Способ индикации клостридий
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскик
Социалистические
Республик (i d> 825627 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 20.08.79 (21.) 2816460/28-13 с присоединением заявки ¹ (23) П риоритет
Опубликовано 30.04.81. Бюллетень ¹ 16 (51)M. Кл.
С 12 К 1/00
Гааудэрственный комитет
СССР на делам изабретеиий и открытий (53) УДК 576.8 .093. 1 (088.8).
Дата опубликования опиСания .05.05.81 (72) Авторы изобретения
H. Ф. Калиниченко, С. В. Бирюкова и;Га Старобинец
-:.(! с
Харьковский научно- исследовательский Иттетчт т Микробиолот)ии, вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИНДИКАЦИИ КЛОСТРИЙИЙ
Изобретение относится к медицине, а именно микробиологии.
Известен способ индикации клостридий путем посева исследуемой культуры в жидкую питательную среду с последующим инкубированием. в анаэробных условиях и
5 определением активности выросшей культуры 11.
Однако известный способ не позволяет выявлять к ет ьтуры, утратившие способность
10 к токоинообразованию.
Цель изобретения — выявление культур, утративших способность к токсинообразованию
I5
Эта цель достигается тем, что в питательную среду дополнительно засевают
16-18.часовую культуру эталонного токсигенного штамма в соотношении исслв дуемая культура: эталонный штамм 0,51:1, смесь инкубируют 6-24 ч и по снижению токсигенной, гемолитической и эн» зиматической активности эталонного штамма выявляют культуру, утратившую способность к токсинообразованию.
Пример. Проводят идентификацию штамма клостридий, выделенного при пишевой токсикоинфекции, размножавшегося в строго анаэробных условиях и представляющего собой грамположительные палочки с субтерминальными спорами, не обладающие токсигенной, гемолитической, лецитиназной активностью. Чистую культуру этого штамма, выращенную в печено жом бульоне в течение 16-18 ч засевают в отношении 1:1 (общий объем 1,0 мл) vm o» временно с эталонным штаммом C8 . регУг 1ттц епЗ типа А 28 (BP6K) такого же возраста в печеночный бульон, помещают в термостат при 37 С на 1012 ч. В надосадочной жидкости посевов определяют токсичность, гемолитические, лецитиназные свойства.
Результаты приведены в таблице.
Штамм емолизин ед/млть, Лецит едУм
Свежевыделе нный
Я рвг&чщвня типа А 28(ВР6К) Отсутствует
100:Е7,8
Отсутствует
Отсутствует
128+2,2
220,4
Отсутствует
512+2,88
Культура совместного посева свежевыделенного штамма и эталонного Сй рвт уг тц енз типа А 28(BPGK) 4+0,5
Составитель Й. Ярных
Редактор -П;.Ячелинская - Текред- З.чанта -Корректор Л. Иван
w ма»»»
Заказ 241 1/48 Тираж 528 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
-1 13035, - Москва,; S,. Раутекая иаб; " д» - 4/5 . Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
Исследовано 10 эталонных гоксигенных и 30 исследуемых негоксигенных шгаммов, которые невозможно идентифи цировать.классическим способом. 20 шгаммов из 30 идентифицированы по видовой и типовой принадлежности.
Использование предлагаемого способа позволит ускорить диагностику пищевых токсикоинфекций.
Формула изобретения
Способ индикации клосгриднй путем по!- 25 сева исследуемой культуры в жидкую питательную среду с последующим инкубированием в анаэробных условиях и определением активности выросшей культуры, о тл и ч а ю щ и и с s reM, что с целью зо
I выявления культур, утративших способность к токсинообразованию, в питательную среду дополнительно засевают 16-18 часовую культуру эталонного гоксигенного штамма в соотношении исследуемая культура: эталонный штамм 0,5-1:1, смесь инкубируют в течение 6-24 ч и по снижению токсигенной, гемолигической и энзиматической активности эталонного штамма выявляют культуру, утратившую способность к токсинообразованию.
Источники .информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Руководство по микробиологии, клинике и эпидемиологии инфекционных болезней, М., Медицина, 1960, с. 596-605.
