Способ выделения продуктов сульфогалогенизации из реакционной смеси

 

Класс 12о, 23ов № 98446

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Иностранцы Реннгак Зигфрид, Герольд Пауль и Шмидт Вальтер (Германская Демократическая Республика) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ

СУЛЬФОГАЛОГЕН ИЗАЦИ И ИЗ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ

Заявлено 28 июня 1949 г. 3а Ме 4О1319 в Гостехннку CiCCP

Опубликовано 30 июня 1954 г.

Предметом изобретения являе1ся способ выделения продуктов сульфогалогенизации из реакционной смеси, полученной после воздействия двуокиси серы и хлора на высококипящие,насыщенные углеводороды, с помощью >кидкси двуокиси серы и жидких (или с>киженных) углеводородов.

Предлагаемый способ, в сравнении с известными подобными способами, дает возмо>кность более полно отделять сульфогалоидопроизводные от непрсреагировавших углеводородов, что достигается тем, что обработку. реакционной массы жидкой двуокисью серы и >иидкими

1 или с>кижене1ыми) v Ãëåâî,joðñäàми производят одновременно.

Пример 1. К 866 частям смеси сульфохлоридов с углеводородами, содержащей 4,9оо хлора, прибавляют, 1500 частей жидкой двуокиси серы и 3000 частей с>ки>кенного бутана |и перемешивают при температуре — 25 .

Смесь при охла>кдении образует два слоя, которые разделяют. Из нижнего слоя, после отгонки двуокиси серы и бутана, получают сульфохлориды, содержащие 16,1% хлора и

1,1% непрореагировавших углеводородсв, а из верхнего слоя, после отгонки растворителя, получают продукт, содержащий 3,8 /о хлора и

60,7% непрореагировявш их углеводородов.

Пример 2. К 851 части смеси сульфохлоридов и углеводородов, содержан1ей 4,5 lo хлора, прибавляют 3000 частей жидкой двуокиси серы и перемешивают при температуре — 20 . Смесь при охлаждении разделяется на два слоя.

После отделения верхнего слоя— ни >кний слой, содержащий раствор сульфохлоридов в жидкой двуокиси серы при температуре — 20, обрабатывают 1200 частями сжиженного бутана и получают два слоя, нижний из которых, после отгонки двуокиси серы и бутана, содержит сульфохлориды с 0,8 !а непрореапировавших углеводородов.

Из верхнего слоя, после отгонки двуокиси серы и бутана, получают продукт, содер>кащий 9,6,1о хлора и

13,8% непрсреагировавших углеводородов.

Спосоо рекомендуется осуществлять в аппаратах непрерывно"c действия с применением прстивотока. № 98446

Москва Стаидартгиа 1%4 r.

Предмет изобретения

Способ выделения продуктов сульфогалогенизацыи из реакционной смеси, полученной после воздействия двуокиси серы и хлор а на высококипящие насыщенные углеводороды, с помощью жидкой двуокиси серы и жидких (или сжиженных) углеводородов, о т л и ч а ю щ m и с я тем, что, с целью более полного отделения сульфогалоидопроизводных от непрореагиро вавших углеводородов, обработку реакционной массы жидкой двуокисью серы и жидкими (или сжиженными) углеводородами производят одновременно.

Способ выделения продуктов сульфогалогенизации из реакционной смеси Способ выделения продуктов сульфогалогенизации из реакционной смеси 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу
Наверх