Способ получения пигментированноголюминофора красного цвета свечения

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскми

Соцмалмстмческмк

Республик м834 098 (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 18.06.79(21) 2784250/23-26

3 (5!)М. Кл.

С 09 К 11/46 . с присоединением заявки РЙ (23) Приоритет

Гвеудерстееиимй комитет

СССР (53) УДК621.3.032. .35:546.65. .535-21(088.8) ио делим изобретений и открытий

Опубликовано 30.05.81. Бюллетень ¹20

Дата опубликования описания 02.06.81 (72) Авторы изобретения

В. М. Мироненко1 Т. И. Боброва, А. А. М и И. Н. Клон (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТИРОВАННОГО

ЛЮМИНОФОРА КРАСНОГО UBETA СВЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к люминесцентной технике, в частности к процессам получения люминофоров на основе редкоземельных элементов, например красного цвета свечения, используемых в электрон 5 ной промышленности для цветного телевидения.

В современном производстве экранов кинескопов для цветного телевидения применяют сульфидные люминофоры с синим то и зеленым цветом свечения и люминофоры на основе редкоземельных элементов красного цвета свечения (11.

Известен способ получения нигменти15 рованных (окрашенных) люминофоров путем закрепления частиц пигмента на поверхности частиц люминофора с помощью, органического связующего - латекса. При перемешивании соответствующих компонентов в течение 16 ч с последующим добавлением в смесь растворов азотнокислого алюминия и аммиака для образования нерастворимого соединения, а затем от»

2 мывкой пигментированного продукта декантацией от пены (2).

Недостаток этого способа заключает» ся в длительности процесса (ao 20 ч) в большом расходе деминерализованной воды для промывки люминофора и в недоста» точной яркости свечения последнего из за присутствия неорганического биндера

АЕ(ОН) .

Известен также способ получения пиг- ментированных люминофоров красного цвета свечения, например на основе редко земельного элемента иттрия, заключающийся в приготовлении водной суспензии пигмента в соли пирофосфата, смешивании ее с люминофором в присутствии осаж дающего агента, образующего нерастворимое соединение с пирофосфатом, с последующим фильтрованием суспензионной смеси и сушкой отделенного осадка (3).

Данный спосоо также не ооеспечивает достаточной яркости люминофора из-за применения неорганического биндера при осаждении пигмента на .частицах люмино834098 4 ак Пример. Прокаленный люминофор

3 0 Еи обрабатывают 0,2-ным водным раствором НГ из расчета 1000 мл раство- вора на 1 кг люминофора, затем декантаен- пией отмывают люминофор деминерализо5 ванной водой до рН 3-6. В суспензию люмис» нофора при перемешивании вливают пигментную (красную) окись железа, диспергированную в 0,3%-ном растворе М а4Р207 щ расчета 0,3% Ре О к весу люминофора.

Полученную суспензию перемешивают в течение 1 ч, фильтруют и люминофор о ла- сушат при температуре 100 С. ю- Яркость свечения катодолюминеспен15 ции при возбуждении электронным лучом м при напряжении 10 кВ на втором аноде

e . установки контроля параметров катоцолю2. до- минофоров и плотности тока 1 мА/см сосе тавляет 1 06 относительно исходного. ва 20 Суспензия пигментированного люминои- фора в 0,002 М растворе Hag Рд 07 не ре расслаивается.

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 фора. При этом для данного способа хар терна невысокая прочность закрепления пигмента на люминофоре, пигментные частицы слипаются в агрегате, что при ! цит к повышению неравномерности пигм тного покрытия.

Цель изобретения — повышение ярко ти ййгментированного люминофора красного цвета свечения на основе редкозе мельных элементов и прочности закреп ления íà его поверхности пигментного и окрыт ия.

Поставленная цель достигается пред гаемым способом пигментированного л минофора красного цвета свечения на основе рецкоземельных элементов путе его обработки раствором фторсодержащ, о соецинения. а именно фтористого во лоде или фторида аммония, в количеств

0,1 — 5,0 вес.% с последующим смеши нием обработанного таким образом люм нофора с суспеызией пигмента в раство солей полифосфорных. кислот, взятом с концентрацией 0,01 — 5,0 вес.%.

Применение растворов солей полифос- 25 форных кислот с концентрацией ниже

0,019о не обеспечивает необходимой eral билизации суспензии пигмента, что влечет нецостаточное закрепление частиц пигмента на частицах люминофора. Использова- N ние растворов солей полифосфорных кислот с концентрацией выше 5% требует дополнительной отмывки люминофора после его пигменч ирования из-за слеживаемости порошка. 35

Обработка люминофора растворами фторсодержащих солей приводит к фторированию поверхности люминофорных частиц и приданию им положителььного заря- 40 да. При сливании полифосфорной суспензии пигмента и суспензии люминофора происходит электростатическое взаимодействие их частиц, обеспечивается равномерное распрецеление частиц пигмента на поверх- 45 ности частиц люминофора, прочное их зак реплеййе и более высокая яркость люминесценции.

При этом отличительная величина последней, в данном случае цля люминофора на основе окиси иттрия, активированной европием, повышается по сравнению с аналогичным пигментированным люминофором по известному способу на 4% при отсутствии расслаивания пигментированного покрытия.

ВНИ 4ПИ Заказ 4124/46 формула изобретения

1. Способ получения пигментированного люминофора красного цвета свечения на основе рецкоземельных элементов, включающий смешивание люминофора с суспензией пигмента в растворе солей полифосфорных кислот, фильтрацию полученной смеси и сушку отцеленного осадка, о т —. личающийся тем,что,сцелью повышения яркости люминофора и прочности закрепления на его поверхности пигментного покрытия, исходный люминофор перец смешиванием с суспензией пигмента обрабатывают раствором фторсодержащего соединения.

2.Способпоп. 1, präичаю шийся тем, чего в качестве фторсодержащего соединения используют фтористый водород или фторид аммония в количестве 0,1 — 5,0 вес.%.

3. Способ по и. 1, о r л и ч а ю— шийся тем, что раствор солей полифосфорных кислот берут с концентрацией 0,01 — 5,0 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Неорганические люминофоры. Л., "Химия", 1975, с. 115-117.

2. Заявка ФРГ М 2710101, кл. Н 01 У 9/20, опублик. 1972.

3. Патент США N. 4020231, кл. 428-403, опублик. 1977.

Тираж 684 Подписное