Акарицидный состав

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Сс)юэ Советских

Социалистических

Республик (u)886723 (61) Дополнительный к патемту— р1)м. кл. (22) Заявлено 071276 (21) 2355200/ ./2426147/30-15 (23) Приоритет 060576 (32) 070 75

A 01 N 43/78

Госуаарствеииый комитет

СССР по делам изобретеиий и открытий (31) 5894/75 (33) ШвейцаРиЯ

Опубликовано 30.11.81.бюллетень Но 44

Дата опубликования описания 30.1181 (53) УДК 632.951. .2 (088.8) (72) Авторы Иностранцы изобретения Дитер Дюрр (ФРГ) и Вальтер Трабер (Швейцар

I ля .

) Иностранная фирма Циба-Гейги AI" (Швейцария) (71) Заявитель (54) АКАРИЦИДНЫИ СОСТАВ

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к . .средствам для уничтожения клещей на: основе производного тиаэолина.

Известно использование производных тиазблина в качестве пестицидов (11.

Целью изобретения является расширение ассортимента средств на основе тиазолинов..

Поставленйая цель до)"тигается тем, что в акарицидном составе на,,основе активного вещества из группй тиаэолинов и обычных добавок в качестве активного вещества используют соединение общей формулы . где R и R независимо друг от- друга - атом хлора, метил или этйл, I причем R может занимать 4-е или

6-е место, за исключением того, что, когда R 1 и В обозначают атом хлора, то йо не дЬлжен стоять в 4-ом положении; .

R — разветвленная или неразветвЪ ленная алкильная группа с числом

:атомов углерода 1-4, в случае необходимости эамещенная алкоксигруппой с числом атомов углерода 1-2, не. разветвленная или разветвленная алкенильная группа с числом атомов углерода 3-5, при необходимости эамещенная галоидом, и/или их аддитив-, ные соли кислот, преимущественно хлористоводородныет причем, содержание компонентов составляет ° вес.Ф:

Активное вещество 1-80

Офячные добавки 20-99

В табл. 1 приведены варианты соединений формулы (1). Соединения формулы (1) используют

20 в отдельности или вместе с подходящими наполнителями и/или )добавками.

Подходящие наполнители и добавки могут быть тверррами или жидкими и соответствуют веществам, обычно применяемым в технике приготовления рецептур, как например природным или регенерированным веществам, растворителям, диспергирующим агентам, смачивающим агентам, прилипателям, 30. эагустителям и/или связующим.

886723

Для применения соединения формулы (1) могут быть переработаны в пыле- видные препараты, эмульсионные концентраты, грануляты, дисперсии, спреи, растворы или суспензии в обычных рецептурах.

Получение предложенных средств осуществляется известным способом посредством тщательного перемешивания и/или измельчения активных начал формулы (1) с подходящими наполнителями с добавлением в случае необходимости инертных по отношению к действующим началам диспергирующих агентов или растворителей. Действующие начала могут находиться и применяться в следующих формах: 15 твердые формы: пылевидные препараты, химические препараты для внесения в почву, грануляты; жидкие формы: а) диспергирующиеся в воде концентраты действующего на- 26 чала, т.е. смачивающиеся порошки, пасты, эмульсиир б) растворы.

Содержание действующего начала в описанных выше формах применения находится в пределах 1-80Ъ. 25

Пример 3. Эмульсионный концентрат.

20 вес.ч. указанного выше действующего начала растворяют в 70 вес.ч. ксилола и смешивают с 10 вес.ч. эмульгирующего агента, состоящего из смеси арилфенилполигликолевого, эфира и кальциевой соли додецилбенэолсульфокислоты. Эмульсионный концентрат может быть смешан с водой в любом соотношении и образует при этом

35 молочную эмульсию.

Пример 4. Эмульсионный концентрат.

5 — 30 вес.ч. действующего начала растворяют при перемешивании при 40 комнатной, температуре в 30 вес.ч. дибутилфталата, 10 вес.ч. растворителя Сольвент 200 (низковязкий высокоароматический нефтяной дистиллят), 15-35 вес.ч. растворителя Дутрекс

238 ФС (вязкий высокоароматический нефтяной д®стиллят) и смешивают с

10 вес.ч. смеси эмульгаторов, состоящей из полигликолевого эфира касторового масла и кальциевой соли gg додецилбензолсульфокислоты. Полученный таким образом эмульсионный концентрат дает в воде молочные эмульсии.

Пример 5. Смачивающийся порошок.

5-30 вес.ч. действующего начала интенсивно смешивают в смесительной аппаратуре с 5 вес.ч. впитывающего материала носителя (кремниевая кислота K 320 или продукт Вессалон С) 60 и 55-80 вес.ч. материала носителя (Болус альба или каолин Б 24) и смесью диспергирующих агентов, состоящей из 5 вес.ч. лаурилсульфоната натрия и 5 вес.ч. алкиларилполигли- 65 колевого эфира. Эту смесь измельчают на ударно-дисковой или струйной мельнице до размера частиц 5-15 мкм..

Полученный таким образом смачивающийся порошок дает в воде хорошую суспензию.

Пример 6. Пылевидный препарат.

5 вес.ч. тонкоизмельченного действующего начала интенсивно перемешивают с 2 вес.ч. осажденной кремниевой кислоты и 93 вес.ч. талька.

Пример 1. Испытание на действие против пастбищных клещей: подавление отложения яиц.

В качестве исследуемых организмов применяются сытые самки бычьего клеща Боофилус микроплус. За концентрации принимают по 10 пастбищных клещей, одного устойчивого или одного нормально восприимчивого типа. Пастбищные клещи на короткое время йогружались в водные эмульсии или же водные растворЫ солей исследуемых соединений.

Они фиксировались на пластинах, обтянутых двойной клейкой лентой, и выдерживались в климатической камере при постоянных условиях. Оценка осуществляется через три недели. Определяется полное подавление отложения способных к воспроизводству потомства яиц.

Тормозящее действие соединений выражается концентрацией соединения в ч/млн. при 100%-ном действии против взрослых самок пастбищных клещей с нормальной чувствительностью и обладающих устойчивдстью. Результаты показаны в табл. 2.

Испытание на токсичность: ЛД О для крыс перорально. Соединение Р 4

2500 мг/кг.

Сравнительные, результаты приведены в табл. 3.

Пример 2. Испытание на действие против пастбищных клещей: эффект отделения.

Взрослых пастбищных клещей и нимф помещают на уши кроликов, причем уши оборачивают текстильной тканью в форме мешка таким образом, чтобы вредители не могли выбраться.

Перед обработкой обертку удаляют и регистрируют поражение. Инфестированные уши погружают на 2 мин в 0,05Ъ-ный раствор исследуемого соединения (речь идет о водном раэбавлении эмульсионного концентрата соответствующего соединения). После этого обертка снова фиксируется.

Оценку производят через 24 ч. Активность подвергнутых испытанию соединений выражается в процентах отделившихся пастбищных клещей в расчете на число клещей перед обработкой фиксированных на ухе кролика. Результаты показаны в т абл. 4.

Сравнительный эксперимент с известным соединением.

886723

Быка инфицируют самками Амблиома, и поСле того, как клещи насосались досыта, в течение 1-2 дней обрызгивают раствором змульсионного концентрата, разбавленным водой. конУ центрация активного вещества 0,053.

Результаты опыта сведены в табл.

5.,Таблица 1 тики

Со не торр се б-С снэ

86/88ос

83-85 С б-СНЭ се

6-CHq снэ снэ

58-59 С

6-снЭ с.н э с н5 снэ

66 с

4-Се сн

132-134 С/0,3 торр сн 3

4-снЭ снъ

4-снЭ

156-15 С/0,4 торр

М2о 1 5919

49-51о С

С4.Н 9 (сн ) сн

ЗЬ сн, = сн-сн

CSHT снэ -сн= сн-сн

Снэ

4-снэ

53 С

= 1,6149 (90 = 1 6023 сн

10 сн

= 1,5913

65ос

92-94о с сн (сн >) < сн-сн

4-сн . с н>

15

4-снэ сн>

16 сн

СН> снэ .сн =с-сн>

6-C gH$

4-сВ снэ

17 снэ

4-снэ снэ

4-снэ

СН =ССг -СН9 с есн=сн -сне

CRCH=CCR=.CHy

СН3

4-снЭ

20.сн

4-Снэ

21 сн

6-СЕ

c.iH В сн, сн-сна-Оснэ сВ 22

23 снэ

Р7

6-СВ се с н9 б-Ct

25 б-СР

3 (сне) с сВ

27

6-сВ сн =сн-сн) (CH@) CH H j

6-се

28 се б-CR се

4-СНэ

4-Снэ

4-CHy

4-снэ

4-CH

160 С/0,3 торр.

85-88 с

12р-127 С/0,001 торр

149-152 С/0,001 торр

138-140 С/0,03 торр 150 С/О, 001 торр

140 С/0 001 торр

13р 135 С/0,.001 торр

150-155 С/0,001 торр

147-152 С/0,001 торр

886723 7

Зо СЕ

31 СВ сн, =ссе-сн g

6-сЕ б-CR

32 СЕ

ЗЗ CR

6-СЕ: б-CR сн =с-cí сн>

Cg.H5 бсе б-с н

6-CQHf . С Н7 б-С н у б-CjHg б-С 1Н б-Cg н б-С Н (сн ) сн (сн) с б-С Н СН =ССВ - СН <

cRcH=сн-сн

CH g = С-СН 1

3 с ну

Ь 7

С4Н 5 сн =ссе-сн сесн=сн-сн сн =с-сн сн

4-CR

СЬН 7

4-CR

CHS

4-CR

60 сн>

4-СЕ

4-СВ (снь)1 сн (сн) с,снь

34 Ct

З5 СН

36 Сн

37 Снь

38 снз

39 Снь

40 "Снь

4l . СН

42 Сн

4З СН, 44 Снь

45 Сн

46 СН

47 СЕ

48 CR

49 CR

50 QR

51 СЕ

52 CR

53 СЕ, . 54 СЕ

55 CP

56 CR 57 CR

58 . Снь б-С К б-CgH5 б-с 1н5 б-С н

4-Сн

Э

4-сн

4-снь

4-СНь

4-сн

4-сн

4-Сн

4-снь

4-СНЬ

4-Снз

4 -Нз CCCH=CH;CH с сн=.ссу-сн

Снь-СН=CH-CH сн=сн-сн (снь) -сн-с сесн=ссе-сн сн -сн=сн-сн (снь), сн (сн ) ь с сн =сн-сн (сн >) -сн-сн

СН -СН=-Сн-СН1

Продолжение таблицы 1

130 C/0,08 торр

119 С/0,001 торр.129-135 C/0,001 торр

130 С/0,01 торр 134 С/0,005 торр

140 C/ О, Ц1 торр

l28 С/0,005 торр

120-127 C/0,001 торр

145-150 С/0,0025 торр

150 С/0,005 торр

155 C/0,005 торр

135oC/0,O05 торр

155-1600C/0,0001 торр

165 C/0,0001 торр

148 C/0,01 торр

122-130 C/0,008 торр

145 C/0,005 торр

139-145 C/0,01 торр

135-140ОС/0,007 торр

886723

4-Се

CHS

СН =CH-CH

4-СВ

Сн

СН3

4-СВ

4-СВ

СН3

66 сн

4-СВ

СН>

4<В сн

69 сн =с-сн сн с н5

6-сн9

6-CHg

СВ с SH7

73

-6-сн (сн3) -сн (CH9)3 C

СВ. 73

CH@=CH-ÑÍ

76

Р

СЕ

78 се

80

81 сн =с-снz сн, С Н5

c SHE

6-с н5

C4.H 5

6-с<Н5 б-с н5 б-СуН5

6-с н5 б-с н5

86 с н с н

87 с н

С Н5

89 сесн=сн-сн

6-с н б-С Н

CPS

90 с 1н5

92

6 Р5

6 н5 б í>

СН =q-CH сн

Я. 5

С Н5

94 сн> б-сн .

СР7

CHS

82 с1н 5

83 CgH5

84 с н5 б-СН3 б-CHq б-сн3 б-сн б-сн

6СН

6-Снз б-СН

6-CHq

6-СР б-с К . (Сн ) y - сн-сн

CHg =ССО-CHg

СВСН=СН-СН сесн=ссе-сн

СН -СН=СН-СН 1 (сн 3) сн-сн

СН=ССЕ-СН 1

СЕСН=СН-СН

С ЕСН=ССЕ-СН Е сн -сн=сн-сн

3 (сн ) сн (сн ) с сн =сн-сн (сн ) сн-сн

CH g ССЕ -СН сВсн-ссВ-сн снz-сн=сн-сн

Продолжение таблицы 1

135-140оС/0,01 торр

1 4 7 С/О, 01 торр

135-139 С/0,001 торр

153 С/0,01 .торр

141 С/0,01 торр

140О С/О, 001 торр

155"С/0,01 тоРР

146 С/0,01 торр

140 С/0,005 торр

130-135 с/0,001 торр

119-. 123ОC/0,001 тоРР

112-118 С/0,001 торр

129-132 C/0,001 торр

135-140ОC/0,001 торр

140 C/0,001 торр

886723

96.

97 (сн ) сн с н

6-сн g

6-СН9 сн сн (СН ) СН-CHg 128 C/0,001 торр

98 сн

3)З сн =сн-сн

Я. сн

100 сн сн =с-сн9 бная

101 сн

Минимальная концентрация (ч/млн) при .100Ъ-ном тормоз ящем действии

Соединение

Название

Самки чувстви- Самки устойтельные чивые

1 2-(2,б-дихлорфенилимнно-3-метил-тиазолин

2 2.- (2-хлор-б- Метилфенилимино),-3-метил-тиазолин 50

3 2- (2, б-диэтилфенилимино)-3-метил-тиазолин 50

4 2- (.2-метил-4-хлорфенилимино)-3-метил-тиаэолин 10

5 2-(2,4-диметилфенилимино)-3-метил-тиазолцн 10

10 б 2- (2-метил-б-этилфенилимино) -3-метил-тиазолин 50 »

Минимальная концентрация (ч/млн.) при 100%-ном тормозящем действии

Самки чувстви- Самки устойтельные чивые

1000

1000

2-(3,4-дихлорфенилимино)««3-метил-тиазолин (известный) 1000

1000

Гифрохлорид 2-(3,4-дихлорфенидимино)-3-метил-тиазолин (известный) 1000

1000

Гидрохлорид 2 (4-хлорфенилимино),-3-метил-тиазолин (известный) 1000

1000

6-сн3 б-сн

Э

6-СН

6-сн . 3

Соединения (эталоны) 2- (3, 4- дихлорфенилимино)—

- -бутил -пирролидин(бимарит) Продолжение таблицы 1. 145 С/0,001 торр

148 С/0,001 торр

135 С/0,001 торр

146 С/О, 00 1 торр

122-127 С/0,001 торр

Таблица 2

Таблица 3

886723

13

Таблица 4

Эффект отделения, % отделившихся пастбищных. клещей

Соединение

Амблиома хебраеум

Рипицефалус бурса взрослые нимфы самки, самцы

2-(2-метил-4-хлорфенилимино)-3-метил-тиазолин 100

100

100

:2-(2,4-диметилфенил имино)-3-метил-тиазолин 100

100

100,Таблица 5

Соединение

Эффект отделения, число фиксированных клещей перед после обработ- обработкой ки

2-(2-метил-4-хлорфенилимино) — .

3-метил-тиазолин 60

2- (2, 4-диметилфенилимино)—

3-метил-тиазолин

75

Бимарит

Формула изобретения

Составитель В. Квашнин

Техред A.Ñàâêà Корректор А, Дзятко

Редактор Н. Хубларова

Тираж 703 Подписное

ВНИИПЯ Государственного комитета СССР по делам изобретении и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 10595/87 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Акарицидный состав„ содержащий активное вещество из группы .тиазоли,.нов и обычные добавки, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью расширения ассортимента, в качестве актив. ного вещества используют соединение общей формулы

R1 н и

Я где R< и R g независимо друг от дру". га - атом хлора, метил или этил, причем R может занимать 4-е или

6-е места, за исключением того, что, когда R q u R ъ обозначают атом хлора, то R< не должен стоять в 4-ом полоЗ5 .жении;

R g — разветвленная или неразветвленная алкильная группа с числом.атомов углерода 1-4, в случае необходимости замешенная алкоксигруппой

40 с числом атомов углерода 1-2, неразветвленная или разветвленная алкенильная группа с числом атомов углерода 3-5, при необходимости замещенная галоидом, и/или их адцитивные

45 соли кислот, в особенности хлористоводородные, причем содержание компонентов ,составляет, вес.Ъ: активно веществ

1 80; обычны добав 20 99.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Швейцарии 9 439858, кл. 45 9/12, опублик. 1972.