Ингибитор отложений минеральных солей в водных растворах

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАЙКЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛВСТВУ iii8$9330 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 25.12.79 (21) 2857586/23-26 с присоединением заявки Р1е (28) Приоритет

Опубликовано 30. 08. 81. Бюллетень .рй 32

Дата оттубликования описания 3 1.08 .81

{51)М. Кл.

С 02 F 5/14

9кударстнанны6 квинтет

СССР нв данаи изайретений и отнрытнй (53) УДK 663.6». .46(088.8) (22) Авторы изобретения, JI. Т, Дытюк, Р, Х. Самакаев, Г. А р

О. А. Брагина и А. В. Калабина > СЙСОК д, Цантоальнан научно-нссладоааталь1ф, лааойа йайнн .

jj А 1ГК Г ад

Ордена Трудового Красного Знамен о Щйй1Шя,,.

"Оренбургнефть" и Иркутский госуДарстр уный--л,,, университет им. А, А. Щанова (71) Заявители (54) ИНГИБИТОР ОТЛОЖЕНИЙ .МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ

В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

Изобретение. относится к предотвращению отложений минеральных солей в водных растворах и может быть использовано в качес -ве ингибирующих добавок в системах водоснабжения, подготовки воды, в бойлерах, теплообменниках и испарителях морской и минерализованной пластовой воды, Известны ингибиторы отложений минеральных солей в водных растворах, к числу которых относятся неоргани!

О ческие полифосфаты {гексаметафосфат натрия, триполифосфат натрия) 1 органические фосфаты, фосфонаты, эфигде tl - =1 — 5.

Однако данный ингибитор отложений минеральных солей в водных растворах обладает низкой эффективностью при использовании его в испарителях ры фосфорной кислоты и соли сульфокислот $1).

Недостатками указанных ингибиторов являются низкий защитный .эффект против отложений минеральных солей в водном растворе из-за гидролиза неорганических полифосфатов и эфиров фос форной кислоты до ортофосфатав,значительный расход ингибиторов и высокая их стоимость.

Известно применение в качестве ингибитора отложений минеральных солей в водных растворах производного 1 3диаминопропанола-2 2) общего вида минерализованных пластовых вод, в теплообменной аппаратуре, где температура нагрева находится в пределах

100 С и выше, Кроме того, отечественная химическая промышленность не вы59330 4 переносящем процесс кристаллизации от поверхности аппаратуры в объем водной фазы. Данное соединение является ингибитором порогового действия.

Пример. Оценку ингибирующей способности осуществляют путем введения в 750 мл минерализованной пластовой воды 5-20 мг/л предлагаемого и известного ингибиторов солеотложения..

В стаканы из нержавеющей стали заливают 200 мп минерализоваиной воды, содержащей ннгибитор в количестве 5,10 и 20 мг/л, после чего часть воды испаряют нагреванием.

В процессе испарения ведут непрерывное добавление оставшихся 550 мл минералиэованной воды, обработанной ингибитором, тем самым поддерживая рабочий объем постоянным. Во всех.сериях опытов кратное упаривание составляет 2,75.

В качестве минерализованной пластовой воды используют воду следующего состава, мг — экв/л:

Общая минералиэация 2717,596

К +Ма 1149,022

Ca+++ 135,763

Ng 74,013

CS 1277,595

SO 77,991

ИСОА 0,196

Плотность воды при этом составляет

l,055 г/м

Об эффективности ингибиторов судят по количеству образовавшегося осадка с добавкой ингибитора и в контрольном опыте.

Результаты испытаний приведены в таблице, ОН

Реагент

14

0

5,0

16,0

20,0

fb -Феноксивинилфосфоновая кислота

5,0

10,0

20,0

71

89

Из таблицы видно, что предлагаемый ингибитор,в 2,5-5,0 раэ превосходит известный.

Ингибитор солеотложений минеральных солей является недорогим и доступным продуктом. При его использовании

3 8 пускает данный реагент в достаточном количестве из-эа дефицитности исходных ингредиентов.

Известно применение 9 — феноксивинилфосфоновой кислоты в качестве ингибитора роста микроорганиэмов— возбудителей гнойной инфекции. Синтез и изучение свойств Ъ -феноксивинилфосфоновой кислоты известно j3g, Известные свойства f6 — - феноксивинилфосфочовой кислоты не обусловливают ее применение для нового назначения — препятствия кристаллизации минеральных солей в водных растворах на поверхности аппаратуры.

Цель изобретения — препятствие, кристаллизации минеральных солей в водных растворах на поверхности аппаратуры °

Поставленная цель достигается тем, что в качестве ингибитора отложений минеральных солей в водных растворах используют 1 -феноксивинилфосфоновую кислоту общего вида

Это соединение имеет молекулярную массу 210 уд. ед. и представляет собой кристаллическое соединение белого цвета. Т,п. 101 С, хорошо растворимо о в воде, этаноле и ацетоне.

Ингибирующее свойство fb -феноксивинилфосфоновой кислоты обусловливается взаимодействием с ультрамикрозародь|шами кристаллизующейся соли, препятствующем ее агрегатированию и

Производное

1,3-диаминопропанола-2

Концентрация, Защитный мг/л эффектд7 получают более высокий стабилизирующий эффект.

Изобретение позволяет полнее использовать водные растворы в системах водоснабжения, так как использование высокоминерализованных и соленых

5 8 вод способствует созданию замкнутых систем водоснабжения, что является решением проблемы сокращения расхода пресной воды и охраны окружающей среды вследствие сокращения сточных вод.

Формула изобретения

Применение fb -феноксивинилфосфоновой кислоты в качестве ингибитора от59330 6 ложений минеральных солей. в водных растворах, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Ингибитор отложений неорганических солей, Сер. "Нефтепромысловое дело", И., ВНИИОЖГ, 1978, с. 12-17, 2.Патент Великобритании 1Р 1479381, кл. С 1 С, 1977.

10 3. Авторское свидетельство СССР

У 611932, кл. С 12 К 1/00, 1978.

Составитель Ю. кУаов редактор И, дмитровка Техвед К,фсталов КЩ ЗЩкто2 С Момак

Заказ 7455/37 Тираж 1007 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1)3035 Иасквв И-33 Рвквсквв ввб. в. 4 3

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

Ингибитор отложений минеральных солей в водных растворах Ингибитор отложений минеральных солей в водных растворах Ингибитор отложений минеральных солей в водных растворах 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх