,1(г, (3434.Класс 12р, 17и!
СССР уд: тъВ3йАЯ
° ktE!if(ie 1(!
ll „„ „, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ
К АВТОРСКС1МУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
М, М. Гольдман и P. А. Штернер
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОБРОМИДА2-МЕТИЛ-3-АМИ НО-4-БРОММЕТИЛ-5-АМИ НОМЕТИЛПИРИДИНА, ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ
СИНТЕЗА ВИТАМИНА В
Заявлено 7 сентября !95(",. за ¹ 2426,-(I-(9(II в б(иписте!)ство пищевой иро)п пшлс нпостii (.(CP
Опубликовано в «Бюл<тетене изобретении» ¹ (0 за !952 г.
Получение Ilo известным спосоолм
;(и и(, ц) оо ром и. IH -2-м стил -3- л 311111 0-4броммстил - 6-яминомсти I(7lfpll!IIII(I, промс>куточноf 0 прод3 ктл для синтеза 13!г! ;i.,!fill;i В, (!!!I!)11701(Off!I;i), Iiç
2-3!С7 !!л-3-11 итро-4-этокси мет!(л-i)-циH l I0-6-х !Op l 1 fl J) l lди н Л П 3 тем п(jp B p017 H ill l H С!351 3Ë НО (. Il P Il 31(<и I I I(> 3(Г1„(1 Л Тинового и (IHë!I;f.(BOBOão катал!!заторов, пр() гсклст трудIIO и сопрово)кДя(.ТС51 ОГ) J) I130В
П!)с:(ллглсмы!1 способ позволяет
ПО, 1(< .(ff! II, (p00p0)if!;(-2-мсТнл-3лмнно-4-бром il(тил-6-Hминомс гилгн(ридин«нспосрс;(с!Bc!if!0 IIB 2-мст((л-3гп(тро-4-это кс(! мстил-6-цил но-6-хлор1I5IpfIд.Iif;f i3 одну операцию, без прнМСI(С II il!I IOPОI ОС ОЯI!111Х I(ЛТii!(IIÇЛТОров н и чистîil m (с.
О!, l! I i ll l с. I I>l I if 5l 0(Оое! Иостl> н Р(д— ллглемого сио OOH заключается в том, гго гидрировлнис 2-мстил-3нитро-4-)токе и метил-5-ция но-6-хлорПИРИ,I I I I H ВСс;(МТ В ПРИСЪ TCTBII ! !! Икелевого катализатора с (00HBлснием аммиака, а продукты п(дрирова(Н151 0()()310
Пример. 10 2 2-метил-3-нитро4-этоксиметил-6-циано-6-хлорпиридннл рлстворя!от в 100 л!.! мсп!ловогÎ сlillpTH, приблвлякп 2 якl II13llP0B
Р
<1т.il0((!)OP IIo;il;l il 8 ч ill ill 30 п01,10111(.—
I! I IЯ ) 310, (С Й 130 (ОРО (с l l и р и б <и)л 5но ! 0 .1!. 26" — (нп о;! м3lII H l(
В 0;(О Р 0;(О 3 (О В 7 0 Р И I i i о Г 0 П О Г. 1 О! 1 ((<ния 3 мо,нй водорода. !
><
O(. Т<3Т01(ОООЛОЛ ы Вя !От;)О "ii-11011 Opo (l i 1 стон c!;(0!) О;3110 и l l(., 1 отой н Р н 11<3—
1 РСB;i!i!ill, Рлс l!>op > париг>лют В (3лк3 м)(с,(ОO X T (I !1 - О - Я . 1 !! Н 0 3 Е 1 И, I 7 I I J) I f; i f f I l:.! .
Л0 9434() Г(!)е;(мет изобретения
Ст. ре)(актор А. A. Сержпинская
Стандартгнз. IIO!((l. к и "I. 12,IX-1356 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 200. U(:Hd 25 коп.
Гор, Алатырь, типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 4163
Способ полученпя . (Вгика!)Об!)Омида-2-метил-3 амиlи-4-()t)oмметил—
О-аминомс !1!. Ип!ритин(1, и!)Оче)куто 1ного и ролукта! д, и си ггеза !3!5 гну! ина !3, из 2-мстил-3-!5итро-4-3Tof(c, Iметил-5-пиано-6-хлорпири;Зина пу I(. HI I Il5!1РИ!)ОВЯНИ51, О T!! Il !! 10III, Il и (. я 1 см, "то 1 и ц)и!)ОВ(1нис Б(- ,1) T В п )ис3 To! Вин пикс,:!(.ВО!.0 KHTH, I I I .5 fI l О I) < I (., l o o H Вл е и и с м л У! л! и л к а, 11
Ilj!O 1 I. Thf ИД )П))О15!!1!ИЯ OOP(I()HThlf3H гот б!)Оу)1!с 1ОВОдорот(но!1 кислотой.
Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения 3-дихлорметилпиридина взаимодействием пиридина с четыреххлористым углеродом и метанолом в присутствии катализатора бромида железа (II) при температуре 140°С в течение 6 ч при мольном соотношении [FeBr 2]:[пиридин]:[CCl4]:[метанол]=1:100:200:200
Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы I: где Х означает -СН2- или связь; n означает целое число 1; R1 означает алкил; циклоалкил; гидроксиэтил; бензо[1,3]диоксолил; фенил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом, алкокси, -CF3 или алкилкарбонилом; или фенил, который ди- или тризамещен заместителями, независимо выбранными из алкила и галоида; пиридил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом или -CF3; фуранил, который может быть монозамещен метилом, гидроксиметилом или бромом, или фуранил, который дизамещен алкилом; тиенил, который может быть монозамещен метилом или хлором; пиримидинил; изохинолинил; бензгидрил; имидазолил, необязательно монозамещенный алкилом; или тиазолил; или Х означает -С(=O)- и R1 означает водород; R2 означает индолил; имидазолил, необязательно монозамещенный алкилом; фенил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом, гидрокси или циано, или фенил, который дизамещен галоидом; пиридил; бензотиенил; тиазолил или тиенил; R3 означает индолил, пиридил, который может быть монозамещен алкокси, алкоксиалкокси, NR31R32, морфолином, пиперидином, оксопиперидинилом, оксопирролидинилом, пиридилом или фенилом; или фенил, который монозамещен фенилом, пиридилом, алкилом, алкокси, диалкиламино, морфолином, N-бензил-N-алкиламино, (диалкиламино)алкокси, фенилалкокси или тетрагидроизохинолинилом; или R3 означает группу: где Z означает фенил или пиридил; R 31 означает 2-С1-С5алкоксиэтил, фенил, пиридил, фенилалкил, гидроксиалкилкарбонил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил или фенилкарбонил; R32 означает водород или метил; R35 означает алкил, алкилкарбонил, фенил, пиридил или пиримидинил; и R4 означает фенил-СН=СН-, где фенил может быть моно-, ди- или тризамещен заместителями, независимо выбранными из галоида, алкила, алкокси и -CF3; или фенил-СН2-СН2, где фенил дизамещен -CF 3; и к их оптически чистым энантиомерам, смеси энантиомеров, такие как, например, рацематы, оптически чистые диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастеромерных рацематов и мезоформы, также как соли таких соединений
Изобретение относится к способу получения новых гетероциклических производных акриловой кислоты, обладающих ценными фунгицидными свойствами и которые могут найти применение в сельском хозяйстве
Изобретение относится к новым производным амино(тио)эфиров формулы I где X представляет собой кислород, серу, сульфинил, сульфонил или, если R0 и R1 вместе не являются алкиленовой цепью с 1 - 3 атомами, то CH2: Z представляет собой -(CH2)n1-(CHA)n2-(CH2)n3, причем n1 = 0, 1, 2 или 3, n2 = 0 или 1, n3 = 0, 1, 3 или 3, при условии, что n1 + n2 + n3 < 4; R0 представляет собой водород или A; R1 представляет собой водород, A, OA, фенокси, Ph, OH, F, Cl, Br, CN, CF3, COOH, COOA, ацилокси с 1-4 атомами углерода, карбоксиамидо, -CHNH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2NHAc, -CH2NHSO2CH3, или R0 и R1 вместе представляют собой алкиленовую цепь с 1 - 3 атомами углерода или алкениленовую цепь с 2 - 3 атомами углерода; R2 представляет собой водород, A, Ac или -CH2-R4; R3 представляет собой -CH2-R4, или -CHA-R4; R4 представляет собой Ph, 2-, 3- или 4-пиридил (незамещенный или монозамещенный R5), или тиофен (незамещенный, моно- или дизамещенный A, OA, OH, F, Cl, Br, CN и/или CF3, или другой тиенильный группой); R5 представляет собой фенильную группу, которая является незамещенной, или моно-, ди-, три-, тетра-, или пентазамещенной F, CF3, частично или полностью фторированной A, A и/или OA; R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляет собой H, A, OA, фенокси, OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3 , NO2, NH2, NHA, NA2, Ac, Ph, циклоалкил c 3-7 атомами углерода, -CH2NH2, -CH2NHA, -CH2NA2, -CH2N HAC или -CH2NHSO2CH3 или два ближайших остатка вместе представляют собой алкиленовую цепь с 3-4 атомами углерода, и/или R1 и R6вместе предлставляют собой цепь с 3-4 атомами углерода; A представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода; Ac представляет собой алканоил с 1-10 атомами углерода или ароил с 7 - 11 атомами углерода; Ph представляет собой фенил (незамещенный или замещенный R5, 2-, 3- или 4-пиридилом или феноксильной группой); и физиологически приемлемые соли их производных
Изобретение относится к новым производным фенилалкилкарбоновой кислоты, имеющим превосходную активность в понижении уровня сахара в крови, и их фармакологически приемлемым солям или фармакологически приемлемым сложным эфирам; композиции, включающей указанное соединение в качестве активного ингредиента для лечения или профилактики гипергликемии; их использованию для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики гипергликемии; или способу лечения или профилактики гипергликемии, в котором теплокровным животным вводят фармакологически эффективное количество указанного соединения
Изобретение относится к соединениям формулы (I): в которой Y означает -СН- или -N-; R1 означает водород, галоген, трифторметил, (С1-С4)-алкил; R2 означает метил или этил; каждый из R3 и R4 означает водород; Х означает (С1-С6)-алкил или фенил
Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил
Изобретение относится к области органической химии, в частности к соединениям общей формулы I в которой R1 представляет собой группу где * обозначает точку присоединения,R4 обозначает фтор, хлор, бром, -CF3, -N=C, СН3 -, -OCF3 или -CH2OH; R5 обозначает хлор, бром или ОСН3; R6 обозначает -СН3 или хлор; R7 обозначает СН3 или хлор; R8 обозначает СН3, фтор, хлор или CF3; R2 представляет собой пиридил или группу и R3 представляет собой водород или фтор, а также их таутомеры, Е-изомеры или Z-изомеры, рацематы, энантиомеры и соли, которые являются ингибиторами тирозинкиназы KDR и FLT
Изобретение относится к средствам регуляции (поддержания или угнетения) физической работоспособности и/или адаптации к различным вариантам гипоксии, представленным сольватированными комплексными соединениями общей формулы IKatm+[L1 qЭL2]Ann-·p.Solv где L1 - аминотиолы R1NHCH(R2 )(CH2)1-2SR3и где R 1 - H, алкил C1-20 или RCO, a R - алкил C 1-19; R2 - H или карбоксил, R3 - H, алкил С1-20, алкенил С2-20 или бензил, a q может принимать значения 1, 2 или 3; L2 - галоген, вода и/или органический лиганд
Изобретение относится к новым замещенным производным 2-пиридинциклогексан-1,4-диамина общей формулы I в которой R1, R2 и R 3 независимо друг от друга обозначают Н; разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или С3-8циклоалкил; R4 обозначает Н, разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или C(X)R7, где Х обозначает О;R7 обозначает разветвленный или неразветвленный С1-8алкил или С3-8циклоалкил; R5 обозначает группу -CHR11R12, -CHR 11-CH2R12, -CHR11-CH 2-CH2R12, -CHR11CH 2-CH2-CH2R12, где R 11 обозначает Н, разветвленный или неразветвленный С 1-7алкил или С(O)O-С1-6алкил, и R12 обозначает Н, С3-8циклоалкил или пятичленный азотсодержащий гетероарил, необязателно сконденсированный с бензольным кольцом, в виде их рацематов или чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, а также в виде оснований или физиологически совместимых кислотно-аддитивных солей
