Способ обезвоживания суспензий сильвинового флотоконцентрата

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

< и 895516

Ф

1 с Р,. (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22)Заявлено 20.05.80 (21) 2929028/28-13 с прнсоединениен заявки 34 (23) Приоритет—

Опубликовано 07 .О 1 . 82. Бтоллетень М

В 04 В 3/00//

В 01 D 21/26

1осудерстеенный комитет

СССР во аелеи изобретений и открытий (53) УДК621.928. .3(088.8) Дата опубликования опнсания07.01 82. (72) Авторы изобретения

С.Д.Кошкина, Г.Л.Тимина, Т.П,Кулаковf и РЛГ.Бударева (ф

Белорусский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института галургии (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАН11Я СУСПЕН311Й

СИЛЬВИ11ОВОГО ФЛОТОКОНЦЕНТРАТА

Изобретение относится к области ,разделения жидких неоднородных сред под действием центробежных сил и может быть использовано в калийной нр омышле ни ос ти .

Известен способ обезвоживания суспензий сильвинового флотоконцентрата, включающий сгущение и отжим в роторе центрифуги (1) .

Однако эффективность процесса обезвоживания невысока из-за интенсив!

О ного пенообразования в роторе. При этом значительная часть фазы суспензия выносится с фугатом. Причиной образования пены является интенсивт5 ное аэрирование суспензии и наличие в ней жирных аминов. Сильновспененный фугат центрифуг поступает в процессе основной флотации силььина и заметно ухудшает технологические показатели: снижается извлечение хлористого калия из руды, увеличивается содержание тонких классов в окончательном продукте. Высокая стабильность образовавшейся пены в фугате затрудняет, а иногда делает невозможным его перекачку насосами, Целью изобретения является повышение эффективности процесса обезвоживания.путем исключения пенообразова. ния в роторе.

Поставленная цель достигается тем, что по способу обезвоживания суспензий сильвинового флотоконцентрата, включающему сгущение и отжим в роторе центрифуги, перед обезвоживанием в суспензию вводят раствор оксиэтилированного эфира дитретичного бутилфенола в количестве 150-200 г/т осадка

Оксиэтилированный эфир дитретичного бутилфенола является неионогенным ПАВ, имеет химич скую формулу

С (СН ) С (СНз)з СбН 0 (С Н О )6 ".СаН тОН и выпускается отечественной промьппленностью.

При получении калийных удобрений из водорастворимых сильвинитовых руд процесс флотации ведут в насыщенных

89551

Г

30

Влажность ВынОс

Расход оксиэти11а I !> у,3 к а по тведоДОМУ ) т/ч

Содержание твердого в исходной суспензииг г/,и тв ерд(3Го В фугат, г/7 осадка, лир ов анного эфир а дитретичного Gyтнлфенола, Г/Т ОСВД

Д13

2 I 3

7,4

7,6

820

65,0

75,0

154,0 !

2/,0 по КС 1 н >1 а С 1 щепок ах с 33рпмене! IIEe l реагентов: солянокислого амина и нат риевой соли карбоксилметилцеплюлозы.

Растворы эеагентов готовят на водо, так как использование оборотньгх насыщенных щелоков приводит к высаливанню этих реагентов. 11ри введении воды в процесс флотации происходит раствор шге КС1, сгдедо13ательно, возрастают потери полезного компонента. установлено, что оксиэтилированный эфир дитретпчног0 бутнлфенола хо роша растворяется в насыще>нных по

КС1 и !JBC1 растворах и не склонен

К Нг!CG!IIIB.1!i>EIE>> п епьные 110тед>и хлод3нг Гого кал11я > KQTopblE имеют место пди 1313ед ен11и в процесс водных расTBopoB реагентов.

Обработку суспензии перед обезвожнва>кием растгзором оксиэти>п>д>ован ного эфира дитретичиого бутилфенола производят в течеьн е 30-40 с.

11 р и м е р 1. В суспенз>по концентрата с11пьвиногзо131 ф..1отац >и перед об>езг>о>югван11ем в>зодппи раствор

Окспэ тилпр ов анно го эфира,ци третич 1лфепопа Н11 30-40 с. Кон/

Центрац11я Г>астl30p Я О, 2%, 1>асхо>3

120 г/т твердой фазы суспе11зии

Коптролировсгв1сь спеду1ошие параметры . на рузка на центрифугу ло твердому, содержание твердого B исходной суспенэии, влажность осадка после обезвоживания, и !Eloc тгзердого B фугат.

Данные испытания приведены в табл, 1 .

Из табл. видно, что при введении в суспензию Ок сиэтил11р ОваннoI" О эфира дитретичного бут>глфенопа в количестве 120 г/т осадка вынос твер6 4 дога в фугат снижается со 1455 г/л до 126 г/л, влажность осадка с

7, 5% до 7%.

11 р и м е р 2 ° В суспензию вводили оксиэтилированный эфир дитретичного бутилфеиола в количестве 200 г/т осадка, остальные параметры те же, что и в примере 1, Данные испытаний приведены в табл. 2, При введении в суспензию оксиэтипированного эфира дитретичного бутип1Ьенола в количестве 200 г/т осадка вынос твердого в фугат уменьшается с 124,2 г/л до 80,6 г/л, а вг1ажность осадка 0 7,2% до 5,4%.

П р и и е р 3. Б сусиензию вводили 300 г/7 Осад>;а окснэт1=лированного эфира дитд>етн,.кого бутипфенола.

Результаты испытаний приведены в табл. 3, 11оказатели процесса обезвож™ванин при расхоце оксиэ . игн1рованного эфира д11тре Г;.1 ного бути.гфе>1ола ЗОО г/т осадка те же, что и п,>и расходе

200 г/т осадка.

Таким образом, установлено, что оптимальный расход ОксиэтилированнÎго >1>>11ра дитретичногo бутилфенола

150-200 г/т Осадка, Предложенный способ Обезво>ю1вания суспенэий сильвиновой флотации позволяет повысить эффективность процесса обезвоживания путем исключе>гия пенообразов.31331я B роторе центрифуги, что EEo=-вг>ляет уменьшить вынос твердого в фугат с !20 г/л до

80 г/и, снизить влажность осадка с

7% до 5%, позысить содержание КС1

13 готовом;гродукте !ЕВ О, 7% за счет. снижения влажности и исключить вредное влияние сильновспененного фугата центрифуг на процесс с>ильвиновой флотации, Таблица

895516

5 продолжение табл. 1

7,5

700

145,5

760

120

7,0

6,8

790

120

70,0

6,9

810

120

7,1

810

120

7,0

790

120

Расход оксиэтиВлажнос ть осадка, Ж г/т осад ка

131,0

7,0

810

70,0

117,4

7 5

820

65,0

124, 2

7,2

815

775

89,0

6,!

200

60,0

6,4

84,6

200

770

65,0

83,6

5 6

200

820

65,0

85,6

765

70,0

55,0

4,5

770

200

70,0

85,8

5,4

200

800

70,0

5,4

80,6

200

785

Среднее 70,0

1 65,0

2 70,0

4 75,0

Среднее 70,0

Нагрузка по твердому, т/час

Среднее 67,5 Среднее 66,7

Содержание твердого в исходной суспензии, г/л лированного эфира дитретичного бутилфенола, 116,0

125,5

130,5

126,0

Таблица 2

Вынос твердого в фугат, Х

895516 т а б л

Нагрузка по тверРасход оксиэти

Влажнос ть осадка, 7.

Вынос твердого в фугат, г/л дому, т/ч

68,0

7,2

72,0

7,0

810

6,1

300

92,4

75,0

5,0

84,5

780

3 70,0

300

5,6

85,8

300

6,0

75,0

80,6

5,4

65 О

88,4

815

300

65,0

82,0

300

Среднее 70,0

5,4

800

85,7

35 оксиэтилированного эфира дитретичного бутилфенола в количестве 150- 120,0

200 г/т осадка.

Формула изобретения

Способ обезвоживания суспенэий сильвинового флотоконцентрата, включающий сгущение и отжим в роторе центрифуги, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса путем исключения пенообразования в роторе, перед обезвоживанием в суспензию вводят раствор

Источники информации9 принятые во внимание при экспертизе

1. Рекомендации по применению промывки осадка флотоконцентрата в центрифуге ЬЧ5 1400>1800; 0vwer по теме

17-123, 1977, фонды ВНИИГ (прототип).

Составитель Е.Камаганова

Редактор Л.утехина Техред T. Маточка Корректор А,ференц

Заказ 11544/11, тираж 613 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Филиал IIIIII "Пате гтп, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 750,Среднее 72,5

70,0

С одер жанн е твердого в исходной суспенэии, г/л лированного эфи ра дитретичного бутилфенола, г/т осадка

128 5

12Î,5

135,5

128,0

Способ обезвоживания суспензий сильвинового флотоконцентрата Способ обезвоживания суспензий сильвинового флотоконцентрата Способ обезвоживания суспензий сильвинового флотоконцентрата Способ обезвоживания суспензий сильвинового флотоконцентрата 

 

Похожие патенты:
Наверх