Сорбент для очистки крови

 

Союз Советских

Соцмалистмческнх

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<" >816538 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 17.02.77 (21) 2453968/23-26 (51)M. Ктт. с присоединением заявки М

В 01 У 19/04 (23) Приоритет

Гасударственный комитет

СССР аа делам изабретенкй н открытий (53) УДК661.183 (088. 8) Опубликовано30.03.81. Бюллетень Рй 12

Дата опубликования описания 30.03.81 (72) Авторы изобретения

О. А. Машков, И. B. Бурков и Н.

Московский ордена Трудового Красного Знамен нефтехимической и газовой промышленности им, (71) Заявитель (54) СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ КРОВИ

Изобретение относится к экстракорпо ральной очистке крови, лимфы и плазмы методом гемосорбции, плазмосорбции и лимфосорбции и может быть использова-. но в клинической практике.

В клинической практике известио применение активированных углей в качестве сорбентов для удаления органических метаболитов из организма. Наиболее активным является уголь СКТ-6А, который широко используется при лечении больных с.отравлениями, почечной и печеночно-почечной недостаточностью (1).

Однако СКТ-6А обладает недостаточно высокой емкостью по отношению к удаляемым метаболитам из организма, а также низкой селективносФью, Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату сорбент для очистки крови, вкпю чающий катионит в качестве основы и аль-2О бумин в качестве белковой добавки 1 21.

Недостатком известного сорбента являI ется недостаточная сорбционная емкость .

2 по отношению к удаляемым метаболитам, в частности, к фенолу.

Бель изобретения - повышение сорбционной способности по отношению к фенолу.

Поставленная цель достигается сорбентом, включающим 99,8-99,9 вес.% азида карбоксиметилцеллюлозы в качестве основы и 011-0.2% белковой фракции из молока с молекулярным весом 200020000 в качестве белковой добавки.

Сорбент готовят следувзцим образом.

Расчетное количество карбоксиметилцеллюлозы суспендируют в метанольном растворе соляной кислоты и кипятят в течение определенного времени. Полученный продукт отделяют, высушивают, смешивают с гидразингидратом и перемешивают

2-3 дня. Продукт центрифугируют, промывают метанолом и, сушат. К гидразиду карбоксиметилцеллюлозы в растворе соляной кислоты добавляют при перемешивании и охлаждении водный раствор азотистого натрия. Образовавшийся азид отфильтровьтвают, промывают ледяной водой до ней.816538 4

Через слой сорбентв предварительно пропускают 2 л 1/-ного раствора хлорида натрия для приведения сорбента в равновесие с моделью минерального состава крови.

Результаты проведенных исследований представлены в таблице, в которой представлены данные по динамической емкости предлагаемого и известного сорбентов, полученные в аналогичных условиях. намическая емкость фенолу моль/см

4,5

Предлагаемый

0,58

Известный тральной реакции, а затем - эфиром.Азид кврбоксиметилцеллюлозы суспендируют в боратном буфере и добавпяют при перемешивании раствор белковой фракции с моле кулярным весом 2000-20000. Полученный продукт отделяют центрифугироввнием, промывают и высушивают.

Пример. 6,7 r карбоксиметилцел пюлозы суспендируют в 300 г 1 /-ного метанольного раствора соляной кислоты и кипятят 40 мин. Продукт отделяют и высушивают. 2 r попученнрго эфира целлюлозы суспендируют в 330 мл абсолютного метанола с 1,7 мл гицразингидрвта о и перемешивают 2-3 дня при 38 С. Продукт центрифугируют, промывают метанолом и сушат. К суспензии 6,25 г гидразида карбоксиметилцеллюлозы в 940 мл

2/ ной соляной кислоты добавляют при о перемешивании и охлаждении до 2 С 57мл 2

3 -ного раствора азотистого натрия в воде. Через 20 мин после добавления азотистого натрия образовавшийся взид отфипьтровывают, промывают ледяной водой до нейтральной реакции, затем — эфиром, Получают 6 г азида карбоксиметилцеллюлозы. 6 г азида карбоксиметилцеллюлозы суспендируют в 100 мл 0,06 М боратного буфера рН вЂ” 8,7, охлаждают до

2 С и добавляют при перемешивании расто

Зо вор 1,2 мг белковой фракции молекулярного веса 2000-20000 в 1 мл того же буферного раствора. Через 1,5 ч перемешивания на холоде продукт отделяют центрифугированием, промывают 0,001 М соляной кислоты, водой, 0,5 М бикарбоната

35 натрия, 1 М хлористого натрия. Последние две операции повторяют снова и, на конец, промывают водой. Препарат высушивают пеофильно.

Аналогично получают сорбент с содержанием белковой фракции 0,1 вес.7.

Приготовленные образцы сорбентов испытывают нв сорбционную емкость.

Приготовленные сорбенты испытывают для удаления из организма органического 45 метаболита - фенола.

Эксперимент проводят при комнатной температуре в цилиндрической копонке из

2, оргстекла с поперечным сечением 1,1 см, высотой слоя сорбеита 43 см на модель- 50 ной системе, состоящей иэ 1/o-ного раствора хлористого натрия, содержащего

0,5 гlл фенола. Скорость тока 29 см /мин.

Как видно из таблицы, сорбционная емкость предлагаемого сорбентв по отношению к фенолу поч ти в 8 раз выше, чем известного, вследствие чего сорбент может быть успешно применен для высокоэффективного и селективного удаления фенола из организма.

Формула изобретения

Сорбент для очистки крови, включающий органическую основу и бепковую добавку, о т л и ч a ю шийся тем, что, с целью повышения сорбционной способности по отношении к фенопу, он содержит в качестве органической основы взид карбоксиметилцеллюлозы, а в качестве белковой добавки белковую фракцию из моло» ка с молекулярным весом 2000-20000 при следующем соотношении исходных компонентов, вес. :

Азид карбоксиметилцеллюлозы 99,8-99,9

Белковая фракция из мопока с молекулярным весом 2000-20000 Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Труды МОЛГМИ, М., сер. Хирургия", т. ХХХ1, 1974.

2. Авторское свидетельство СССР № 464154, кп. В 01 У 1/22, 10,03.73 (прототип).

ВНИИПИ Заказ 1096/7 Тираж 567 Подписное филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4