Способ омыления восков

Авторы патента:

Бовин П.Т.

C11C1/02 - из жиров или жирных масел

№ 91067

Класс 23е, 1

23е, 2

СССР

- ggg jl9TMA

СПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

П. Т. Бовин

СПОСОБ ОМЫЛЕНИЯ ВОСКОВ

Заявлено 39 августа 1950 г. за № 433889 в Гостехнику СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 1 за 1952 г.

Существующие спиртовые и спиртобензольные способы омыления восков требуют затраты ценных материалов (спирта, бензола) и применения дорогой аппаратуры.

Известен безводный способ омыления кашалотового жира и получения из этого жира калиевых и натриевых мыл действием порошкообразного едкого калия или натрия на кашалотовый iKHp при температуре

220 (авт. св. № 75442).

Предлагаемый способ дает возможность применить указанный известный оезводный способ омыления кашалотового жира для безводного омыления восков и на базе безводного способа омыления восков осущест вить водный способ омыления восков, заключающийся в том, что омылению подвергают эмульсию воска при температуре 100 и при добавлении эмульгатора. При этом в качестве эмульгатора используют для каждоа-о воска полученное из последнего по безводному способу омыления восковое мыло.

Пример !. Омыление спермацетового жира. Для приготовления эмульгатора в небольшой железный или медный сосуд помещают 25 кг опермацетового жира, нагревают до

190 и омыляют жир порошкообразным едким каустиком, прибавляя его понемногу в жир |при постоянном помешивании. При этом вследствие выделения воды масса вспенивается.

Под конец омыления масса становится густоватой и прозрачной, печа исчезает. Процесс омыления заканчивают через 1 вЂ” 1,5 часа в пределах температуры 190 вЂ” 220 . Расход каустика вЂ” по коэффициенту омыления.

25 кг полученного, как указано выше, эмулыатора загружают в железный эмалированный или медный сосуд с паровой рубашкой, содержащий 100 кг расплавленного спермаце товото жира. Массу размешивают до однородного состояния и заливают в сосуд 125 л .горячей воды. После перемешивания эмульсию омыляют

40",, -ным раствором едкого калия или натрия при температуре 100 до полного омыления. Омыление в зависимости от сорта жира длится от нескольких часов до суток и более.

После лабораторной спиртобензоль ной пробы, подтверждающей полноту омыления, омыление заканчивают.

Аналогично водному омылению спермацетового жира осуществляется водное омыление кашалотового жира. № 91067

Отв. редактор И. В. Макаров

Л106573 от 21/VII 1955 r. Стандартгиз. Объем 0,125 п. ап Тир. 400. Цена 25 коп, Типография изд-ва «Московская правда», Потаповский пер., 3. Зак. 3252.

Пример 2. Водное омылениепчелиного воска. Приготовленный по примеру 1 эмульгатор в количестве

20 вЂ” 25 кг загружают в сосуд с паровой рубашкой, в котором находится

100 кг расплавленного пчелиного воска, и смесь перемешивают до получения однородной молочного вида эмульсии, которую при температуре

100 омыляют 40 в в -ным раствором каустика, как описано в примере 1.

Достижение полноты омыления у пчелиного воска происходит быстрее и легче, чем у спермацетового жира, так как клей воскового мыла значительно подвижнее клея спермацетового жира.

Предмет изобретения

1. Применение способа, описанного в авт. св. № 75442, для омыления восков.

2. Видоизменение способа по п. 1, о т л и ч а ю щ е е с я тем; что воски омыляют в виде их вод ной эмульсии при температуре около 100 .

Похожие патенты:

Способ расщепления жиров // 77819

Способ непрерывного безреактивного расщепления жиров в серии объединенных в одну систему автоклавов // 73396

Способ освобождения жмыха и шрота масличных семян от масла // 66420

Способ получения стеарина // 63245

Способ расщепления жиров // 48962

Способ расщепления жиров и масел на жировые кислоты и глицерин // 15608

Способ расщепления жиров // 14894

Способ разделения эмульсий, получаемых при расщеплении жиров и жирных масел // 13080

Способ приготовления препарата для расцепления жирных масел, эмульсирования и т.п. // 13068

Способ получения расщепителя жирных масел на глицерин и жировые кислоты // 13007

Способ щелочного гидролиза производных карбоновых кислот до карбоновых кислот // 2440327

Изобретение относится к усовершенствованному способу щелочного гидролиза производных карбоновых кислот до карбоновых кислот, где для щелочного гидролиза производных карбоновых кислот применяют красный шлам, образующийся при производстве алюминия по способу Байера, в качестве компонента, ускоряющего реакцию

Способ получения кальциевой соли жирной кислоты // 2015161

Способ переработки кашалотового жира // 91544

Способ обработки кашалотового жира // 93115

Способ ускорения контактного процесса расщепления жиров // 95139

Способ получения арахидена // 247461

Способ выделения жирных и смоляных кислот // 873891

Способ получения докозагексаеновой, эйкозапентаеновой и арахидоновой кислот или их смеси // 1631067

Изобретение относится к получению жиров и масел, в частности жирных кислот

Способ получения докозагексаеновой кислоты // 2537252

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения докозагексаеновой кислоты. Способ получения докозагексаеновой кислоты включает щелочной гидролиз морских жиров, обработку солей жирных кислот раствором йода, экстракцию йод-лактонов жирных кислот неполярным органическим растворителем, удаление из смеси непрореагировавших свободных жирных кислот, раскрытие йод-лактонов жирных кислот силирующим агентом, нейтрализацию выделившегося свободного йода тиосульфатом натрия и экстракцию свободных жирных кислот неполярным органическим растворителем при определенных условиях. Вышеуказанный способ позволяет получить конечный продукт высокой чистоты с повышенным выходом. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 6 пр.

Способ получения биотоплива // 2571114

Изобретение относится к получению биотоплива, утилизации промышленных отходов, расширению ассортимента биотоплив и может быть использовано при производстве экологически чистых биотоплив для промышленных и коммунально-бытовых нужд. Биотопливо получают нейтрализацией жирных кислот растительного масла щелочным раствором с получением солей жирных кислот, причем соли жирных кислот обрабатывают олеумом в соотношении 2:1 соответственно в присутствии острого водяного пара при температуре 90°C, отделяют жирные кислоты от кислой воды, повторно промывают их водой до pH 6-7 и смешивают с отработанной гликолевой тормозной жидкостью в соотношении (8-9):(2-1). Предложенное техническое решение обеспечивает получение биотоплива с низкой себестоимостью и высокими качественными показателями из промышленных отходов и расширяет ассортимент биотоплив. 7 пр., 2 табл.