эффективности стабилизации водных растворов комплексонамн

Концентрация комплексонов, Вводимый комплек<М н, общая формула

2 мг/л

5 мг/л

Количест во отложений на стенках, мг

Карбонатная жесткость после опыта, мг-экв/л

Количество отложений после опыта, мг

Карбон атн ая жесткость после опыта, мг-экв/л 4 в — СН -ВН -

И4. ®$

13Ф4

14,6

0,96

3,4

2,8

8 14

0,37

0,23

9,4

0,89

8,74

9,7

0,15

9,4

8,85

9,45

0,82

Таблица 2

Сравнительные данные по содержанию cas04, г/л, в обработанном комплексонами водном растворе

3 35

3,52

R< -СН2СООН

Rq 4 СН1РО Н2 (прототип) 6,42

6,76

7,62

7,80 й„2 -СН2СН2 $09Н

Rg-Í; 8 -СН1СООН

R< -СН2 РОЗН; R2-СН СООН

, -СН2СН2504H

7,76

6,54 фосфоновых кислот; при этом комплексоны вводят в количестве 2-5 мг/л.

Применение комплексонов, имеющих общую ФормулУ ъ-сн,-Сп -х В4 З и совместно содержащих (й4„) остатки алкансульфо-, алканкарбоновых и алканфосфоновйх=кислот, приводит к повыаению эффективности реагентной обработки водных растворов вследR Ф СН СООН3

RÄ4-СН РО Н (прототип)

R g-СН2СН2$0 Н 4- СН2.РО Н2

R<,2 -С.Н2СН2 $0ВН

К -СНгР03Н

R4-СН СООН

Rq2""СН1Р0$Н У 4-СН2 СН2.$0>H

Пример 2. В колби заливают по 50 мл свежеприготовленного раствора Ca$0, полученного смешением эквивалентных количеств хлористого кальция и сульфата натрия.

Концентрация раствора Са$04 7,8г/л, степень перенасыщения 160%. В колствие повышения сродства их к ультрамикрозародышам кристаллизующейся твердой фазы.

Пример 1. В колбы заливают по 50 мл раствора Са(HCOS)> с карбонатной жесткостью 10 мг-экв/л, добавляют комплексоны в виде 0,14 растворов. Колбы термостатируют на водяной бане в течение 2-х ч при температуре 80 С, Полученные результаты представлены в табл. 1.

Таблица 1 бы Вводят комплексоны в виде 0,1% растворов. Полученные смеси термостатируют на водяной бане в течео ние 2-х ч при температуре 80 С.

Полученные результаты представлены в табл. 2.

802204

Продолжение табл. 2

М 3 2

Вэ, -С Н С Н 50э Н

Гексаметафосфат натрия

Холостой опыт (беэ добавок) б,83

3,40

3,34

7,83

3,48

3,38

Составитель r.Ãàðàïìíà

Редактор Г.Бельская Техред.M..Коштура Корректор.М. Шароши

Заказ 105 2 24 Тираж 0 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва., X-35, Раушская иаб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород,ул. Проектная, Формула изобретения

1. способ стабилизации водных растворов, вкл.очающнй обработку их комплексонами из производных этилендиамина, о т л и ч а ю щ н йс я тем, что, с целью повышения степени стабилизации и снижения расхода реагента, обработку ведут комплексонами, содержащими совместно функциональные группы алкансульфо-, алканкарбоновых и алканфосфоновых кислот.

2. Способ по п. 1, о т л и ч аю шийся тем, что коыплвксоны вводят в количестве 2-5 ыг/л.

Источник» ин4юрыации, принятые во внимание при экспертизе

1. Клячко В.А. Опреснение воды.

M., Стройиздат, 1968, с. 43.

2. Патент CBR В 3893150, э5 кл. 357-17, 01.07.75 (прототип).

Способ стабилизации водных растворов Способ стабилизации водных растворов Способ стабилизации водных растворов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх