Способ очистки сточных вод

 

Союз Советскик

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву— (g2) Заявяено 050 37 7 {21) 2 47 6 906/29-26 с присоединением заявки Ho— (53)М. Кл З

С 02 F 9/00

Государственный комитет

СССР яо делан изобретений н открытий (23) Приоритет

О убликовано 233 За1. Бюллетень N9 11 (53) УДЫ 628.543 (088. 8) Дата опубликования описания 230381 (72) Авторы изобретем н я

В.А.Новечкина, А,P,Арлашин, Л.K.Tåòåðíèõoâ и Б.Г.Назаров

Центральный научно-исследовательский ийститут ..":- «>e: „. шерстяной промышленности (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано для очистки стоков красильно-.отделочных производств предприятий текстильной проыпиленности, где проводят крашение и отделку натуральных и искусственных волокон

Известен способ очистки сточных вод от красителей, включающий подкисление до рН 2,0-2,5,подачу в реактор с железными опилками или стружками, выдерживание в нем при интенсивном . перемешивании при 50 С с последую— щей нейтрализацией и отделением осад15 ка отстаиванием (1) .

Недостатком способа является . сложность его выполнения, необходимость два раза проводить регулирование рН. К тому же способ позволяет

20 удалять из сточных вод только красители. Поверхностно-активные вещества (tIAB) удаляются незначительно.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ совместной очистки сточных вод красильных производств и вод первичной обработки шерсти, включающий их смеше-. ние в соотношении 1:4-4:1, доведенне рН до 8,5-9,5, если щелочных стоков мойки недостаточно для нейт.— рализации кислых красильных стоков, введение раствора соли трехвалентного железа в качестве коагулянта,флокулирование образовавшегося осадка и его флотационное отделение (2).

Недостатком известного способа является дефицитность применяемых солей трехвалентного железа и их высокая стоимость. Так цена 1 т хлорнда железа 120 р, При дозе коагулянта 100 мг/л и объеме стока

10000 м сутки затраты на введение коагулянта на одном предприятии составляют 72 тыс. руб. s год, Очистка воды от соединений хрома (у1) в данном случае не достигается

Цель изобретения - удешевление процесса беэ снижения степени очистки.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве минерального коагулянта вводят дешевых солей двухвалентного железа в дозе, количественно равной дозе солей трехвалентного железа, рН доводят до 7-8 после введения ксагулянта, Соли двухвалентного железа являются исходным продуктом для полу814898

Формула изобретения

Составитель Л.Ананьева

Редактор Г.Кацалап Техред Н.Граб Корректор М. Демчик

»» » «

Заказ 946/34 Тираж 1007 Подписное

ВНИИПИ Государствейдого комитета СССР по делам.изобретений и открытий

113035 Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, r.Óæãîðoä, ул,Проектная, 4 чения солей железа (III) . Они более доступны, стоимость одной тонны сульфата железа (П) 12 р.

Кроме того, они проще в обращении, так как не требуют введения ,кислоты для предотвращения гидролиза.

После введения в обрабатываемяй раствор соли двухвалентного железа перед подачей во флотатор необходимо рН раствора поддерживать в интервале 7-8. Это недостаточно щелочная среда для гидролиэа ионов железа (П) . При рН 7-8 в присутствии солей хрома (У1) и кислорода возду ха, вводимого для флотационного отделения осадка, железо (П) постепенно окисляется до железа (Ш) . 15

Железо (Ш) во время образования из железа (П),находясь в наиболее реакционной форме, взаимодействует с красителями, коагулируя их, и, медленно гидролизуясь, сорбирует íà се- 20 бе IIAB и другие загрязнения.

При рН ниже 7 железо /П) не успевает перейти в железо (Ш) во время пребывания во флотаторе, поэтому на практике это приводит к увеличению 2 оптимальной дозы реагента, а, следовательно, не приводит к удешевлению процесса, При рН выше 8 железо (П) гидролизуется еще до образования железа (Ш) . Это оказывает аналогичный эффект, Способ осуществляют следующим образом.

Определяют оптимальную дозу хлорида железа (Ш), необходимую для наиболее эффективного осветления усредненной сточной воды. Затем в обрабатываемую воду вводят рассчитанное количество раствора сульфата железа (П), вводят известковое молоко до рН 7-8 и подают во флотатор, 40 работающий в напорном режиме. Всплывший осадок удаляют скребковым механизмом и направляют на обезвоживание.

Очищенную воду направляют на доочистку для использования в обороте или на слив в канализацию.

Пример1,К1лобщегостока красильно-отделочного производства суконной фабрики, содержащего

60 мг красителей, 150 мг ПАВ и 5 мг хрома (У1) приливают 2 мл 10%-ного раствора сульфата железа (П), доводят рН известковым-молоком до 7,5 и подвергают флотации в течение 20 мин в лабораторном аппарате с давлением 4,5 ати со степенью рециркуляции

50%, Всплывший осадок, содержащий

ПАВ и скоагулированные красители совместно с другими загрязнениями, направляют на обезвоживание.

Очищенная вода содержит 6 мг красителей и 60 мг ПАВ. Соли хрома (У1) отсутствуют.

Пример 2. В условиях примера 1 вводят 2 мл 10%-ного раствора хлорного железа. доводят рН до

7,5 известковым молоком и подвергают флотации, как в примере 1.

Очищенная вода содержит 6,3 мг красителей, 58 мг ПЛВ веществ и 4,3 мг хрома (У1) .

Как видно из примеров 1 и 2,применение сульфата железа (II) в той же дозе, если бы испольэовали хлорное железо, не уменьшает степени очистки по красителям и IIAB.

Учитывая то, что стоимость сульфата железа (Ii) в 10 раз ниже стоимости хлорного железа годовой экономический эффект для одного предприятия со стоком 10000 м в сутки около 65 тыс.руб.

Кроме того, предлагаемый способ по сравнению с известным имеет то преимущество, что одновременно с очйсткой от красителей и IIAB происходит очистка и от солей хрома (У1) .

Способ очистки сточных вод красильно-отделочных производств текстильной промышленности, включающий регулирование рН введение минерального коагулянта и флотационное отделение осадка, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что; с целью удешевления процесса беэ снижения степени очистки, в качестве минерального коагулянта вводят раствор соли двухвалентного железа, а рН доводят до 7-8 после введения коагулянта.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Швейцарии Р 552242, кл. С 02 С 5/02, опублик.12.12.72.

2. Патент США Р 3677940, кл. С 02 С 5/02, опублик. 18,07,72 (прототип) .