Л: 97235
Класс 91
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОВРКТКНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
» дц з - ",, 1
1 . - - .- Ы .:
Б. Н. Маньковский, В. М. Слонимская и Д. Л. Фердман: " " " " "
f 1
-ьщт;,, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕИ
ДИСТРОФИИ МЫШЦ
Заявлено 26 июня 1952 г. за М 102/17-921, 146905 в Министерство здравоохранения СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» .1хе 2 за 195:1 г.
Предмет изобретения
Для лечения прогрессирующей дистрофии мьшгц пользовались адреналином, кальцием, ионофорезом, витамином Е и прозерином.
Предлагается способ лечения прогрессирующей дистрофии мьшщ при помощи монокальциевой соли аденозинтрифосфорной кислоты.
Препарат монокальциевой соли аденозинтрифосфорпой кислоты выпускается в кристаллическом виде в стеклянных ампулах по 30 лг в ампуле. Содержимое ампулы растворяется в стерильном физиологическом растворе (1,иг) и вводится внутримышечно. Курс лечения
30 — 45 дней при ежедневных ннъекниях.
Предлагаемый метод лечения прогрессирующей дистрофии мышц монокальцHpвой солью аденозинтрифосфорной кислоты улучшает терапевтическую эффективность при лечении этого заболевания по сравнению с существующими ранее методами его лечения.
Способ лечения прогресснруюшей дистрофии мышц, о т л и ч а ю гц и йс я тем, что применяют монокальциевую соль аденозинтрифосфорной кислоты внутримышечно, по 30 иг на инъекцию, курсом лечения 30—
45 при ежедневных инъекциях.
Похожие патенты:
Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению
Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, и касается лечения артритов
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердой фармацевтической композиции ризедроната для перорального введения
Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам
Изобретение относится к медицине, касается создания композиции для парентерального введения и способа ее получения
Изобретение относится к новым уреидопроизводным нафталинфосфоновых кислот, способу их получения, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в медицине
Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к препаратам для фотодинамической терапии злокачественных новообразований
Изобретение относится к химии и медицине и касается нового гидроксиэтиленбифосфоната полигексаметиленгуанидина общей формулы где n = 4-30, обладающего высокими антисептическими и антидотными свойствами, превышающими по эффективности свойства широко известного импортного антисептика - хлоргексидин биглюконата
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к новым нуклеозидмонофосфатным производным с остатками липидных сложных эфиров общей формулы I, в которой R1, R2 представляют собой линейную или разветвленную насыщенную алкильную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода; R3, R5 представляют собой водород, гидроксильные группы; R4 представляет собой гидроксильную группу; Х представляет собой атом серы, сульфинильную или сульфонильную группу; Y представляет собой атом кислорода; В представляет собой пуриновое и/или пиримидиновое основание при условии, что по крайней мере один из остатков R3 или R5 представляет собой водород; к их таутомерам, их оптически активным формам и рацемическим смесям, или их физиологически приемлемым солям неорганических и органических кислот и/или оснований, а также к способам их получения и к лекарственным средствам, содержащим упомянутые соединения
Изобретение относится к области способов лечения заболеваний, вызванных вирусом гепатита B (называемым также HBV и вирусом Эпштейна-Барра (называемым также EBV, которые включают введение эффективного количества одного или более из активных соединений, раскрытых здесь, или их формацевтически приемлемых производных или пролекарств одного из этих соединений
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии
Изобретение относится к производному пуринового L-нуклеозида формулы (I), где R1, R2', R3' и R4 - Н; R2, R3 и R5 - ОН; Z1 - N; Z2 выбран из N и СН; Z3 - из -NR-, -С(R)2, -S-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н, Br, NH2, алкила и алкенила; Z4 выбран из -С=O, -NR-, -C(R)2-, где R, одинаковые или разные, выбраны из Н и Br; Z5 - N; Х выбран из Н, ОН, SH, -SNH2, -S(O)NH2, -S(O)2NH2; Y - из Н и NН2; W - О, и когда Y представляет собой NH2, тогда Z3 не представляет собой -S-
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при получении лечебных средств, имеющих противоишемическую активность, при профилактике и лечении ишемической болезни сердца
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения пароксизмов суправентрикулярной тахикардии
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения миастении, в частности миастенического криза, в том числе в случае рецидивов после тимэктомии
