Способ получения альгината натрия

 

К)!асс 221 2.,"с 13491

СС(; Р

ОПИГАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ),") К ABTQPCHQMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

О. П. Лукачев и Ф. А. Брызгунов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬГИНАТА НАТРИЯ

За)и)г(е!!о 27 декабря 1Я г, за М 18 .!) -1 !О

Оисоли!(онано н «1Г)(от(стене иаооретсний» М 1 ".à 1!)5) г.

Предмет изобретения

Изобретение От:юсится к спосооам

П0.1(IЕНИЯ а, fbi IIHclT

Все известные способы получеш!я альгинатя натрия нс искгночают возмож(юстн выделения свободной альгиновой кнс,foTbt при помощи серной ! .Ислоты.

Предлагаемый способ имеет ту особе!шасть, что водоросли ламинарии после вкстракции из ник маннита

НЗВ(<СТ!1ЫМИ СНОСООЯМИ ПОДВ(ЕPI 31ОТ доно. шительной промывке водой с последующей че! ыреккратно!! днффузией слабым (0,5 "u-ным) раствором кальцинировян!юй соды н сушкой по,1учеlii loll г3,ëñðòû на вальцеВой сушилке.

Этот спосоо совершенно исключает возможность выделения свободной яльгиновой кислоты, вследствие чего упрощается те:(ног!Огня получения альгината натрия и устраняется применение серной кислоты.

Получение альгинатя натрия предлагаемым способом является самостоятельной частью комплексной переряооткн, при которой из водорослей пред!3аритсгн но извлекается машш-сырсн,.

ПО(., 1(Н;313, 1()Ч(Н ИЯ 3131111,11 3 . 13 3! IIll 3P if $1, Н)) 031 Ы Тя !1 ВО. 0lt,1,, I H М;!сl, 10I !II%I Оста т! .О В со 1(I I, 110. (ВОP!"! с гс Я многократной (!С1 !.!рс.;кратной) ïðOТ)Н30ТОЧ110Н, !Нф(() < BI!11 (.!ЯОЫМ (0,;)»-Н Ы3! ) РЯСТBO

Сас) ВЫС:ШИВа)От Ня ВЯЛЬЦ(.BOll С (и!илке н ног!мч

ИЗ ПРО!(СССсl С(PНОII !ill(. 101 Ы, IBIOOЯшей Врс;1ныс I!pili!(.(-It. такой яльгннят н с!Т)Р и Я .1 < !f110 по кач((. 1 13 < удовлетворяет пищевым I.o! I;(!IIIIII!AI, с3 P;tCi0Д МаrBPli;iЛОВ НЯ ОГО ПОЛУЧСI II!(со! .р я н(3 ется. (.Иособ п0,1(

30ДО !1 С TI OC, 1(.ДМIОЩС Н с! T hi P(() 3! ной диффузией сляоым ((),,) -ным) раствором кял!.цнннрованно!! Oды 11 сушкой получен(н)й г (порты ll;i вялцевой сушилке.

Способ получения альгината натрия 

 

Похожие патенты:

 // 200416

Группа изобретений относится к водной композиции связующего средства и к водной дисперсии полимеризата, входящей в состав водной композиции связующего средства. Водная дисперсия полимеризата Р включает, мас.%: ≥0,1 и ≤2,5 акриловой кислоты, метакриловой кислоты и/или итаконовой кислоты (мономер А), ≥0,1 и ≤1,5 аллилметакрилата (мономер С), ≥0,1 и ≤5,0 N-метилолакриламида и/или N-метилолметакриламида, ≥25 и ≤69,7 н-бутилакрилата, и/или этилакрилата, ≥30 и ≤70 стирола (мономер F), причем количества мономеров А, С, D, E, F в сумме составляют 100 мас.%. Водная композиция связующего средства дополнительно содержит сахаридное соединение S, выбранное из гидроксипропилированного картофельного крахмала, причем его количество таково, что оно составляет ≥10 и ≤400 частей по массе на 100 частей по массе полимеризата Р, причем все количество сахаридного соединения S добавляется в водную дисперсию полимеризата Р. Описаны также способ получения формованного изделия из волокнистых субстратов, применение водной композиции связующего средства в качестве связующего средства для волокнистых субстратов, нецементных покрытий, герметиков и клеящих веществ и применение формованного изделия для получения битумированных кровельных полотен. Технический результат – обеспечение водной дисперсии полимеризата и водной дисперсии связующего средства, посредством которых можно получать формованные изделия с улучшенным показателем усилия поперечного разрыва при комнатной температуре и/или уменьшенным растяжением при повышенной температуре. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.
Наверх