Эпоксидная композиция
Союз Советских
Социалистических республик
О П И С А Н И Е 896
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву(22)Заявлено 30.05.80 (2I) 2930687/23-05 (51)Щ. Кд. с о8 е 63/оо
С 08 G 59/40 с присоединениеат заявки М (23) Приоритет
Гооудорстеекый коиитет
СССР оо аелаи изабретеимй и открытк11
Опубликовано 07. 01 . 82., Бктллетень № 1 (53) УДК 678.
° 686(088.8) Дата опубликования описания 10 .О l. 82
Ю.П. Беляев, M.Ñ. Тризно, Е.А. Стень инская- - "--. и Т.Б. Пантелеева
Ленинградский ордена Октябрьской Ре олюцйи и ордена
Трудового Красного Знамени технологическййиттггитут... им. Ленсовета (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к получению эпоксидных композиций с длительным сроком хранения для использования в качестве заливочных и пропиточных компаундов, связующих для армированных пластиков, клеев, покрытий.
Известна эпоксидная композиция, включающая эпоксидную диановую смолу и аминоциклотрифосфазен в качестве отвердителя (1).
Недостатком композиции является то срок хранения не более одного года и относительно невысокая теплостойкость.
Наиболее близка к предлагаемой
3$ эпоксидная композиция, включающая диглицидиловый эфир резорцина (смола.
РЗС-3) и диаминотетрахлорциклотрифосфазен (2).
Композиция обладает аналогичными недостатками небольшим сроком хранения и невысокой теплостойкостью.
Цель изобретения состоит «в повышении срока хранения и теплостойкости.
Поставленная цель достигается тем, что эпоксидная композиция, включающая диглицидиловый эфир резорцина и аминофосфазен, в качестве аминофосфазена содержит фосфонитриланилид, при следующем соотношении компонентов, в мас.ч.:
Диглицидиловый эфир резорцина 100
Фосфонитриланилид 5- 15
Введение менее 5 мас.ч. Фосфониланилида (ФНА) не обеспечивает требуемой теплостойкости. При содержании
ФНА равном 3-4 мас.ч. на 100 мас.ч. эпоксидной смолы теплостойкость по
Вика снижается до 220-240 С, а увеличение содержания ФНА более
15 мас.ч. .(16- 18 мас.ч.) приводит к сокращению срока хранения композиции, который не превышает двух лет. Использование других типов эпоксидных смол (марок ЭД-20, УП-650 и УП-652) не позволяет достигнуть теплостойкости по Вика выше 220 С.
Композиция по примеру
Т 1
Свойства, ед. изм
Известная
1 2 3
Вязкость при 20 С, П исходная
14-15 210-200
380-390 11-12 после хранения при
18-25оС в течение
30 мес
25-26 400-410 1000-1100 (Гепеобразование) Срок хранения при 1825оС мес 30 Не более l2 30 30
Теплостойкост ь по Вика, С
260
280
200
275
Охарактеризован по времени, в течение которого материал находится в вязко-текучем состоянии, т.е. до гелеобразования.
3 8960
ФНА является техническим продуктом, представляет собой твердое порошкообразное вещество серо-коричневого цвета, общей формулы
1 Рй (NHCg Н Ъ )и где n = 3-17 со следующими показателями по составу,4:
Р.= 13; N = 15; С = 2,5. Его получают путем взаимодействия смеси полифосфонитрилхлоридов (PNC0g)q, где и = 3-17, с анилином, о
Диглицидиловый эфир резорцина (эпоксидная смола марки РЭС-3) представляет собой светло-желт ю жидкость с вязкостью 11-12 П при 20 С> содержащую эпоксидных групп 33-34 "
Композицию на основе диглицидилового эфира резорцина и ФНА готовят путем смешивания исходных компонентов в обогреваемом реакторе, снабженном мешалкой. В диглицидиловый эфир резорцина, нагретый до 90- 110 С, загружают измельченный ФНА и перемешивают в течение 10-30 мин до получения однородной жидкости темнокоричневого цвета.
Готовую композицию сливают в тару и охлаждают.
Однокомпонентные эпоксидные композиции на основе диглицидилового эфира резорцина и ФНА при комнатной температуре представляют собой однородные жидкие продукты с вязкостью от
14 до 390 П при 20 С растворимые в полярных растворителях и способные храниться в неотвержденном состоянии более 2,5 лет. Вязкость композиций после 2,5 лет хранения при 18-25 С составляет 25- 1100 П при 20 С.
Отверждение композиции после заливки в формы производится по ступен32 4 чатому режиму: 160 С - 5 ч 180 С о
Ф
10 ч; 200 С - 10 ч.
В тонком слое толщиной 1-2 мм композиции могут отверждаться в одну стадию по режиму: 200 С - 10 ч.
Пример 1, 5 мас.ч. ФНЛ добавляют к 100 мас.ч. диглицидилового эфира резорцина (смола марки РЭС-3), а
Нагретого до 100 С, и перемешивают при этой температуре в течение 10 мин до получения однородной жидкости темно-коричневого цвета. Готовую композицию заливают в форму и отверждают при нагревании по следующему режиму:
160 С - 5 ч, 180 С - 10 ч, 200 С10 ч. После охлаждения отвержденный образец извлекают из формы.
Пример 2. Процесс проводят при 90 С в течение 20 мин. На
О
100 мас.ч.. ФНА берут 100 мас,ч. диглицидилового эфира резорцина(смола марки РЭС-3). Готовую композицию запивают в форму и от верждают при нагревании по следующему режиму:
160 С - 5 ч, 180 С - 10 ч, 200 С
10 ч. В тонком слое толщиной 2 мм композицию отверждают по режиму:
200 С - 10 ч.
Пример 3. Процесс проводят при 110 С в течение 30 мин. На
15 мас.ч. ФНА берут 100 мас.ч. диглицидилового эфира резорцина (смола марки РЭС-3). Готовую композицию заливают в форму и отверждают по режиму: 160 С - 5 ч, 180 С вЂ” l0 ч, 200 Сt0 ч.
В таблице представлены сравнительные свойства предлагаемой и известной композиций.
Формула изобретения
Составитель А. Акимов
Техред 3. Фанта Корректор Г. Решетник
Редактор Н. Киштулинец
Тираж 511 Подписное
8НИИП!1 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 11622/8 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Использование фосфонитриланилида позволяет существенно повысить срок хранения композиции и ее теплостойкость.
Эпоксидная композиция, включающая диглицидиловый эфир резорцина и аминофосфаэен, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью повышения срока хранения и теплостойкости, в ка896032 4 честве аминофосфаэена она содержит фосфонитриланилид, при следующем соотношении компонентов, в мас.ч.
Диглицидиловый эфир резорцина 100
Фосфонитриланилид 5" 15
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство CCCP
14 N 431196, кл. С 08 g 30/14, 1971.
2. Авторское свидетельство СССР
N 551350, кл. С 08 L 63/00, 1975 (APoTOTHfl),
