Способ получения витамина р

 

К,ч<1сс 12 p) 1 7()2

Л! 97497

СССР (<>"-"

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Л. Курсаиов и М. H. Заиром

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЧ ВИТАМИН

3<)яв)!еио )6 сситибри 1()о2 г. лл Л< >" "/ в й1ииистерство ив«невой иро)ииилеииос) и О.С1>

Оиубликоввио и .,(>)олле(ие изобрстеиии- Xi 3 вв 1(!6)4 г, Изобретеиис относится к с«особам получения BIITHiIHIIH Р экстрагироваиием тая«ива из зелеиык л!Гстьев чайного растеиия.

Предлагаемый способ позво, !яст получать та!шии, содержащ!ш витамии Р без постороиш!к примесей, что достигается тем, что иримеияют ступеll÷àòó10 экстракцию извеcTt!hi4! II растворителями, ири которой !(з сырья, путем иредвар!ггсльиой экстракции, удаляют исжслатсльиые и»имсси (пигмеи!ы, смолы и ир.) и

It(затрагивают чайный таишш, и при второй экстракции получгиот таииии в чистом виде.

Пред,!ЯГаемыи сиособ Осуи(сствляется c,!едующим образом.

Зелеиыс листья чая вместе с ирилеГHiOlii lf?I участко>! СТсо 151 I!, III ОСЗ

il(>Г0 (В 3 HI) I IC I I

)кслто-зсг!сиу!О <)краску. Почерисвшис листья отбрасываются.

С ) кис>;ин т l>5! I!3?10, IhI 0C1IO13II35) М<Н (<3 <1<1тсриала (до 80 ) иро. ;оди»H через сито с;lи)!мсI ро..(! Отверстий 1 1!л1.

1!змельчеииый материал B 4-слой-!! ык ?I II II >< IO экс I p H K!I I IOII II X 10 () Hг ipBio it подвергается иредваритсль11011 экстРакЦии смсchio;IItx?101?HTHIIH (.?т!)ловым сllllpTA?I, взяты.(в отиоIIIC .IIIIII 9;?: 5 IIA Объе(lу. 11азиг!чсli II( 3T01l экСТр а кци ! — м?I H. 1011 I IC I I I I I > I(> ll1 0 в, С?10, 1 I I l(0(1) 0> и и а ДО (? <1 В. I C I I I I C .

5 си яр га к дик.лорэта«у и1?ОизвоlI1TC5I С Ц(, lhlO (Н)ЛСГ 111!H ИЗВЛСЧЕШ!Я пш мситов. Прll (ю, и.шей коицситраЦll ll СII I I!?Та I I H×II II<1Ñ Г 113В, 1(. К<1Th(. Я

TH l!l1ilIl.

Прlt рH<и. )сй емк(.сти о и!Ого д!)ффу30ра 1.8 .2 и ll(>ГО 3<1 Гр <»ка(>ТС51

600 II3?I<,I«ииого .<1ат<>риа, 1<1 и

1,3<) .1 (м(си ра(TBOpllTcлсй. При

< (. THI10B!thill()lCЯ иооlн (С<. и;I 8-<1,1011ll0й бат;!рс(через к(!5к;(!.!е 15 ?t! III.

i. P() ИЗВО Д)Г!СЯ ОTI(1IA «. И И(> Г(.,1ОВИ()ГО, I i! ôôóç0p3 l1 11р1! i(ги(и!Свис ров< и 0

>; В ОСTA HO 1

Из Отключен«ого )»(l)T В BCIIтll 151«l«)III! ю камеру с тсмпсратуpOif ие выше 80 — 40 для удаления дик lAp )та ив, № 97497 зобретения

Оти. рс))актор И. Л. l II#0M))poB

НТ 01955 от 2З,л- )<)56 г. <.таи.гарт)иа. < б<ьси 0,125 ii. л. Тираж )00. )<еиа 25 кои.

Рор. Ллатырь, )иио)ра<(и)>) Хе 2 31ииистсрстиа культуры )уиа)искoii АССР, Зак, 297

Подсу)псиный материал после

11рсдвяритель)юй экстракции посту пает на основную экстракци)о, которая ведется этиловым спирточ (ректификя )о)и) в тех же условиях.

Полуelcll)l ый спиртовой экстракт витамина Р отфильтровывается от взвешенных частиц и идет па сгущение в пленочный пепрсрыги)о действу)o))1)l)l испяр)пель, что позволяет, 1)ВИДУ 00 )ЬШОЙ Clкать заметного окисления таппипа.

% л

С) ущип)п)ыц, )о содсржап)гя 30—

40", сухих веществ экстракт поступа; - )ет иа сушку. ф, l

Ф

Предмет и I-. «ь<„

Способ )то>)учени4 витамина P экстрягировяиием тапиипа из зеленых листьев чай)юго растения, о т л ичающи liся тем, что, в целях

< IHcTKH тапиипя содержащего в))гам ин Р от посторошш. < примесей, применяют ступенчато>)о экстрякцик>

Сушка сгуще)шого спиртового экстракта производится и вальцевой и. Ill распыл итсл ьиой сушилке до

2 — 3" -)юй остаточной влажности выл шсшюгo»Hòåðèа, пп Высушен ы)1 материал растирается в порошок и з;ггар))ва тся в герметическую тару.

Вы <од чайн<по T )1.))è))а в виде гогог>ого пр< паря га составляет 80 — 85".(>

01 содержания его в сырье, я выход к<;3)i)oii<.» i<>в таппппа, обладающих

Р-ви гам пипой яктивпосTb)o cocTH)3 чяст до 95 . Чпс)oTH готового продукта (содержание витямшга Р )3 прс)IHряте) равна 78 — 85" .

l I H I30CTI I I>I 3 I I I j> H CT)30P I ITC,1 ß . т пежелатсл)п)ыс примеси (пигменты, смолы

I! IIj>,j ll н< затрагивают чайный тяпI))i !I, )1 при второй экстракцип )юлуча)О 1 II II I I 0 1 i В I)I< ГО<) ВИ <С

Способ получения витамина р Способ получения витамина р 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к некоторым цис- и транс-бензопиранам, имеющим замещенные бензамиды в положении С-4, и к их использованию для лечения и/или предотвращения (профилактики) некоторых расстройств ЦНС

Изобретение относится к новым производным хромона общей формулы 1, в которых кольцо А является незамещенным или однозамещенным галогеном, и где кольцо В является незамещенным или замещенным одним-четырьмя заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, гидроксила, низшего алкоксила, низшего алкилтио или галогена, и их соли, описывается также способ их получения и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I, обладающая антагонистическим действием в отношении нейрокинина 1

Изобретение относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, особенно к замещенному дигидробензопирану и родственным соединениям

Изобретение относится к новым производным 7-[3-[4-(6-фторбензо[d] изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил] пропокси] -хромен-4-она формулы I, где R означает водород, СНО, CH2OR2 или СООН; R1 означает алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, при условии, что один из заместителей R и R1 является водородом, и их фармацевтически приемлемым солям, предназначенным для использования при лечении психоза и шизофрении, а также к способу получения этих соединений, фармацевтической композиции на их основе и способу ингибирования D2-, 5-HT2a- и Н1-рецепторов при лечении психоза и шизофрении

Изобретение относится к новым производным 2- (иминометил) аминобензола общей формулы (I), где А означает: либо радикал, представленный в формуле изобретения, в котором R1 и R2 означают, независимо, атом водорода, группу ОН, линейный или разветвленный алкил или алкоксил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, R3 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода или радикал -COR4, R4 означает линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, либо радикалы, представленные в формуле изобретения, R5 означает атом водорода, группу ОН или линейный или разветвленный алкил или алкоксил с 1-6 атомами углерода, В означает тиенил, Х означает -Z1-, -Z1-CO-, -Z1-NR3-CO, -СН=СН-СО- или простую связь, Y означает радикал, выбираемый из радикалов -Z2-Q, пиперазинил, гомопиперазинил, -NR3-CO-Z2-Q-, -NR3-O-Z2-, -O-Z2-Q-, в которых Q означает простую связь, -O-Z3 и -N(R3)-Z3-, Z1, Z2 и Z3 означают независимо простую связь или линейный или разветвленный алкилен с 1-6 атомами углерода, предпочтительно Z1, Z2 и Z3 означают -(СН2)m-, причем m - это целое число, равное от 0 до 6, R6 означает атом водорода или группу ОН, или их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к области медицины и касается комбинации первого компонента (а), который представляет собой ингибитор повторного усвоения 5-НТ со вторым компонентом (б), который является селективным 5-НТ1А антагонистом формулы (I), где R1 представляет собой н-пропил или циклобутил; R2 представляет собой изопропил, трет-бутил, циклобутил, циклопентил или циклогексил; R3 представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода или метил; в форме (R)-энантиомера в виде свободного основания или его фармацевтически приемлемых солей, к его получению, к фармацевтическим препаратам для лечения аффективных нарушений, содержащим указанное сочетание

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, а именно 7-ацетокси-3-(n-бромфенил)-иминометилхроману формулы 1, который обладает антибактериальной активностью и может найти применение в медицине в качестве лекарственного препарата
Наверх