Башкирский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности- и Институт химии Башкирского филиала АН СССР (И.) Авторы .изобретения (71) Заявители (54 ) СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СОЛЕВЫХ

ОТЛОЖЕНИЙ

Изобретение относится к области борьбы с отложениями солей и в частности может быть использован для предупреждения отложения неорганических солей на нефтепромысловом оборудовании при добыче нефти.

Известны композиции, содержащие различные высокомолекулярные соединения. Они образуют на поверхности эксплуатационного оборудования и стенках забоя скважины полимерную пленку, препятствующую отложению неорганических солей в течение определенного периода времени. В качестве полимерных соединений, входящих 15 в указанные составы, используются соли полиакриловой кислоты, сополимеры акриламида с акриловой кислотой и другие полимеры (1) и (2) .

Недостатком указанных составов яв- 20 ляется недостаточно прочное адгезионное сцепление полимерной пленки с поверхностью металла и горной породы, обуславливающее разрушение (смыв) пленки и образование на этих поверхйостях твердых осадков вЂ” солевых отложений в течение 35-50 сут.

Наиболее близким п6 технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является состав (3), ЗО включающий полиакриламид (ПАА), персульфат калия, триполифосфат натрия и воду при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:

Полиакриламид 0,5-5,0

Персульфат калия 0,001-1,0

Триполифосфат натрия 0,05-50,0

Вода Остальное

Недостатком данного состава является недостаточно высокая защитная эффективность предотвращения солевых отложений, которая составляет 100120 сут, и большой расход компонентов. Кроме того, добавки персульфата калия и триполифосфата натрия, как щелочных реагентов, вызывают дополнительный гидролиз IIAA, который, по этой причине, коагулирует при контакте с пластовыми минерализованными водами, обуславливая осадкообразование, снижение проницаемости и нефтеотдачи продуктивного пласта.

Цель изобретения вЂ” повышение эффективности предотвращения солевых отложений за счет усиления адгезионного сцепления полимерной пленки с поверхностью металла.

Поставленная цель достигается тем, что состав на основе водного

882954

Таблица 1

Компонентный состав, вес.%

Последуемые ( составы

Триполифосфат натрия

Персульфат калия

Вода

Полиакрил- Кремнийоргаамид (ПАА) ническая жидкость (ГКЖ-10) Ост.

0 5

0,3

0,8 °

0,4

1,0

0 5

1,0

Известный

1,0

30 Как следует из приведенных данных, величина теплоты смачивания одного и того же материала предлагаемым составом значительно больше аналогичной характеристики для известного соста35 ва, Известно, что чем лучше смачивается тело, тем больше энергия связи и тем больше теплоной эффект.

Поэтому и величина силы адгезии полимерной пленки к поверхности метал40 ла при смачивании предлагаемым составом значительно выше, чем при смачивании составом изнестным. При этом введение в полимерный раствор кремнийорганической жидкости вызывает синергетический эффект смачивания.

4> Это хорошо видно иэ данных табл.3, н которой представлены результаты измерений теплоты смачивания порошка того же металла водой, водой с ПАА, водой с кремнийорганической жидкостью.

50 и предлагаемым составом (состав 3 из табл.1).

Таблица 3

Состав

7,2

8i3

12,4

2,8 звестный

Значения теплоты смачивания,кал/м

Состав

0,8

Вода

Вода + 0,5% ПАЛ

3,6

Вода + 1,0% кремнийорганической жидкости

5,1

Состав 3 из табл.1

12 4 растнора IIAA дополнительно содержит кремнийорганическую жидкость (например, марки ГКЖ-10) с соотношением компонентов, вес.%:

I1AA 0, 5

Кремнийорганическая жидкость 0,5-1,0

Вода Остальное

В качестве исследуемого материала во всех опытах используют порошок металла, из которого изготовляются насосно-компрессорные трубы (сталь марки Д ). Предварительно порошок обезжиривают и высушивают до постоянного веса.

В табл.2 представлены сравнительные результаты измерений теплоты смачинания порошка металла составами, приведенными в табл.1.

Значение теплоты смачивания, кал/м

Количество ПАА и кремнийорганической жидкости дано н расчете Hà сухое вещество. Оценку силы адгезии полимерной пленки осуществляют по величине теплоты смачивания порошка испытуемого материала полимерной жидкостью, определяемой калориметрическим методом. Исследуемые состани представлены в табл.1.

882954

Таблица 4

Состав для предотвращения Значение теплоты Межремонтотложений солей смачивания,кал/м ный период

ПАА,Ъ ГКЖ-10,% скважнны,мес.

0,3

7,2

0 5

8,3

0,8

0,4

12,4

12,5

1,0

0 5

Составитель В.Волков

Редактор В.Данко Техред M.Påéâåñ

Корректор В, Синицкая

Заказ 10105/27 Тираж 1010 Подписное

BHHHIIH Государственного коМитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, r.Óæãoðîä, ул.Проектная,4

Данные табл.3 свидетельствуют о том, что совместное введение ПАА и кремнийорганической жидкости в нес колько раз увеличивает теплоту смачивания порошка металла.

Как видно из данных табл.4, за 20 счет усиления адгезионного сцепления полимерной пленки с металлом защитный эффект увеличивается до 10-12 мес (вместо 3,5-4 мес при использовании известного .состава). Причем при кон- р такте с пластовыми минерализованными водами предлагаемый состав сохраняет стабильные свойства, вследствие низкой степени гидролиза ПАА.

Таким образом, технико-экономическими преимуществами предлагаемого состава перед известными являются: а) высокий защитный эффект, обусловленный повышенной адгезией полимерной пленки с металлом; 35 б) меньший расход составляющих компонентов; в) высокая стабильность при контакте с полиминеральной агрессией (катионами Са, М).

В табл.4 приведены результаты промысловых испытаний предлагаемого состава для предупреждения отложений солей.

Формула изобретения

Состав для предотвращения солевых отложений, включающий полиакриламид и воду, о т л и ч а ю щ и и с. я тем, что, с целью повышения эффективности предотвращения солевых отложений, состав дополнительно содержит кремнийорганическую жидкость, при следующем соотношении компонентов,вес.Ъ:

Полиакриламид 0,3-0,5

Кремнийорганическая жидкость 0,5-1,0

Вода Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США Р 3704750, кл.166-279, опублик,1973.

2. Авторское свидетельство СССР

9 298540, кл. С 02 В 5/00, 1969 °

3 ° Авторское свидетельство СССР

9 610852, кл. С 09 К 7/02, 1976.