Способ получения кремнефторида натрия

 

Д. В. Бантов, Н. С. Богданова, В. А. и Т. С. Палешева (72) Авторы изобретению (71) Заявитель

:(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕИНЕФТОРИДА НАТРИЯ

Изобретение относится к способу получения кремнефторида натрия из фторсодержащих газов и может найти применение в производстве фосфорной кислоты и удобрений.

Известен способ получения кремнефторида натрия путем нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты содой при рН 2,2-2,8 в течение 1,52 мин, отстаивания полученных кристаллов, их отделения и сушки. Крис10 . таплы с размером 40-60 мкм составляют 38-39Х (.1 .

Однако для указанного способа характерна недостаточно высокая скорость отстаивания (меньше 4 M/÷).

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения кремнефторида натрия из фтор«20 содержащих газов производств экстракцнонной фосфорной кислоты и удобрений путем их водной абсорбции, нейтрализации получен*ой кремнефтористо-2 водородной кислоты содой или едким натром в две ступени в течение 0,10,15 ч, причем кислотность среды в течение нейтрализации меняется от рН 1 до рН 3. Полученные кристаллы отстаивают, отделяют и сушат. Получают кристаллы кремнефторипа натрия с размером преимущественно 20-30 мкм Я

Однако для известного способа характерна табаке недостаточно высокая скорость отстаивания (3 м/ч).

Цель изобретения — повьвпение скорости отстаивания до $-7 м/ч.

Поставленная цель достигается тем, . что в способе получения кремнефторида натрия иэ фторсодержащих газов нро- иэводств экстракционной фосфорной кислоты и удобрений, заключающемся в их водной абсорбции, нейтрализации полученной кремнефтористоводородной кислоты содой или едким натром, отстаивании полученных кристаллов, их 3 85929 отделении и сушки, нейтрализацию ведут при рН 0,2-3 в течение 0,25-1 ч.

Способ осуществляют следующим образом.

Фтористые газы поглощают водой с

S получением кремнефтористоводородной кислоты, которую нейтрализуют в реакторе с мешалкой при одновременной подаче кислоты и раствора соды или едкого натра при постоянной кислот- 1р ности в пределах рН 0,2-3. Реакционная масса пребывает в реакторе

0,25-1 ч, затем поступает в отстойник.

Основную массу кристаллов Na2SiF отделяют в отстойнике, а маточйый раствор после отделения мелкой фракции, содержащей свободную Н SiF< подают на абсорбцию. При наличии в кремнефтористоводородной кислоте кремнегеля - ее подвергают фильтрации на ва.куум-фильтрах с применением намывного слоя (например фосфогипса), отделяя SiO, или же, не проводя фильтрации, отделяют кремнегель вместе с маточным раствором от кристаллов Ма 5iFg 25 в отстойниках или гидроциклонах. В этом случае Н Я1Г6, содержащаяся в маточном растворе, мажет быть донейтрализована дополнительным количеством соды или щелочи. Мелкая фракция Зр кристаллов может возвращаться в реактор в качестве центров кристаллизации (затравки). Пульпу Na S!F сушат в печи кипящего слоя и выйускают в качестве готового продукта. З5

При проведении реакции между H

Пример 1, Фтористые газы в количестве 1000 нм, содержащие

31,2 г/нм SiFq, поглощают водой и получают раствор, содержащий 28,8 кг

Hg SiFg и 6 кг Si0g, Кислоту смешива3 ф ют с раствором соды при рН 0,2 и реакционную смесь выдерживают 0,25 ч.

Кристаллы !4а ЯiFg с преобладающим размером 50 мкм отделяют в отстойнике, скорость отстаивания 5 м/ч.

Маточный раствор после отделения от него небольшого количества мелких кристаллов и кремнегеля путем фильтрации направляют на абсорбцию. После сушки кристаллов получают 35 кг.

98 -ного Na2SiF6 выход составляет

93,5Х.

Пример 2. Фтористые газы в количестве 1000 нм, содержащие b

1 5, 6 r /нм S i F g поглощают водой и получают раствор, содержащий 14,4 кг

Н SiF и 3 кг SiO .Кислоту смешивают с раствором соды при рН 1 и реакционную смесь выдерживают 0,3 ч.

Кристаллы Йа 51Г6 с преобладающим размером 60 мкм отделяют в отстойнике, скорость отстаивания 7 м/ч. Маточный раствор после отделения Si0 и мелких кристаллов направляют на абсорбцию.После сушки кристаллов получают 18 кг 98,5Х-ного Na SiF выход составляет 96Х.

Пример 3. Фторнстые газы в количестве 1000 нм, содержащие

4 г/нм HF и 10,4 г/нм SiFy, погло9 3 щают водой, получая раствор Н SiF<, содержащий 4,4 кг H S i F6. Кислоту смешивают с насыщенным раствором едкого натра при рН 3 и реакционную массу выдерживают 1 ч. Кристаллы

Ма 8iF с преобладающим размером

55 мкм отделяют в отстойнике, скорость отстаивания 6 м/ч. Маточный раствор возвращают на абсорбцию. После сушки получают 17 кг 98Х-ного

Na

Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить скорость отстаивания с 3 до 5-7 м/ч эа счет повышения доли кристаллов с размером

40-60 мкм до 78-80Х. Кроме того, способ позволяет использовать кремнефтористоводородную кислоту, загрязненную двуокисью кремния.

Формула изобретения

Способ получения кремнефторида натрия из фторсодержащих газов производств экстракционной фосфорной кислоты и удобрений путем их водной абсорбции, нейтрализации полученной кремнефтористоводородной кислоты со6

Источники информации, ринягые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР. 566764, кл. С 01 В 33/10, 29.03.76.

2. Патент Японии Р 4911999, ° С 01 В 33/10, опублик. 20.03.74 прототип).

5 859293 дой или едким натром, отстаивания полученных кристаллов, их отделения и п сушки, о т л и ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью повышения скорости от- 11 стаивания, нейтрализацию осущест5 вляют при рН 0,2-3 в течение кл

0,25-1 ч. (Составитель Л. Ситнова

Редактор М. Иитровка Техред 1,.Гопника Корректор И, Шароши

Заказ 7453/36 Тираж 505 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва %-35 Раушская наб. g. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул:. Проектная. 4