Способ экстракционного извлече-ния меди из кислых pactbopob

 

е

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскик

Социалистических

Республик.ф;

Ъ

//;К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 240376 (21) 2337397/22-02 (51) Кл.

3 (23) Приоритет (32) 26.03.75

С 22 В 15/00

Государственный комитет.СССР но.делам изобретений и открытий (31) 12756/75 (33) Нидерланды

Опубликовано 3006.81.Бюллетень М 24

РЗ) УДК 669. 334 (088.8) Дата опубликования описания 300681

Иностранцы

Роберт Тэйлор (Великобритания) и Абрахам Йоханнес Ван Дер Зеу (Нидерланды) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Шелл интернешнл Рисерч Наатсхаппин Б.Н-. (Нидерланды) (7! ) Заявитель (54) СНОСОВ ЭКСТРЬКЦИОННОГО ИЭВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ

ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ

ОН

II

С вЂ” Х l0.R где Х представляет собой Н, -СНЪ, -си -©, - ©, раствореииото н органическом растворителе, с добавками 4-12 мол. Ъ экстрагента — ускорителя процесса.

По известному способу экстракцию меди осуществляют 2-оксибензофе-. ноноксимом с .алифатическими альфа, окси-оксимами общей формулы

ОН М ОН

l II 25

R — С вЂ” С вЂ” R

1 2 хз

Исследованиями устанавливают, что при укаэанной комбинации оксимов, когда гидраксиметилкетоноксим имеет алкильную группу, содержащую более 5 атомов углерода, и представляет собой Н-додецилгидроксиметилкетоноксим, или гидроксиметилкетоксим представляет собой алкилфенилгидроксиметилкетоксим, или 2-гидроксиальоксим представляет собой 2-гидроксиалканальоксим, содержащий 8-20 атомов углерода, а именно: 2-гидр.— оксиалканальоксим, 2-гексил, 2-гидроксидеканальоксим, 2-гидрокси-2-пентилнональоксим, или 2-гидроксициклоИзобретение относится к цветной металлургии, в частности гидрометаллургии меди.

Известен способ экстракционного, извлечения меди иа кислых растворов с использованием окси-оксима общей формулы 0Е где R<., и, R. могут представлять собой любой органический радикал,30 например алифатический и алкиларильный радикалы, R может также представлять со3 бой атом водородами.11, Однако этот способ имеет недостаточно высокую скорость процесса.

Цель изобретения — интенсификация процесса.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве добавки используют экстрагент, выбранный из группы оксимов, содержащей гидроксиметилкетоксим, 2-гидроксиальоксим, 2-гидроксициклоалканоноксим.

843768 алканоноксим содержит алкильную группу, присоединенную к циклоалифатическому кольцу, и представляет собой

2-гидрокси-2-метилциклододеканоксим или 2- гидрокси-2, б, 10-триметилциклододеканоноксим, процесс протекает значительно быстрее, при этом повышается селективность извлечения по отношению к железу.

Экстракцию осуществляют при отношении органической фазы к водной от

1:3 до 3:1, наилучшие показатели получают при 15-35ОС, однако процесс может быть осуществлен .за пределами указанного интервала при 0-15С C и

35-75ОC. В качестве растворителей экстрагентов используют такие углеводороды, как керосин, толуол или ксилол, а также галоидированные растворители, например, хлороформ, 1,2-дихлорэтан, 1, 2-дихлорпропан и

2-хлорэтилэфир. 20

Часть использованных оксимов синтезируют, к ним относятся такие, как 2-алкил-2-оксициклододеканоноксим, в котором 10 углеродных атомов в кольце являются незамещенными, 25 например, 2 — окси-2-метилциклододеканон-оксим; 2,6,10-триалкил-2-оксициклододеканон-оксимы, в которых три алкильные группы одинаковые и 8 углеродных атомов в кольце незамещены, например, 2-окси-2,6,10-триметилциклододеканон-оксим и 4-алкил-2-оксициклсгексанон-оксимы, например, 4-алкил-2-оксициклогексанон-оксимы, в которых алкильная группа имеет больше 3 углеродных атомов, например, как в 2-окси-4-пентилциклогекЭкстрагент ускоритель, мол.Ъ

Время от начала опыта, с

t L

97 100

97 99 100

94

83

92

92 95

83

10

78

94 100

Додецилоксиметилкетоноксим

H --Децилфенилоксиметилкетоноксим

2-Окси-2-метилпентадеканалоксим

2-Гек сил-2-оксидеканол-. оксим

2-Окси-2-пентилнональоксим

2-Окси-2-метилциклододеканоноксим санон-оксиме. Новые соединения получают взаимодействием соответствующих ненасыщенных с двойной связью предшественников с нитрозилсерной кислотой и последующей реакцией полученного 2-оксимино-кислого сульфата с водой. Например, 2-алкил-2-оксициклододеканоноксим, в котором

10 углеродных атомов кольца не замещены, получают по реакции соответствующего 2-алкилциклододецена с нитрозилсерной кислотой с последующей обработкой образовавшегося кислого 1-алкил-2-оксиминоциклододецилсульфата водой, 2-окси-2,6,10-триметилциклододеканоноксим — взаимодействием 2,6,10-триметил-1-циклододецена с нитрозилсернсй кислотой и последующей обработкой образовавшегося кислого 1,5,9-триметил-2-оксиминосульфата водой и т.д .

Пример осуществления способа.

Исходный кислый сернокислый раствор (рН 1,9) содержит 63 ммоль/л меди и 36 ммоль/л железа (11).

Экстракцию ведут в делительных воронках объемом 250 мл с мешалкой.

В качестве растворвтеля используют керосиновую фракцию с диапазоном кипения 210-240ОС. 100 мл исходного водного раствора и 100 мл органического, экстрагента перемешивают в воронке при 25оС со скоростью

2000 об/мин.

Результаты опытов по экстракции приведены в таблице.

15 30 60 90

82 93 97 100

843768

Продолжение таблицы

Экстрагент ускоритель, мол

2-0кси-2,6,10-триметилцнклододеканоноксим

2 60 . 71 73 84

4 65 77 89

7, 5 72 86 95 99

84 93

95, 100

По известному способу

49 69 73 79 формула изобретения

0H N ОИ

Д вЂ” с,— х

Составитель A..Седыгина Техред T.Ìàòo÷êà КоРРектоР О.Билак

Редактор lO.Середа

Заказ 5073/49 Тираж 681 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород,.ул. Проектная, 4

1.Способ экстракционного извлечения меди из кислых растворов с использованием окси-оксима общей формулы

/ где Х представляет собой -Н, -СН, -Сн — (0), — QO оасгвовенного в оо-30 ганическом растворителе, с добавками

4-12 мол.% экстрагента — ускорителя процесса, отличающийся тем, что, с целью интенсификациипроцесса, в качестве добавки используют экстрагент, выбранный из группы оксимов, содержащий гидроксиметилкетоксим, 2-гидроксиальоксим, 2-гидроксициклоалканоноксим.

2. Способ по п.1, о т л и ч аю шийся тем, что гидроксиметилкетоноксим имеет алкильную группу, содержащую более 5 атомов. углерода. .3 ° Способ по п.2, о т л и.ч а ю шийся тем, что алкилгидрокси- метилкетоноксим представляет собой.

H-додецилгидроксиметилкетоноксим.

4. Способ по п.1, о т л и ч аю шийся тем, что гидроксиметил- в кетоксим представляет собой алкилфенилгидрокскметилкетоксим.

5. Способ по п.1, о т л и ч а ю шийся тем, что 2-гидроксиальоксим представляет собой 2-гидроксиалканальоксим, который содержит

8-20 атомов углерода.

6. Способ по п.5, о т л и ч а ю шийся тем, что 2-гидроксиалканальоксим представляет собой 2-гидрокси-2-метилпентадеканальоксим, 2-гексил-2-гидроксидеканальоксим или

2-гидрокси-2-пентилнональоксим.

7. Способ по п.1, о т л и ч а ю шийся тем, что 2 гидроксициклоалканоноксим содержит .алкильную группу, присоединенную к циклоалифатическому кольцу.

8. Способ по п.7, о т л и ч а— ю шийся тем, что 2-гидроксициклоалканоноксим представляет собой

2-гидроксициклододеканоноксим.

9. Способ по п.8, о т л и ч а— ю шийся тем, что 2-гидроксициклододеканоноксим представляет собой

2-гидроксн-2-метилциклододеканоноксим или 2-гидроксн-2,6,10-триметил- циклододеканоноксим. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США М 3 428 449, кл. 75-117, 1969.