Способ получения желчных кислот

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

< 822830 У"Ъ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 03. 04. 78(21) 2598409/28-13

51)М Кла с присоединением заявки ¹â€”

A 61 К 31/575

Государственный комнтет

СССР по делам нзобретеннй н открытн и (23) Приоритет

Опубликовано 23.04.81.Бюллетень ¹

Дата опубликования описания 25. 04. 81 (53) УДК 615.452

:615.5(088.8) (72) Авторы изобретения

A.Ô. Блюгер, В.A. Смоголь, Б.P. Гедулина

И. Л.A. Максимова (71) Заявитель

Рижский медицинский институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к медицине и касается получения желчных кислот, которые могут быть использованы для диагностики заболеваний печени.

Известен способ получения желчных кислот путем экстрагирования при нагревании сыворотки крови органическими растворителями, осаждения белков, обработки органическими растворителями и отстаивания $1);

Однако выход желчных кислот, полученных известным способом, составляет 55-60%.

Цель изобретения — увеличение выхода целевого продукта. 15

Указанная цель достигается тем, что экстрагирование сырья, проводят трихлорэтаном, этанолом и водой в соотношении 1:20:20:5 и полученный экстракт обрабатывают дихлорэтаном. 20

Пример . K 1,0 мл сыворотки о крови добавляют 30 мл смеси 96 этанола и трихлорэтана. Смесь 96о этанола и трихлорэтана берут в соотношении 1:1. Полученную суспензию вст-. ряхивают, затем инкубируют в ультратермостате при температуре 60 С в те- течение 15 мин. фильтруют для удаления осажденных белков, например, через бумажный фильтр. Осадок бел- 30 ков на фильтре промывают 10 мл смеси 96о этанол-трихлорэтан, которую предварительно готовят в соотношении 1:1. Затем к фильтрату добавляют 5 мл дистиллированной воды. Вся смесь, полученная при фильтрации имеет следующие объемные соотношения компонентов: сыворотка,. 96 этанол, трихлорэтан, вода — 1:20:20:5.

Смесь встряхивают 1 мин, и оставляют на 15 мин до полного расслоения фракций. Верхняя этанольно-водная фракция содержит очищенные желчные кислоты, которая используется.

Нижнюю фракцию, которая состоит из трихлорэтана с удаленными примесями, отбрасывают.

Для дополнительной очистки экстракт желчных кислот и полученной водно-этанольной фракции приливают дихлорэтан в соотношении 1:1 и встряхивают. Оставляют на 1 ч до полного расслоения фракций. Верхнюю водно-этанольную фракцию, содержащую хорошо очищенные свободные и конъюгированные желчные кислоты отделяют и используют.

Предлагаемый способ. обеспечивает высокий выход 87,6% хорошо очищен1ных свободных и конъюгированных желчных кислот, которые достаточно точно определяются методом тонкослойной восходящей хроматографии.

Формула изобретения

Способ получения желчных кислот путем экстрагирования при нагревании сыворотки крови органическими растворителями, осаждения белков, обработки органическими раствори822830 телями и отстаивания, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, экстрагирование сырья проводят три- хлорэтаном, этанолом и водой в соотношении 1:20:20:5 и полученный экстракт обрабатывают дихлорэтаном.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. О. Мауег. С1in. Вiochemystry, Ргinciples and Method, 1977, v.2, рр. 885-907.

Составитель С. Малютина

Редактор А. Шандор Техред Л.Пекарь Корректо Н Шв -алкая

Заказ 1929/3 Тираж 687 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква %-35 Раушск;ая наб. д. 4/5

Филиал ппп "патент", г. уигорол, ул. Проектная, 4