Способ очистки титановых концентратовот фосфора

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОВЕЕтЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЮТИЗЬСТВУ

Союз Советск из

Соцналнстнческин

Республик

С 22 В 34/12

Гесудэрстаевнй квинтет

CCCP пв делан взабретеннй и,открытий (23} Приоритет

Опубликовано 23,06.81 Бнмлетень Лт 23

Дата опубликования описания 25.06,81 (53) УДК 669.295..4 (088.8) О. А. Морохнна, В. Я. Овченков и Д. Л. Мотов (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Коми филиал АН СССР (54)СПОСОБ ОЧИСТКИ ТИТАНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

ОТ ФОСФОРА

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано прн подготовке (обесфосфоривании) титанового сырья, в частности лейкоксеновых концентратов, к комплексной сернокислотной переработке на пигментную двуокисью титана, окислы ниобия, и циркония.

Известны способы очистки разработанные для сфеновых и ильменитовых кон" центратов, в которых удаление нежела10 тельных примесей из титанового сырья осущетствляют обработкой разбавленными растворами минеральных кислот (l ).

Известен способ очистки титановых концентратов, например сфенового конт% центрата, от примесей фосфора разбавленной серной кислотой (2).

По данному способу сфеновый концентрат(Тт О г- 30,58%, P20 " 1,58 Х) обрабатывают разбавленной серной кислотой, содержащей 70 г/л Н ЯО,,Т:Ж ,1:3,5 при 20 С в течение 3-6 ч. Извлечение фосфора в раствор составляет

95%, и его остаточное содержание в концентрате — 0,09%.

Недостатком способа является то, что при очистке от фосфора другого вида титанового сырья — лейкоксеновых концентратов (Tq OZ- 48%, Р О.—

0,15%)степень очистки от мешающего элемента составляет всего 20-27% остаточное содержание — О, 11-0, 12Х.

Данное обстоятельство отрицательно скаскаэывается на извлечении ниобия, тантала и циркония при комтцтексной сернокислотной переработке продукта.

Цель изобретения - воэможность очистки лейкоксеновых концентратов от фосфора.

Поставленная цель достигается тем, что обработку ведут 40-43%-ной- серной кислотой п и Т:Ж 1:5-7, температуре 120-130 С в течение 8-10 ч.

П р и и е р 1, Лейкоксеновый концентрат (Т1 02-48%, Р20 0,15%) из840177

4

Иельченный сухим помолом до 200 меш, Пример 3, Осуществляют по приобрабатывают разбавленной серной меру 1, но обработку лейкоксена провокислотой, содержащей 70 г/л Н<50<, дят разбавленной серной кислотой, соили 7%-.íîé Н 904)при Т:Ж=l;3,5, держащей 400 г/л Н„90 (или 40%-ной температуре 20 С в течение 7 ч. Оос- 5 Н 604), Т:Ж=1:5-7, при температуре

0 ле фильтрации и промывки водой про- 120 С в течение 10 ч Содержание пятидукт прокаливают при 700 С. Указан- окиси фосфора в продукте снижается иые условия для очистки сфеновых до 0,01%, а степень извлечения нежеконцентратов в данном случае не под- лательной примеси в раствор достигает и ходят, так, как содержание пятиокиси qo 93,3%. фосфора снижается всего до 0,11-0,12%, Пример 4. Осуществляют по т. е, степень извлечения Р Оув раст- примеру 1, но обработку лейкоксенового вор составляет 20-27 Х, концентрата проводят при содержании серной кислоты 430 г/л (или 43Х-ной

Пример 2. Осуществляют по 15 Н 504.)Т:Ж=l:5-7, при температуре, примеру 1, но обрабатывают разбавлен- 120OÑ в течение 9 ч. Содержание пятиной серной кислотой, содержащей окиси фосфора в продукте снижается до ! 00 г/л Н ЯО (или 10: %-ной Hy90q ) 0,012Х, а степень извлечения достиТ:Ж = 1:5-7, при температуре 130 С в гает 92%. Влияние основных параметтечение 9 ч. Содержание пятиокиси 20 ров на процесс обесфосфоривалия фосфора в лейкоксене снижается до : †: лейкоксенового концентрата Т О в

0,087-0,094Х, а степень извлечения Pg0< сырье — 48,0, РΠ— 0,15% представлераствор составляет 37,3-42,2% ° ны в табл, 1, Таблица l

17,3

1:2,5

13,0

0,12

0,12

1:2,5

15,0

117,3

1:2,5

15,0

4,7

0,14

28,0

1:2,5

1:5,0

6,5

0,11

120

10,0

35,3

0, 1.0

10

1:2,5

7,0

40,2

0,09

1:2,5

1:2,5

1:2,5

40

7,0

30,7

0,10

29,2

10 бО

0,ll

7,0

25,5

0,11

l:5,0

120

10,0

39,3

0,09

0,10

1:2 5

1:2,5

1:2,5

1;2,5

1:5 0

20

7,0

34,7

0,10

40

7„0

31,7

20 бО

7,0

34,0

0,10

80

7,0

20,7

0,12

2D, 10,0

120

78,5

0,03

840177

Продолжение табл.1

1:5,0

1го

10,0

88,0 о,ог

1:2,5

7,0

38,0

0,09

28,0

0,11

1:2,5

40, 1:2,5

8,0

34,7

0,10

1:2,5

14,7

0,13

О,01

1:5,0

120

1.О„О

92,7

Таблиц а 2

Изнеиеиие содержания фосфора s лейкоксеиовсм ковцеитрате при варьировании осиовнмх параметров процесса представлено в табл. 2

6,2

0,14 20,0 20,0

0,12 0,12

0,13

0,IÇ

13,3!

3,3

; !3,3

4 012 О ll

:О, 13 20iO

26,7

26,7 б О 11 0 11

26,7

20,0

В Ot I I 011

09 12 09! 1

Тенщература 20 С

О, 09 09 !О 0,09

26 ° 7

26,7

2697 . 20 0

33,З ЗЗ,З

33,3 40,0

46,7 46,7

2 0,10 0,10

40 0

40,0

40 О

ВО,О 6090

73,3. 86,2 73,3

4090 80,0

86 ° 7 93,3

86,7 93,3

ВО,О

4 09 1О O9!О б 010 009

8 010 009

l0 О 09 009

И О,O9 О,O9

0912 - О,!! 2612.

Ф

09О9 О,ОЕ . 0,08 3393

0,09 0,03 0,06 3393 4090

0904 OII02 0,04 33,3 4090

О,оз:0,02 - . 0,01 4090

О 03 О!02 О 01 400

840177

Формула изобретения

Составитель Г. Мельникова

Редактор N. Ликович fexyw М.Коштура, Корректор Л. Йван

Заказ 670 Зб Тираж 81 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, Способ очистки титановых концентра. тов от фосфора путем обработки исходного сырья разбавленной .серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью возможности очистки лей коксеновых концентратов, обработку ведут 40-43Х-ной серной кислотой прн

T:Æ1:5-7, температуре 120-130 С в течение 8-10 ч.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Химия и химическая технология редких элементов . Апатиты. 19 7 7, с . 9295.

2. А 1торское свидетельство СССР

У 352843, кл. С 01 9 23/04, 19б7..

Способ очистки титановых концентратовот фосфора Способ очистки титановых концентратовот фосфора Способ очистки титановых концентратовот фосфора Способ очистки титановых концентратовот фосфора 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к металлургии титана, а именно, к двум вариантам устройства для получения губчатого титана, включающего реторту-реактор с донным патрубком, ложным дном, крышкой с фланцем, реторту-конденсатор с донным патрубком, ложным дном, вакуумотводом, клапан для вакуумотвода и охладитель

Изобретение относится к получению синтетического рутила из титансодержащих руд или концентратов
Изобретение относится к цветной металлургии, конкретно к области получения губчатого титана, легированного кислородом, магниетермическим восстановлением четыреххлористого титана

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к устройству для получения губчатого титана

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способу переработки возгонов титановых хлораторов, включающему растворение с получением пульпы, обработку пульпы щелочным реагентом, отделение осадка смеси гидроксидов, обработку раствора щелочным реагентом с получением железооксидных пигментов, фильтрование, промывку и сушку

Изобретение относится к способу и устройству для введения одного или более реагентов во вращающуюся и/или удлиненную обжиговую печь, в которых титаножелезный материал обрабатывают, например обогащают

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к ретортам для магниетермического получения губчатого титана

Изобретение относится к способу для упрощения удаления примесей, особенно (но не только) таких радиоактивных изотопов, как например уран и торий и их дочерних радиоизотопов, из титансодержащих материалов, причем в частности изобретение касается способов удаления урана и тория из выветренного или "измененного" ильменита и продуктов, образованных из ильменита

Изобретение относится к металлургии тугоплавких соединений, а именно к способу получения карбида титана, включающему восстановление смеси тетрахлоридов титана и углерода

Изобретение относится к изготовлению полуфабрикатов из отходов титана и его сплавов
Наверх