Способ получения dl-альфа-ацетилатина-бета оксипаранитропропиофенона

 

К.:асс 12о, 10

¹ 93023

В. А. Михалев, Н. В. Смирнова

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ dl-x-АЦЕТИАЛМИ НО„"--ОКСИПМЛНИтрОПРОПИОФЕНОНА

Заявлено в Управление по изобретениям и открытиям

Гостехники 27 декабря 1950 r. за ¹ 440958 102/16-179

Известна реакция оксиметилирован ия жирно-ароматических кетонов в присутствии щелочных агентов, Однако по известному способу в присутствии бикарбоната натрия в заводских условиях получают недостаточный выход, Предметом изобретения является способ получения dl-а -ацегиламино )-оксипаранитропpoпиофe;rcrra кондсцсацие11 а. ац@ ила минО паранитроацетофенопа с формальдегидом в присутствии щелочных агентов.

Описываемый способ отличается от известного тем, что реакцию проводят в присутствии ацетата натрия, благодаря чему выход продукта повышается на 20 — 30%.

Пример: 35г х-ацетиламинопаранитроацетофенона вносят в смесь

118 .ил спирта, 24,5 л г 39 о формалина и потребного количества ацетата или би карбоната натрия. Реакционную массу перемешивают при

35 — 40 1,5 — 2 часа, охлаждают до 3 — 5, отфильтровывают, выделившийся осадок тщательно промывают холодной водой, сушат при 40—

50, взвешивают и опредсляот температуру плавления.

Пр ед мет изобретения

Способ получл-:;;;-: Ж -ацстиламлно-, -окси-,,арапитропропиофепона конденсацией -ацетиламинопаранитроацетофенона с формальдегидом в присутствии щелочных агентов, отличающийся тем, что, реакцию проводят в присутствии ацетата натрия,

Способ получения dl-альфа-ацетилатина-бета оксипаранитропропиофенона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре

Изобретение относится к способу получения производных имидазола формулы А, где R1 представляет собой замещенный гетероцикл, R4 - фенил, необязательно замещенный, R2 представляет собой алкилN3, -(CR10R20)nOR9 и дальше как указано в описании

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Изобретение относится к конъюгатам формулы (V) или (VI): где Х представляет собой -CO-NH- или -O-; их применению в качестве радиофармацевтических средств, к способам их получения и к синтетическим промежуточным соединениям, используемым в данных способах

Изобретение относится к новым нитрометилкетонам формулы (I) в которой A обозначает C6-C10арил, тиенил, бензотиенил; X обозначает галоген, цианогруппу, C1-C7алкил, трифторметил, C2-C7алкокси, или трифторметоксигруппу; p выбирают из 0, 1, 2, 3, 4 или 5; Z обозначает связь, -CO-NH-, SO2-NH-, атом серы, сульфинильную группу или C2-C7алкениленовый радикал; R1, R2, R3 и E указаны в п.1

 // 154284

 // 341226
Наверх